One vs. Two Hand Use After Stroke: Role of Task Requirements (FSIFall2016)
25 stycznia 2018 zaktualizowane przez: Maureen Whitford, Cleveland State University
To further develop interventions, the investigators need a better understanding of which task requirements (i.e.
size or weight of object, location in workspace, etc.) drive a person after stroke to use 2 hands (as opposed to 1), and how the severity of their injury impacts this relationship and compare this to reaching in age-matched healthy controls subjects.
A better understanding of this relationship will promote more informed development of rehabilitative interventions.
This study proposes to explore in people after stroke and healthy controls: i.) how specific functional tasks requirements relate to 1 vs. 2 handed use, and ii.) how stroke severity impacts this arm use.
We are proposing to study 15 individuals more than 6 months after stroke in the CSU Motor Behavior Lab for a two x 3 hour session of task-related reaching in sitting and 33 age matched (double sample size) healthy controls.
The investigators will systematically vary task requirements (i.e.
object size or weight, location in workspace, etc.), and record use of 1 versus 2 hands using videotaping as well as recording of quality of arm movement (kinematics) and muscle activity (EMG) in both arms.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
48
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone
- Cleveland State University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
adults > 18 years old chronic post-stroke with upper extremity paresis yet able to complete a reach-to-grasp task independently with their paretic arm healthy controls > 18 years old (as per above)
Opis
Inclusion Criteria:
subjects post-stroke
- passive flexibility (i.e. passive range of motion) in both arms such that the elbows can be straightened within 15 degrees of normal and shoulders be flexed (lifted up) at least 90 degrees and the hand needs to be able to open at least 75% of the way
- Actively (of each subject's own accord/ability) they must be able to, without assist in sitting and standing: straighten each elbow within 15 degrees of full range of motion, lift each arm up at at least 60 degrees from at the side, open each hand from a gross grasp volitionally.
- able to lift a glass jar using 1 or 2 hands in sitting and standing 10" above the table top.
- able to come to CSU for two x 3 hour visits with or without assistance of their caregiver/significant other
- No arm/hand injury within the last 3 months. * Individuals with common visual deficits post-stroke (1 side partial visual field cut aka homonymous hemianopsia) will be included.
Healthy controls:
-age matched (double sample size); no known injury to arms within last 3 months, able to carry out experimental task, no neurologic diagnoses/perceptual or sensory deficits affecting arm movement
Exclusion Criteria:
- Individuals who have any additional/other neurologic condition (i.e. Parkinsons Disease, multiple sclerosis, spinal cord injury)
- severe perceptual neglect (tested using clock drawing test ).
- Any individual who cannot answer phone screen questions competently and/or follow simple 2 step commands during the in-person screen
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
stroke
individuals chronic (> 6 months) post-stroke
|
sitting reaching under various task conditions (size, speed, location)
sitting reaching under various task conditions (size, speed, location), told how many & which hand to use, kinematic data collected
|
|
age matched health controls
age matched (double sample size anticipated) healthy controls
|
sitting reaching under various task conditions (size, speed, location)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Hand Use (qualitative analysis of how many hands, which hand used) via video
Ramy czasowe: within 1st day session only (assessed w/i 2-3 hour session only)
|
within 1st day session only (assessed w/i 2-3 hour session only)
|
|
|
upper extremity kinematics (peak velocity, index of curvature, total movement time)
Ramy czasowe: within 2nd day session only (assessed w/i 2-3 hour session only)
|
measured on Day 2 session using electromagnetic sensors
|
within 2nd day session only (assessed w/i 2-3 hour session only)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 grudnia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 stycznia 2017
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 stycznia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 stycznia 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 stycznia 2018
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB-FY2016-332
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Uderzenie
-
IRCCS San Raffaele RomaMinistry of Health, ItalyRekrutacyjnyUderzenie | Sabacute StrokeWłochy
-
University of ZurichNieznany
Badania kliniczne na Reaching
-
Dana-Farber Cancer InstituteWycofaneGlejak niskiego stopnia | Przetrwanie | Obciążenie związane z opiekąStany Zjednoczone