Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Power Posing på Timed Up and Go-testresultatet

7. august 2020 opdateret af: Weiqing Ge, Youngstown State University

Effekterne af kropsholdning på Timed up and go

Denne undersøgelse bestemmer virkningerne af kropsholdning på time up and go test. Halvdelen af ​​forsøgspersonerne vil indtage en kropsholdning med høj effekt, mens den anden halvdel vil indtage en kropsholdning med lav effekt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forsøgspersonerne i forsøgsgruppen blev instrueret i at stå med hænderne på hofterne, albuerne pegende ud og fødderne ca. en fod fra hinanden i 20 sekunder. Forsøgspersonerne i kontrolgruppen blev instrueret i at stå med hænder og arme viklet rundt om torso og fødder sammen i 20 sekunder. Timed Up and Go test blev administreret ved hjælp af et OmniVR™ Virtual Rehabilitation System før og efter postural intervention

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Forenede Stater, 44555
        • Youngstown State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mand eller kvinde i alderen 18 til 65, med alle 4 ekstremiteter intakte og evne til at stå stille i 20 sekunder.

Ekskluderingskriterier:

  • ude af stand til at stå med fødderne samlet eller en fod fra hinanden i mindst 20 sekunder, ude af stand til at vikle deres arme om deres torso eller holde deres hænder på deres hofter i 20 sekunder, ude af stand til at udføre sidde til stå forflytning og ambulation uafhængigt, og kognitive svækkelser der forstyrrer de eksperimentelle procedurer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dominerende
Forsøgspersonerne i forsøgsgruppen blev instrueret i at stå med hænderne på hofterne, albuerne pegende ud og fødderne ca. en fod fra hinanden i 20 sekunder.
Andet: høj effekt
Forsøgspersonerne vil stå med hænderne på hofterne, albuerne pegende ud og fødderne med ca. en fod fra hinanden (high-power) i 20 sekunder.
Aktiv komparator: Underdanig
Forsøgspersonerne i kontrolgruppen blev instrueret i at stå med hænder og arme viklet rundt om torso og fødder sammen i 20 sekunder.
Andet: lav strøm
Forsøgspersonerne vil stå med hænder og arme viklet rundt om torso og fødder sammen (lav-effekt) i 20 sekunder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Timed up og gå til test
Tidsramme: Op til 3 minutter under hver Timed up and go test. To gange (før og efter den posturale intention) på samme session (dag).

Patienterne bærer deres almindelige fodtøj og kan bruge et ganghjælpemiddel, hvis det er nødvendigt. Begynd med at lade patienten læne sig tilbage i en standardlænestol og identificere en linje 3 meter eller 10 fod væk på gulvet. Timet op og gå-testen måler den tid, i sekunder, det tager at stå fra en stol, gå 3 meter, vende om og gå tilbage til stolen og sætte sig ned igen.

En ændring mellem præ- og postural intervention er rapporteret. Tidspunktet for præ-intervention er ved baseline. Tidspunktet for postintervention er umiddelbart efter interventionen.
Op til 3 minutter under hver Timed up and go test. To gange (før og efter den posturale intention) på samme session (dag).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Youngstown State University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. februar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2017

Først opslået (Skøn)

26. januar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 071-2017

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med høj effekt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner