Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Facilitating Skin-to-Skin Contact In the Postnatal Period

25. července 2019 aktualizováno: Birmingham City University

A Skin-to-Skin Contact (SSC) Facilitating Device Used Within a Mother-Infant Dyad: Exploring Its Acceptability, Usage and Effect on Health Outcomes in the Postnatal Period.

This study evaluates the safety and efficacy of a skin-to-skin facilitating garment used by mother-infant dyads. It has three phases including researcher observation, randomised controlled trialing and qualitative midwifery staff perspective. The research will determine the effect a facilitating garment has in comparison to conventionally facilitated skin-to-skin contact, by measuring its effect on the baby's temperature stability, breastfeeding status and weight velocity.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Skin-to-skin contact is used as part of a package of Kangaroo Mother Care across the world. This has been demonstrated to reduce neonatal morbidity, mortality, and inpatient stays for low birth weight and preterm infants (Charpak and Ruiz 2016).

This study examines the effect a facilitating garment, the Snuby® has on neonatal health outcomes associated with skin-to-skin contact, such as neonatal thermoregulation, breastfeeding status, and self-reported mother-infant bonding. It uses a mixed methods approach to address quantitative and qualitative outcomes including participant's perspectives, and measurable health markers.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

110

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Spojené království, B15 3TN
        • Birmingham City University
      • Birmingham, West Midlands, Spojené království, B15 3TN
        • Sandwell and West Birmingham NHS Trust

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Maternal participants

Inclusion Criteria:

Women, non-binary and transgender participants. Aged 16+ years old. Vaginal birth, including ventouse, forceps and spontaneous vaginal birth. 28+ weeks pregnant. Body Mass Index of 18 to 30 inclusive. Births between 37 and 42 completed weeks of pregnancy. Women without any morbidities that will significantly impair their ability to independently parent their baby.

Women planning to give birth on the labour ward, co-located birth centre, standalone birth centre or at home.

Exclusion Criteria:

Caesarean section births. High dependency Unit patients. Illiterate in English. Multiple pregnancies e.g. twins. Registered child protection concerns. Substance misusing women. Body Mass Index of less than 18 at booking appointment. Body Mass Index of more than 30 at booking appointment. Aged under 16 years old.

Neonatal participants

Inclusion criteria:

Born 37 to 42 completed weeks gestation. Birth weight between 2500g and 4000g . Weight at six weeks of age less than 6000g. Neonates requiring blood glucose prefeed monitoring. From birth to six weeks of age.

Exclusion criteria:

Preterm neonates (less than 37 weeks gestation). Requirement for special or intensive neonatal care. Receiving phototherapy. Receiving intravenous antibiotics. Falling growth velocity of more than 2 centiles. Aged over 6 weeks old.

Midwifery staff participants

Inclusion Criteria:

Working at the National Health Service Trust hosting the research. Working through the Hospital Bank. Registered midwife through the Nursing and Midwifery Council. Working on band 5, 6 or 7. Working within the hospital setting.

Exclusion Criteria:

Midwifery staff working in the community without rotating to the hospital wards.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Snuby® users
This group receives the Snuby® skin-to-skin facilitating garment to use in the first six weeks following birth with their baby. The use of the Snuby® garment is participant led, and used for as long and as often as they wish in the six week period.
Fabric garment designed to accommodate term neonates having skin-to-skin contact.
Ostatní jména:
  • Snuby®
Žádný zásah: Conventional Care
This group does not receive any intervention, and collects data on the research outcomes when having conventionally facilitated skin-to-skin contact, using a towel, blanket, or clothing as preferred. Skin-to-skin contact frequency and duration is dictated by the participant.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Abnormal neonatal temperature
Časové okno: Following 30 minutes of skin-to-skin contact, in both Intervention and Control groups.
Axillary temperature taken by the mother with Eco Temp Basic thermometer. Abnormal: less than 36.5°C or more than 37.5°C.
Following 30 minutes of skin-to-skin contact, in both Intervention and Control groups.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Breastfeeding Status
Časové okno: Assessed at 3 days post birth, then weekly from day of birth until six weeks postnatal.
Exclusive breastfeeding, mixed breast and formula feeding, exclusive formula feeding, addition of expressed breastmilk. Includes a comparison to self reported antenatal infant feeding intentions.
Assessed at 3 days post birth, then weekly from day of birth until six weeks postnatal.
Mother Infant bonding
Časové okno: Six weeks post birth
Maternal participants will self report on their perspectives of skin-to-skin contact, and its role in the relationship bonding process between themselves and their babies.
Six weeks post birth
Neonatal Weight Velocity
Časové okno: At a minimum of 3 intervals, including at birth, ten days, and at six weeks post birth.
Neonatal weight in grams to ensure suitable for Snuby® garment.
At a minimum of 3 intervals, including at birth, ten days, and at six weeks post birth.
Maternal participant's perspective
Časové okno: Weekly until 6 weeks post birth
Maternal participants will self-report their views on the garment's ease of use and perceived value. This will be compared to the control group reporting on the same outcomes with conventionally facilitated skin-to-skin contact.
Weekly until 6 weeks post birth
Midwifery participant's perspective
Časové okno: 12 months post birth of the first participating mother-infant dyad.
Qualitative data collection from midwifery participants, including their perspectives on skin-to-skin contact in the hospital setting, and the perceived value of the Snuby® garment.
12 months post birth of the first participating mother-infant dyad.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Helen McIntyre, DHSci, University of Leicester

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. března 2017

Primární dokončení (Aktuální)

20. června 2019

Dokončení studie (Aktuální)

20. června 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. prosince 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. prosince 2016

První zveřejněno (Odhad)

20. prosince 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. července 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. července 2019

Naposledy ověřeno

1. července 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Bailey /Nov /2016 /RC /0640

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit