Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie nového laseru pro omlazení pleti

11. září 2023 aktualizováno: Cutera Inc.

Jednocentrová, otevřená výzkumná studie nového laseru pro omlazení pleti

Jednocentrická studie pro hodnocení bezpečnosti a účinnosti zkušební verze laseru enlighten™ 670nm pro fotoomlazení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Jednocentrová prospektivní, otevřená nekontrolovaná průzkumná studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti zkušební verze laseru enlighten™ 670nm pro fotoomlazení.

Subjekty dostanou až 7 laserových ošetření v odstupu 1 až 8 týdnů a budou sledováni 2 týdny (±1 týden) po prvním ošetření a 12 týdnů (±2 týdny) po konečném ošetření. Kromě toho po každém ošetření subjekty dokončí telefonické sledování 3 dny po ošetření. Podle uvážení zkoušejícího mohou být volitelné následné návštěvy také provedeny 6 týdnů po konečné léčbě (±2 týdny).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Brisbane, California, Spojené státy, 94005
        • Cutera Research Clinic
    • Connecticut
      • Stamford, Connecticut, Spojené státy, 06905
        • Connecticut Skin Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Žena nebo muž ve věku 20 až 75 let (včetně).
  • Fitzpatrick typ kůže I - VI.
  • Touží po fotoomlazení pleti nebo zlepšení vzhledu jizev po akné.
  • Subjekt má viditelné známky jizev po akné nebo středně poškozenou a/nebo stárnoucí pokožku v ošetřované oblasti s viditelnými oblastmi lézí po akné a jizvami, jemnými rýmy, lentiginy nebo pigmentací, rozptýleným zarudnutím, erytémem a strukturou kůže
  • Subjekt musí být schopen přečíst, pochopit a podepsat formulář informovaného souhlasu.
  • Musí být ochoten a schopen dodržovat léčebný a sledovací plán a pokyny pro péči po léčbě.
  • Ochota se velmi omezeně vystavovat slunci a používat schválený opalovací krém s SPF 50 nebo vyšším na ošetřovanou oblast každý den po dobu trvání studie, včetně období následného sledování.
  • Ochota nechat si pořídit digitální fotografie ošetřované oblasti a souhlasit s použitím fotografií pro prezentační, vzdělávací nebo marketingové účely.
  • Souhlasíte s tím, že během studie nepodstoupíte žádné další procedury, včetně injekčních činidel, pro omlazení kůže a nemá v úmyslu nechat takové procedury v průběhu studie provádět.
  • Postmenopauzální nebo chirurgicky sterilizované nebo používající lékařsky přijatelnou formu antikoncepce alespoň 3 měsíce před zařazením a během celého průběhu studie a neplánuje otěhotnění.

Kritéria vyloučení:

  • Účast na klinickém hodnocení jiného léku nebo zařízení podávaného do cílové oblasti během studie.
  • Jakýkoli typ předchozího kosmetického ošetření cílové oblasti do 6 měsíců od účasti ve studii, jako jsou laserové nebo světelné procedury nebo operace.
  • Předchozí injekce botulotoxinu, kolagenu, výplně kyseliny hyaluronové nebo jiné dermální výplně do 6 měsíců od účasti ve studii.
  • Anamnéza zhoubných nádorů v cílové oblasti.
  • Kožní abnormality v cílové oblasti, např. řezné rány, škrábance, rány, velké znaménka.
  • Těhotné a/nebo kojící.
  • Infekce, dermatitida nebo vyrážka v ošetřované oblasti.
  • Významné souběžné onemocnění, jako je diabetes mellitus nebo kardiovaskulární onemocnění, např. nekontrolovaná hypertenze.
  • Anamnéza keloidních jizev, hypertrofických jizev nebo abnormálního hojení ran.
  • Anamnéza imunosupresivních poruch/poruch imunitního deficitu nebo současného užívání imunosupresivních léků podle uvážení zkoušejícího.
  • Vitiligo, ekzém nebo psoriáza v anamnéze.
  • Anamnéza onemocnění pojivové tkáně, jako je systémový lupus erythematodes nebo sklerodermie.
  • Anamnéza záchvatových poruch způsobených světlem.
  • Jakékoli použití léků, o kterých je známo, že zvyšují citlivost na světlo podle uvážení zkoušejícího.
  • Anamnéza onemocnění stimulovaného teplem, jako je opakující se herpes simplex a/nebo pásový opar (pásový opar) v ošetřované oblasti, pokud není léčba prováděna podle profylaktického režimu
  • Pigmentové poruchy v anamnéze, zejména sklon k hyper- nebo hypopigmentaci.
  • Systémové použití retinoidu, jako je isotretinoin, podle potřeby, do 6 měsíců od účasti ve studii.
  • Lokální použití retinoidu, jako je isotretinoin, podle potřeby, na ošetřovanou plochu do 1 měsíce od účasti.
  • Kdykoli v životě jste použili terapii zlatem (soli zlata) pro poruchy, jako je revmatologické onemocnění nebo lupus.
  • Nadměrně opálené v oblastech, které mají být ošetřeny, nebo neschopnost/pravděpodobné, že se během studie zdrží opalování.
  • Současný kuřák nebo historie kouření do 6 měsíců od účasti ve studii. Podle uvážení zkoušejícího jakýkoli fyzický nebo duševní stav, který by mohl být pro subjekt nebezpečný pro účast v této studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Investigational Enlighten Device
Laserové ošetření pro omlazení pokožky obličeje experimentálním laserem enLighten
Dvoupulzní laser pro ošetření omlazení pleti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupeň zlepšení podle hodnocení vyšetřovatele (Physician's Global Assessment of Improvement).
Časové okno: 12 týdnů po poslední léčbě, v průměru 4 měsíce

Stupeň zlepšení v ošetřované oblasti 12 týdnů po konečné léčbě podle hodnocení zkoušejícího (Physician's Global Assessment of Improvement).

Vyšší skóre značí lepší výsledky 4= Velmi významné zúčtování 3=Významné zúčtování 2= Střední zúčtování

1= Mírné vymazání 0= Žádné vymazání

12 týdnů po poslední léčbě, v průměru 4 měsíce

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupeň zlepšení podle hodnocení zkoušejícího (Physician's Global Assessment of Improvement).
Časové okno: 12 týdnů po závěrečné léčbě
Stupeň zlepšení v ošetřované oblasti 12 týdnů po konečné léčbě podle hodnocení zkoušejícího (Physician's Global Assessment of Improvement).
12 týdnů po závěrečné léčbě
Spokojenost subjektu hodnocená pomocí stupnice hodnocení spokojenosti subjektu
Časové okno: 12 týdnů po závěrečné léčbě
Úrovně spokojenosti subjektu po 12 týdnech po konečné léčbě, jak byly hodnoceny pomocí stupnice hodnocení spokojenosti subjektu.
12 týdnů po závěrečné léčbě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Stephen Ronan, MD, Cutera Research Center
  • Vrchní vyšetřovatel: Omar Ibrahimi, MD, Connecticut Skin Institute

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. září 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. září 2016

První zveřejněno (Odhadovaný)

22. září 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • C-16-EN12

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit