- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02998463
Facilitating Skin-to-Skin Contact In the Postnatal Period
A Skin-to-Skin Contact (SSC) Facilitating Device Used Within a Mother-Infant Dyad: Exploring Its Acceptability, Usage and Effect on Health Outcomes in the Postnatal Period.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Skin-to-skin contact is used as part of a package of Kangaroo Mother Care across the world. This has been demonstrated to reduce neonatal morbidity, mortality, and inpatient stays for low birth weight and preterm infants (Charpak and Ruiz 2016).
This study examines the effect a facilitating garment, the Snuby® has on neonatal health outcomes associated with skin-to-skin contact, such as neonatal thermoregulation, breastfeeding status, and self-reported mother-infant bonding. It uses a mixed methods approach to address quantitative and qualitative outcomes including participant's perspectives, and measurable health markers.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
West Midlands
-
Birmingham, West Midlands, Zjednoczone Królestwo, B15 3TN
- Birmingham City University
-
Birmingham, West Midlands, Zjednoczone Królestwo, B15 3TN
- Sandwell and West Birmingham NHS TRUST
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Maternal participants
Inclusion Criteria:
Women, non-binary and transgender participants. Aged 16+ years old. Vaginal birth, including ventouse, forceps and spontaneous vaginal birth. 28+ weeks pregnant. Body Mass Index of 18 to 30 inclusive. Births between 37 and 42 completed weeks of pregnancy. Women without any morbidities that will significantly impair their ability to independently parent their baby.
Women planning to give birth on the labour ward, co-located birth centre, standalone birth centre or at home.
Exclusion Criteria:
Caesarean section births. High dependency Unit patients. Illiterate in English. Multiple pregnancies e.g. twins. Registered child protection concerns. Substance misusing women. Body Mass Index of less than 18 at booking appointment. Body Mass Index of more than 30 at booking appointment. Aged under 16 years old.
Neonatal participants
Inclusion criteria:
Born 37 to 42 completed weeks gestation. Birth weight between 2500g and 4000g . Weight at six weeks of age less than 6000g. Neonates requiring blood glucose prefeed monitoring. From birth to six weeks of age.
Exclusion criteria:
Preterm neonates (less than 37 weeks gestation). Requirement for special or intensive neonatal care. Receiving phototherapy. Receiving intravenous antibiotics. Falling growth velocity of more than 2 centiles. Aged over 6 weeks old.
Midwifery staff participants
Inclusion Criteria:
Working at the National Health Service Trust hosting the research. Working through the Hospital Bank. Registered midwife through the Nursing and Midwifery Council. Working on band 5, 6 or 7. Working within the hospital setting.
Exclusion Criteria:
Midwifery staff working in the community without rotating to the hospital wards.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Snuby® users
This group receives the Snuby® skin-to-skin facilitating garment to use in the first six weeks following birth with their baby.
The use of the Snuby® garment is participant led, and used for as long and as often as they wish in the six week period.
|
Fabric garment designed to accommodate term neonates having skin-to-skin contact.
Inne nazwy:
|
Brak interwencji: Conventional Care
This group does not receive any intervention, and collects data on the research outcomes when having conventionally facilitated skin-to-skin contact, using a towel, blanket, or clothing as preferred.
Skin-to-skin contact frequency and duration is dictated by the participant.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Abnormal neonatal temperature
Ramy czasowe: Following 30 minutes of skin-to-skin contact, in both Intervention and Control groups.
|
Axillary temperature taken by the mother with Eco Temp Basic thermometer.
Abnormal: less than 36.5°C or more than 37.5°C.
|
Following 30 minutes of skin-to-skin contact, in both Intervention and Control groups.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Breastfeeding Status
Ramy czasowe: Assessed at 3 days post birth, then weekly from day of birth until six weeks postnatal.
|
Exclusive breastfeeding, mixed breast and formula feeding, exclusive formula feeding, addition of expressed breastmilk.
Includes a comparison to self reported antenatal infant feeding intentions.
|
Assessed at 3 days post birth, then weekly from day of birth until six weeks postnatal.
|
Mother Infant bonding
Ramy czasowe: Six weeks post birth
|
Maternal participants will self report on their perspectives of skin-to-skin contact, and its role in the relationship bonding process between themselves and their babies.
|
Six weeks post birth
|
Neonatal Weight Velocity
Ramy czasowe: At a minimum of 3 intervals, including at birth, ten days, and at six weeks post birth.
|
Neonatal weight in grams to ensure suitable for Snuby® garment.
|
At a minimum of 3 intervals, including at birth, ten days, and at six weeks post birth.
|
Maternal participant's perspective
Ramy czasowe: Weekly until 6 weeks post birth
|
Maternal participants will self-report their views on the garment's ease of use and perceived value.
This will be compared to the control group reporting on the same outcomes with conventionally facilitated skin-to-skin contact.
|
Weekly until 6 weeks post birth
|
Midwifery participant's perspective
Ramy czasowe: 12 months post birth of the first participating mother-infant dyad.
|
Qualitative data collection from midwifery participants, including their perspectives on skin-to-skin contact in the hospital setting, and the perceived value of the Snuby® garment.
|
12 months post birth of the first participating mother-infant dyad.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Helen McIntyre, DHSci, University of Leicester
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Bailey /Nov /2016 /RC /0640
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na skin-to-skin facilitating garment
-
Pusan National University Yangsan HospitalZakończony
-
Melanoma and Skin Cancer Trials LimitedMonash UniversityZakończonyNowotwór skóry | Czerniak (skóra)Australia
-
University of California, IrvineBeckman Laser Institute University of California IrvineWycofaneZnamię melanocytoweStany Zjednoczone
-
Northwestern UniversityZakończonyToksyczność skóryStany Zjednoczone
-
Istituto Ganassini S.p.A. di Ricerche BiochimicheRekrutacyjny
-
ArjohuntleighMagellan Medical Technology Consultants, Inc.NieznanyOdleżynaStany Zjednoczone, Kanada
-
Avita MedicalAktywny, nie rekrutującyBielactwoStany Zjednoczone
-
AronPharma Sp. z o. o.Rekrutacyjny
-
Promius Pharma, LLCZakończonyAtopowe zapalenie skóryStany Zjednoczone
-
Cynosure, Inc.Zakończony