Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Facilitating Skin-to-Skin Contact In the Postnatal Period

25 июля 2019 г. обновлено: Birmingham City University

A Skin-to-Skin Contact (SSC) Facilitating Device Used Within a Mother-Infant Dyad: Exploring Its Acceptability, Usage and Effect on Health Outcomes in the Postnatal Period.

This study evaluates the safety and efficacy of a skin-to-skin facilitating garment used by mother-infant dyads. It has three phases including researcher observation, randomised controlled trialing and qualitative midwifery staff perspective. The research will determine the effect a facilitating garment has in comparison to conventionally facilitated skin-to-skin contact, by measuring its effect on the baby's temperature stability, breastfeeding status and weight velocity.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Skin-to-skin contact is used as part of a package of Kangaroo Mother Care across the world. This has been demonstrated to reduce neonatal morbidity, mortality, and inpatient stays for low birth weight and preterm infants (Charpak and Ruiz 2016).

This study examines the effect a facilitating garment, the Snuby® has on neonatal health outcomes associated with skin-to-skin contact, such as neonatal thermoregulation, breastfeeding status, and self-reported mother-infant bonding. It uses a mixed methods approach to address quantitative and qualitative outcomes including participant's perspectives, and measurable health markers.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

110

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Соединенное Королевство, B15 3TN
        • Birmingham City University
      • Birmingham, West Midlands, Соединенное Королевство, B15 3TN
        • Sandwell and West Birmingham NHS Trust

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Maternal participants

Inclusion Criteria:

Women, non-binary and transgender participants. Aged 16+ years old. Vaginal birth, including ventouse, forceps and spontaneous vaginal birth. 28+ weeks pregnant. Body Mass Index of 18 to 30 inclusive. Births between 37 and 42 completed weeks of pregnancy. Women without any morbidities that will significantly impair their ability to independently parent their baby.

Women planning to give birth on the labour ward, co-located birth centre, standalone birth centre or at home.

Exclusion Criteria:

Caesarean section births. High dependency Unit patients. Illiterate in English. Multiple pregnancies e.g. twins. Registered child protection concerns. Substance misusing women. Body Mass Index of less than 18 at booking appointment. Body Mass Index of more than 30 at booking appointment. Aged under 16 years old.

Neonatal participants

Inclusion criteria:

Born 37 to 42 completed weeks gestation. Birth weight between 2500g and 4000g . Weight at six weeks of age less than 6000g. Neonates requiring blood glucose prefeed monitoring. From birth to six weeks of age.

Exclusion criteria:

Preterm neonates (less than 37 weeks gestation). Requirement for special or intensive neonatal care. Receiving phototherapy. Receiving intravenous antibiotics. Falling growth velocity of more than 2 centiles. Aged over 6 weeks old.

Midwifery staff participants

Inclusion Criteria:

Working at the National Health Service Trust hosting the research. Working through the Hospital Bank. Registered midwife through the Nursing and Midwifery Council. Working on band 5, 6 or 7. Working within the hospital setting.

Exclusion Criteria:

Midwifery staff working in the community without rotating to the hospital wards.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Snuby® users
This group receives the Snuby® skin-to-skin facilitating garment to use in the first six weeks following birth with their baby. The use of the Snuby® garment is participant led, and used for as long and as often as they wish in the six week period.
Fabric garment designed to accommodate term neonates having skin-to-skin contact.
Другие имена:
  • Snuby®
Без вмешательства: Conventional Care
This group does not receive any intervention, and collects data on the research outcomes when having conventionally facilitated skin-to-skin contact, using a towel, blanket, or clothing as preferred. Skin-to-skin contact frequency and duration is dictated by the participant.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Abnormal neonatal temperature
Временное ограничение: Following 30 minutes of skin-to-skin contact, in both Intervention and Control groups.
Axillary temperature taken by the mother with Eco Temp Basic thermometer. Abnormal: less than 36.5°C or more than 37.5°C.
Following 30 minutes of skin-to-skin contact, in both Intervention and Control groups.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Breastfeeding Status
Временное ограничение: Assessed at 3 days post birth, then weekly from day of birth until six weeks postnatal.
Exclusive breastfeeding, mixed breast and formula feeding, exclusive formula feeding, addition of expressed breastmilk. Includes a comparison to self reported antenatal infant feeding intentions.
Assessed at 3 days post birth, then weekly from day of birth until six weeks postnatal.
Mother Infant bonding
Временное ограничение: Six weeks post birth
Maternal participants will self report on their perspectives of skin-to-skin contact, and its role in the relationship bonding process between themselves and their babies.
Six weeks post birth
Neonatal Weight Velocity
Временное ограничение: At a minimum of 3 intervals, including at birth, ten days, and at six weeks post birth.
Neonatal weight in grams to ensure suitable for Snuby® garment.
At a minimum of 3 intervals, including at birth, ten days, and at six weeks post birth.
Maternal participant's perspective
Временное ограничение: Weekly until 6 weeks post birth
Maternal participants will self-report their views on the garment's ease of use and perceived value. This will be compared to the control group reporting on the same outcomes with conventionally facilitated skin-to-skin contact.
Weekly until 6 weeks post birth
Midwifery participant's perspective
Временное ограничение: 12 months post birth of the first participating mother-infant dyad.
Qualitative data collection from midwifery participants, including their perspectives on skin-to-skin contact in the hospital setting, and the perceived value of the Snuby® garment.
12 months post birth of the first participating mother-infant dyad.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Helen McIntyre, DHSci, University of Leicester

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 марта 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 июня 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 июля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июля 2019 г.

Последняя проверка

1 июля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Bailey /Nov /2016 /RC /0640

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться