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Studio di un nuovo laser per il ringiovanimento della pelle

11 settembre 2023 aggiornato da: Cutera Inc.

Uno studio esplorativo in aperto a centro singolo di un nuovo laser per il ringiovanimento della pelle

Studio monocentrico per valutare la sicurezza e l'efficacia di una versione sperimentale del laser illuminate™ 670nm per il fotoringiovanimento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Uno studio esplorativo non controllato prospettico in aperto a centro singolo per valutare la sicurezza e l'efficacia di una versione sperimentale del laser a 670 nm illuminate™ per il fotoringiovanimento.

I soggetti riceveranno fino a 7 trattamenti laser, distanziati da 1 a 8 settimane l'uno dall'altro, e saranno seguiti a 2 settimane (± 1 settimana) dopo il primo trattamento e 12 settimane (± 2 settimane) dopo il trattamento finale. Inoltre, dopo ogni trattamento, i soggetti completeranno un follow-up telefonico post-trattamento di 3 giorni. A discrezione dello sperimentatore, le visite di follow-up facoltative possono essere condotte anche a 6 settimane dopo il trattamento finale (± 2 settimane).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Brisbane, California, Stati Uniti, 94005
        • Cutera Research Clinic
    • Connecticut
      • Stamford, Connecticut, Stati Uniti, 06905
        • Connecticut Skin Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Femmina o maschio, dai 20 ai 75 anni (inclusi).
  • Fitzpatrick Tipo di pelle I - VI.
  • Desidera il fotoringiovanimento della pelle o il miglioramento dell'aspetto delle cicatrici da acne.
  • Il soggetto presenta segni visibili di cicatrici da acne o pelle moderatamente danneggiata dal sole e/o invecchiata nell'area da trattare con aree visibili, lesioni e cicatrici da acne, rughe sottili, lentiggini o pigmentazione, rossore diffuso, eritema e struttura della pelle
  • Il soggetto deve essere in grado di leggere, comprendere e firmare il modulo di consenso informato.
  • Deve essere disposto e in grado di aderire al trattamento e al programma di follow-up e alle istruzioni per l'assistenza post-trattamento.
  • - Disponibilità ad avere un'esposizione solare molto limitata e utilizzare una protezione solare approvata di SPF 50 o superiore sull'area da trattare ogni giorno per la durata dello studio, compreso il periodo di follow-up.
  • Disponibilità a far scattare fotografie digitali dell'area di trattamento e accettare l'uso di fotografie per scopi di presentazione, educativi o di marketing.
  • Accetta di non sottoporsi ad altre procedure, inclusi agenti iniettabili, per il ringiovanimento della pelle durante lo studio e non ha intenzione di far eseguire tali procedure durante il corso dello studio.
  • - Post-menopausa o sterilizzati chirurgicamente, o utilizzando una forma di controllo delle nascite accettabile dal punto di vista medico almeno 3 mesi prima dell'arruolamento e durante l'intero corso dello studio, e nessuna intenzione di rimanere incinta.

Criteri di esclusione:

  • Partecipazione a una sperimentazione clinica di un altro farmaco, o dispositivo somministrato nell'area target, durante lo studio.
  • Qualsiasi tipo di trattamento cosmetico precedente all'area target entro 6 mesi dalla partecipazione allo studio, come procedure o interventi chirurgici basati su laser o luce.
  • Precedente iniezione di tossina botulinica, collagene, filler di acido ialuronico o altro filler dermico entro 6 mesi dalla partecipazione allo studio.
  • Storia di tumori maligni nell'area target.
  • Anomalie della pelle nell'area bersaglio, ad esempio tagli, graffi, ferite, grossi nei.
  • Gravidanza e/o allattamento.
  • Avere un'infezione, una dermatite o un'eruzione cutanea nell'area da trattare.
  • Malattie concomitanti significative, come diabete mellito o malattie cardiovascolari, ad esempio ipertensione incontrollata.
  • Storia di cicatrici cheloidi, cicatrici ipertrofiche o di guarigione anormale della ferita.
  • Storia di disturbi da immunosoppressione/deficienza immunitaria o uso corrente di farmaci immunosoppressori a discrezione dello sperimentatore.
  • Storia di vitiligine, eczema o psoriasi.
  • Storia di malattia del tessuto connettivo, come lupus eritematoso sistemico o sclerodermia.
  • Storia di disturbi convulsivi dovuti alla luce.
  • Qualsiasi uso di farmaci noti per aumentare la sensibilità alla luce a discrezione dello sperimentatore.
  • Anamnesi di malattia stimolata dal calore, come herpes simplex ricorrente e/o herpes zoster (fuoco di Sant'Antonio) nell'area di trattamento, a meno che il trattamento non sia condotto seguendo un regime profilattico
  • Storia di disturbi della pigmentazione, in particolare tendenza all'iper- o ipo-pigmentazione.
  • Uso sistemico di retinoidi, come l'isotretinoina, a seconda dei casi, entro 6 mesi dalla partecipazione allo studio.
  • Uso topico di retinoidi, come l'isotretinoina, se applicabile, sull'area di trattamento entro 1 mese dalla partecipazione.
  • In qualsiasi momento della vita, aver utilizzato la terapia dell'oro (sali d'oro) per disturbi come malattie reumatologiche o lupus.
  • Eccessivamente abbronzato nelle aree da trattare o incapace/improbabile di astenersi dall'abbronzarsi durante lo studio.
  • Fumatore attuale o storia di fumo entro 6 mesi dalla partecipazione allo studio. A discrezione dell'investigatore, qualsiasi condizione fisica o mentale che potrebbe rendere pericoloso per il soggetto partecipare a questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Dispositivo di illuminazione sperimentale
Trattamento laser per il ringiovanimento della pelle del viso con il laser sperimentale enLighten
Laser a doppia durata dell'impulso per il trattamento del ringiovanimento cutaneo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Grado di miglioramento valutato dallo sperimentatore (valutazione globale del miglioramento da parte del medico).
Lasso di tempo: 12 settimane dopo il trattamento finale, una media di 4 mesi

Grado di miglioramento nell'area trattata a 12 settimane dopo il trattamento finale valutato dallo sperimentatore (valutazione globale del miglioramento del medico).

Punteggi più alti indicano risultati migliori 4= Compensazione molto significativa 3= Compensazione significativa 2= Compensazione moderata

1= Lieve compensazione 0= Nessuna compensazione

12 settimane dopo il trattamento finale, una media di 4 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Grado di miglioramento valutato dallo sperimentatore (Valutazione globale del miglioramento da parte del medico).
Lasso di tempo: 12 settimane dopo il trattamento finale
Grado di miglioramento nell'area trattata a 12 settimane dopo il trattamento finale come valutato dallo sperimentatore (Valutazione globale del miglioramento del medico).
12 settimane dopo il trattamento finale
Soddisfazione del soggetto valutata dalla scala di valutazione della soddisfazione del soggetto
Lasso di tempo: 12 settimane dopo il trattamento finale
Livelli di soddisfazione del soggetto a 12 settimane dopo il trattamento finale come valutato dalla scala di valutazione della soddisfazione del soggetto.
12 settimane dopo il trattamento finale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Stephen Ronan, MD, Cutera Research Center
  • Investigatore principale: Omar Ibrahimi, MD, Connecticut Skin Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 settembre 2016

Primo Inserito (Stimato)

22 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • C-16-EN12

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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