- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02910492
Studio di un nuovo laser per il ringiovanimento della pelle
Uno studio esplorativo in aperto a centro singolo di un nuovo laser per il ringiovanimento della pelle
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Uno studio esplorativo non controllato prospettico in aperto a centro singolo per valutare la sicurezza e l'efficacia di una versione sperimentale del laser a 670 nm illuminate™ per il fotoringiovanimento.
I soggetti riceveranno fino a 7 trattamenti laser, distanziati da 1 a 8 settimane l'uno dall'altro, e saranno seguiti a 2 settimane (± 1 settimana) dopo il primo trattamento e 12 settimane (± 2 settimane) dopo il trattamento finale. Inoltre, dopo ogni trattamento, i soggetti completeranno un follow-up telefonico post-trattamento di 3 giorni. A discrezione dello sperimentatore, le visite di follow-up facoltative possono essere condotte anche a 6 settimane dopo il trattamento finale (± 2 settimane).
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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California
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Brisbane, California, Stati Uniti, 94005
- Cutera Research Clinic
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Connecticut
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Stamford, Connecticut, Stati Uniti, 06905
- Connecticut Skin Institute
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Femmina o maschio, dai 20 ai 75 anni (inclusi).
- Fitzpatrick Tipo di pelle I - VI.
- Desidera il fotoringiovanimento della pelle o il miglioramento dell'aspetto delle cicatrici da acne.
- Il soggetto presenta segni visibili di cicatrici da acne o pelle moderatamente danneggiata dal sole e/o invecchiata nell'area da trattare con aree visibili, lesioni e cicatrici da acne, rughe sottili, lentiggini o pigmentazione, rossore diffuso, eritema e struttura della pelle
- Il soggetto deve essere in grado di leggere, comprendere e firmare il modulo di consenso informato.
- Deve essere disposto e in grado di aderire al trattamento e al programma di follow-up e alle istruzioni per l'assistenza post-trattamento.
- - Disponibilità ad avere un'esposizione solare molto limitata e utilizzare una protezione solare approvata di SPF 50 o superiore sull'area da trattare ogni giorno per la durata dello studio, compreso il periodo di follow-up.
- Disponibilità a far scattare fotografie digitali dell'area di trattamento e accettare l'uso di fotografie per scopi di presentazione, educativi o di marketing.
- Accetta di non sottoporsi ad altre procedure, inclusi agenti iniettabili, per il ringiovanimento della pelle durante lo studio e non ha intenzione di far eseguire tali procedure durante il corso dello studio.
- - Post-menopausa o sterilizzati chirurgicamente, o utilizzando una forma di controllo delle nascite accettabile dal punto di vista medico almeno 3 mesi prima dell'arruolamento e durante l'intero corso dello studio, e nessuna intenzione di rimanere incinta.
Criteri di esclusione:
- Partecipazione a una sperimentazione clinica di un altro farmaco, o dispositivo somministrato nell'area target, durante lo studio.
- Qualsiasi tipo di trattamento cosmetico precedente all'area target entro 6 mesi dalla partecipazione allo studio, come procedure o interventi chirurgici basati su laser o luce.
- Precedente iniezione di tossina botulinica, collagene, filler di acido ialuronico o altro filler dermico entro 6 mesi dalla partecipazione allo studio.
- Storia di tumori maligni nell'area target.
- Anomalie della pelle nell'area bersaglio, ad esempio tagli, graffi, ferite, grossi nei.
- Gravidanza e/o allattamento.
- Avere un'infezione, una dermatite o un'eruzione cutanea nell'area da trattare.
- Malattie concomitanti significative, come diabete mellito o malattie cardiovascolari, ad esempio ipertensione incontrollata.
- Storia di cicatrici cheloidi, cicatrici ipertrofiche o di guarigione anormale della ferita.
- Storia di disturbi da immunosoppressione/deficienza immunitaria o uso corrente di farmaci immunosoppressori a discrezione dello sperimentatore.
- Storia di vitiligine, eczema o psoriasi.
- Storia di malattia del tessuto connettivo, come lupus eritematoso sistemico o sclerodermia.
- Storia di disturbi convulsivi dovuti alla luce.
- Qualsiasi uso di farmaci noti per aumentare la sensibilità alla luce a discrezione dello sperimentatore.
- Anamnesi di malattia stimolata dal calore, come herpes simplex ricorrente e/o herpes zoster (fuoco di Sant'Antonio) nell'area di trattamento, a meno che il trattamento non sia condotto seguendo un regime profilattico
- Storia di disturbi della pigmentazione, in particolare tendenza all'iper- o ipo-pigmentazione.
- Uso sistemico di retinoidi, come l'isotretinoina, a seconda dei casi, entro 6 mesi dalla partecipazione allo studio.
- Uso topico di retinoidi, come l'isotretinoina, se applicabile, sull'area di trattamento entro 1 mese dalla partecipazione.
- In qualsiasi momento della vita, aver utilizzato la terapia dell'oro (sali d'oro) per disturbi come malattie reumatologiche o lupus.
- Eccessivamente abbronzato nelle aree da trattare o incapace/improbabile di astenersi dall'abbronzarsi durante lo studio.
- Fumatore attuale o storia di fumo entro 6 mesi dalla partecipazione allo studio. A discrezione dell'investigatore, qualsiasi condizione fisica o mentale che potrebbe rendere pericoloso per il soggetto partecipare a questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Dispositivo di illuminazione sperimentale
Trattamento laser per il ringiovanimento della pelle del viso con il laser sperimentale enLighten
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Laser a doppia durata dell'impulso per il trattamento del ringiovanimento cutaneo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Grado di miglioramento valutato dallo sperimentatore (valutazione globale del miglioramento da parte del medico).
Lasso di tempo: 12 settimane dopo il trattamento finale, una media di 4 mesi
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Grado di miglioramento nell'area trattata a 12 settimane dopo il trattamento finale valutato dallo sperimentatore (valutazione globale del miglioramento del medico). Punteggi più alti indicano risultati migliori 4= Compensazione molto significativa 3= Compensazione significativa 2= Compensazione moderata 1= Lieve compensazione 0= Nessuna compensazione |
12 settimane dopo il trattamento finale, una media di 4 mesi
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Grado di miglioramento valutato dallo sperimentatore (Valutazione globale del miglioramento da parte del medico).
Lasso di tempo: 12 settimane dopo il trattamento finale
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Grado di miglioramento nell'area trattata a 12 settimane dopo il trattamento finale come valutato dallo sperimentatore (Valutazione globale del miglioramento del medico).
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12 settimane dopo il trattamento finale
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Soddisfazione del soggetto valutata dalla scala di valutazione della soddisfazione del soggetto
Lasso di tempo: 12 settimane dopo il trattamento finale
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Livelli di soddisfazione del soggetto a 12 settimane dopo il trattamento finale come valutato dalla scala di valutazione della soddisfazione del soggetto.
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12 settimane dopo il trattamento finale
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Stephen Ronan, MD, Cutera Research Center
- Investigatore principale: Omar Ibrahimi, MD, Connecticut Skin Institute
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- C-16-EN12
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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