One vs. Two Hand Use After Stroke: Role of Task Requirements (FSIFall2016)
25. ledna 2018 aktualizováno: Maureen Whitford, Cleveland State University
To further develop interventions, the investigators need a better understanding of which task requirements (i.e.
size or weight of object, location in workspace, etc.) drive a person after stroke to use 2 hands (as opposed to 1), and how the severity of their injury impacts this relationship and compare this to reaching in age-matched healthy controls subjects.
A better understanding of this relationship will promote more informed development of rehabilitative interventions.
This study proposes to explore in people after stroke and healthy controls: i.) how specific functional tasks requirements relate to 1 vs. 2 handed use, and ii.) how stroke severity impacts this arm use.
We are proposing to study 15 individuals more than 6 months after stroke in the CSU Motor Behavior Lab for a two x 3 hour session of task-related reaching in sitting and 33 age matched (double sample size) healthy controls.
The investigators will systematically vary task requirements (i.e.
object size or weight, location in workspace, etc.), and record use of 1 versus 2 hands using videotaping as well as recording of quality of arm movement (kinematics) and muscle activity (EMG) in both arms.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
48
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Spojené státy
- Cleveland State University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
adults > 18 years old chronic post-stroke with upper extremity paresis yet able to complete a reach-to-grasp task independently with their paretic arm healthy controls > 18 years old (as per above)
Popis
Inclusion Criteria:
subjects post-stroke
- passive flexibility (i.e. passive range of motion) in both arms such that the elbows can be straightened within 15 degrees of normal and shoulders be flexed (lifted up) at least 90 degrees and the hand needs to be able to open at least 75% of the way
- Actively (of each subject's own accord/ability) they must be able to, without assist in sitting and standing: straighten each elbow within 15 degrees of full range of motion, lift each arm up at at least 60 degrees from at the side, open each hand from a gross grasp volitionally.
- able to lift a glass jar using 1 or 2 hands in sitting and standing 10" above the table top.
- able to come to CSU for two x 3 hour visits with or without assistance of their caregiver/significant other
- No arm/hand injury within the last 3 months. * Individuals with common visual deficits post-stroke (1 side partial visual field cut aka homonymous hemianopsia) will be included.
Healthy controls:
-age matched (double sample size); no known injury to arms within last 3 months, able to carry out experimental task, no neurologic diagnoses/perceptual or sensory deficits affecting arm movement
Exclusion Criteria:
- Individuals who have any additional/other neurologic condition (i.e. Parkinsons Disease, multiple sclerosis, spinal cord injury)
- severe perceptual neglect (tested using clock drawing test ).
- Any individual who cannot answer phone screen questions competently and/or follow simple 2 step commands during the in-person screen
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
stroke
individuals chronic (> 6 months) post-stroke
|
sitting reaching under various task conditions (size, speed, location)
sitting reaching under various task conditions (size, speed, location), told how many & which hand to use, kinematic data collected
|
|
age matched health controls
age matched (double sample size anticipated) healthy controls
|
sitting reaching under various task conditions (size, speed, location)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hand Use (qualitative analysis of how many hands, which hand used) via video
Časové okno: within 1st day session only (assessed w/i 2-3 hour session only)
|
within 1st day session only (assessed w/i 2-3 hour session only)
|
|
|
upper extremity kinematics (peak velocity, index of curvature, total movement time)
Časové okno: within 2nd day session only (assessed w/i 2-3 hour session only)
|
measured on Day 2 session using electromagnetic sensors
|
within 2nd day session only (assessed w/i 2-3 hour session only)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2016
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2017
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. prosince 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. ledna 2017
První zveřejněno (Odhad)
20. ledna 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. ledna 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. ledna 2018
Naposledy ověřeno
1. ledna 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IRB-FY2016-332
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Reaching
-
Dana-Farber Cancer InstituteStaženoGliom nízkého stupně | Přežití | Pečující zátěžSpojené státy
-
KU LeuvenUniversitaire Ziekenhuizen KU LeuvenZatím nenabírámeChemoterapií indukovaná periferní neuropatie | CIPN - Chemoterapií indukovaná periferní neuropatie | Periferní neuropatie vyvolaná chemoterapií u rakoviny prsuBelgie