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Facilitating Skin-to-Skin Contact In the Postnatal Period

25. Juli 2019 aktualisiert von: Birmingham City University

A Skin-to-Skin Contact (SSC) Facilitating Device Used Within a Mother-Infant Dyad: Exploring Its Acceptability, Usage and Effect on Health Outcomes in the Postnatal Period.

This study evaluates the safety and efficacy of a skin-to-skin facilitating garment used by mother-infant dyads. It has three phases including researcher observation, randomised controlled trialing and qualitative midwifery staff perspective. The research will determine the effect a facilitating garment has in comparison to conventionally facilitated skin-to-skin contact, by measuring its effect on the baby's temperature stability, breastfeeding status and weight velocity.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Skin-to-skin contact is used as part of a package of Kangaroo Mother Care across the world. This has been demonstrated to reduce neonatal morbidity, mortality, and inpatient stays for low birth weight and preterm infants (Charpak and Ruiz 2016).

This study examines the effect a facilitating garment, the Snuby® has on neonatal health outcomes associated with skin-to-skin contact, such as neonatal thermoregulation, breastfeeding status, and self-reported mother-infant bonding. It uses a mixed methods approach to address quantitative and qualitative outcomes including participant's perspectives, and measurable health markers.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

110

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Vereinigtes Königreich, B15 3TN
        • Birmingham City University
      • Birmingham, West Midlands, Vereinigtes Königreich, B15 3TN
        • Sandwell and West Birmingham NHS Trust

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Maternal participants

Inclusion Criteria:

Women, non-binary and transgender participants. Aged 16+ years old. Vaginal birth, including ventouse, forceps and spontaneous vaginal birth. 28+ weeks pregnant. Body Mass Index of 18 to 30 inclusive. Births between 37 and 42 completed weeks of pregnancy. Women without any morbidities that will significantly impair their ability to independently parent their baby.

Women planning to give birth on the labour ward, co-located birth centre, standalone birth centre or at home.

Exclusion Criteria:

Caesarean section births. High dependency Unit patients. Illiterate in English. Multiple pregnancies e.g. twins. Registered child protection concerns. Substance misusing women. Body Mass Index of less than 18 at booking appointment. Body Mass Index of more than 30 at booking appointment. Aged under 16 years old.

Neonatal participants

Inclusion criteria:

Born 37 to 42 completed weeks gestation. Birth weight between 2500g and 4000g . Weight at six weeks of age less than 6000g. Neonates requiring blood glucose prefeed monitoring. From birth to six weeks of age.

Exclusion criteria:

Preterm neonates (less than 37 weeks gestation). Requirement for special or intensive neonatal care. Receiving phototherapy. Receiving intravenous antibiotics. Falling growth velocity of more than 2 centiles. Aged over 6 weeks old.

Midwifery staff participants

Inclusion Criteria:

Working at the National Health Service Trust hosting the research. Working through the Hospital Bank. Registered midwife through the Nursing and Midwifery Council. Working on band 5, 6 or 7. Working within the hospital setting.

Exclusion Criteria:

Midwifery staff working in the community without rotating to the hospital wards.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Snuby® users
This group receives the Snuby® skin-to-skin facilitating garment to use in the first six weeks following birth with their baby. The use of the Snuby® garment is participant led, and used for as long and as often as they wish in the six week period.
Fabric garment designed to accommodate term neonates having skin-to-skin contact.
Andere Namen:
  • Snuby®
Kein Eingriff: Conventional Care
This group does not receive any intervention, and collects data on the research outcomes when having conventionally facilitated skin-to-skin contact, using a towel, blanket, or clothing as preferred. Skin-to-skin contact frequency and duration is dictated by the participant.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Abnormal neonatal temperature
Zeitfenster: Following 30 minutes of skin-to-skin contact, in both Intervention and Control groups.
Axillary temperature taken by the mother with Eco Temp Basic thermometer. Abnormal: less than 36.5°C or more than 37.5°C.
Following 30 minutes of skin-to-skin contact, in both Intervention and Control groups.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Breastfeeding Status
Zeitfenster: Assessed at 3 days post birth, then weekly from day of birth until six weeks postnatal.
Exclusive breastfeeding, mixed breast and formula feeding, exclusive formula feeding, addition of expressed breastmilk. Includes a comparison to self reported antenatal infant feeding intentions.
Assessed at 3 days post birth, then weekly from day of birth until six weeks postnatal.
Mother Infant bonding
Zeitfenster: Six weeks post birth
Maternal participants will self report on their perspectives of skin-to-skin contact, and its role in the relationship bonding process between themselves and their babies.
Six weeks post birth
Neonatal Weight Velocity
Zeitfenster: At a minimum of 3 intervals, including at birth, ten days, and at six weeks post birth.
Neonatal weight in grams to ensure suitable for Snuby® garment.
At a minimum of 3 intervals, including at birth, ten days, and at six weeks post birth.
Maternal participant's perspective
Zeitfenster: Weekly until 6 weeks post birth
Maternal participants will self-report their views on the garment's ease of use and perceived value. This will be compared to the control group reporting on the same outcomes with conventionally facilitated skin-to-skin contact.
Weekly until 6 weeks post birth
Midwifery participant's perspective
Zeitfenster: 12 months post birth of the first participating mother-infant dyad.
Qualitative data collection from midwifery participants, including their perspectives on skin-to-skin contact in the hospital setting, and the perceived value of the Snuby® garment.
12 months post birth of the first participating mother-infant dyad.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Helen McIntyre, DHSci, University of Leicester

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. März 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Juni 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Dezember 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Dezember 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Bailey /Nov /2016 /RC /0640

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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