Vliv silového pózování na skóre testu Timed Up and Go
7. srpna 2020 aktualizováno: Weiqing Ge, Youngstown State University
Efekty držení těla na Timed up and go
Tato studie určuje účinky držení těla na test time up and go.
Polovina subjektů zaujme pozici s vysokou silou, zatímco druhá polovina zaujme pozici s nízkou silou.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Subjekty v experimentální skupině byly instruovány, aby stály s rukama v bok, lokty směřujícími ven a chodidly přibližně jednu nohu od sebe po dobu 20 sekund.
Subjekty v kontrolní skupině byly instruovány, aby stály s rukama a pažemi obtočenými kolem trupu a chodidel po dobu 20 sekund.
Test Timed Up and Go byl proveden pomocí virtuálního rehabilitačního systému OmniVR™ před a po posturální intervenci
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Youngstown, Ohio, Spojené státy, 44555
- Youngstown State University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- muž nebo žena, věk 18 až 65 let, se všemi 4 končetinami neporušenými a schopností stát v klidu po dobu 20 sekund.
Kritéria vyloučení:
- neschopnost stát s nohama u sebe nebo s jedním chodidlem od sebe po dobu alespoň 20 sekund, neschopnost ovinout ruce kolem trupu nebo držet ruce v bok po dobu 20 sekund, neschopnost samostatně provádět přesun ze sedu do stoje a chůzi a kognitivní poruchy které zasahují do experimentálních postupů.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Dominantní
Subjekty v experimentální skupině byly instruovány, aby stály s rukama v bok, lokty směřujícími ven a chodidly přibližně jednu nohu od sebe po dobu 20 sekund.
|
Subjekty budou stát s rukama v bok, lokty směřujícími ven a chodidly přibližně jednu stopu od sebe (vysoká síla) po dobu 20 sekund.
|
|
Aktivní komparátor: Poslušný
Subjekty v kontrolní skupině byly instruovány, aby stály s rukama a pažemi obtočenými kolem trupu a chodidel po dobu 20 sekund.
|
Subjekty budou stát s rukama a pažemi ovinutými kolem trupu a chodidel u sebe (s nízkým výkonem) po dobu 20 sekund.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Čas vypršel a jděte na test
Časové okno: Až 3 minuty během každého testu Timed up and go. Dvakrát (před a po posturálním záměru) ve stejném sezení (den).
|
Pacienti nosí běžnou obuv a v případě potřeby mohou používat pomůcku při chůzi. Začněte tím, že se pacient posadí do standardního křesla a určí čáru ve vzdálenosti 3 metrů nebo 10 stop na podlaze. Timed up and go test měří množství času v sekundách, které trvá vstát ze židle, ujít 3 metry, otočit se a vrátit se zpět na židli a znovu se posadit. Je hlášena změna mezi pre- a posturální intervencí. Časový bod předběžného zásahu je na výchozí hodnotě. Časový bod po zásahu je bezprostředně po zásahu. |
Až 3 minuty během každého testu Timed up and go. Dvakrát (před a po posturálním záměru) ve stejném sezení (den).
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
3. února 2017
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2017
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. ledna 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. ledna 2017
První zveřejněno (Odhad)
26. ledna 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. srpna 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. srpna 2020
Naposledy ověřeno
1. srpna 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 071-2017
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .