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L'effetto del Power Posing sul Timed Up and Go Test Score

7 agosto 2020 aggiornato da: Weiqing Ge, Youngstown State University

Gli effetti della postura su Timed up and go

Questo studio determina gli effetti della postura sul time up and go test. La metà dei soggetti assumerà una postura ad alta potenza, mentre l'altra metà assumerà una postura a bassa potenza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ai soggetti del gruppo sperimentale è stato chiesto di stare in piedi con le mani sui fianchi, i gomiti rivolti verso l'esterno e i piedi distanti circa un piede per 20 secondi. Ai soggetti del gruppo di controllo è stato chiesto di stare in piedi con le mani e le braccia avvolte attorno al busto e ai piedi uniti per 20 secondi. Il test Timed Up and Go è stato somministrato utilizzando un sistema di riabilitazione virtuale OmniVR™ prima e dopo l'intervento posturale

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Stati Uniti, 44555
        • Youngstown State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • maschio o femmina, di età compresa tra 18 e 65 anni, con tutte e 4 le estremità intatte e capacità di stare fermo per 20 secondi.

Criteri di esclusione:

  • incapace di stare in piedi con i piedi uniti o un piede divaricato per almeno 20 secondi, incapace di avvolgere le braccia attorno al busto o di tenere le mani sui fianchi per 20 secondi, incapace di eseguire autonomamente il trasferimento da seduto a in piedi e la deambulazione e disturbi cognitivi che interferiscono con le procedure sperimentali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Dominante
Ai soggetti del gruppo sperimentale è stato chiesto di stare in piedi con le mani sui fianchi, i gomiti rivolti verso l'esterno e i piedi distanti circa un piede per 20 secondi.
Altro: ad alta potenza
I soggetti rimarranno in piedi con le mani sui fianchi, i gomiti rivolti verso l'esterno e i piedi distanti circa un piede (alta potenza) per 20 secondi.
Comparatore attivo: Sottomesso
Ai soggetti del gruppo di controllo è stato chiesto di stare in piedi con le mani e le braccia avvolte attorno al busto e ai piedi uniti per 20 secondi.
Altro: bassa potenza
I soggetti rimarranno in piedi con le mani e le braccia avvolte attorno al busto e ai piedi uniti (a bassa potenza) per 20 secondi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scaduto il tempo e prova
Lasso di tempo: Fino a 3 minuti durante ogni Timed up and go Test. Due volte (pre e dopo l'intenzione posturale) nella stessa sessione (giorno).

I pazienti indossano le loro normali calzature e possono utilizzare un ausilio per la deambulazione, se necessario. Inizia facendo sedere il paziente su una poltrona standard e identifica una linea a 3 metri o 10 piedi di distanza sul pavimento. Il test timed up and go misura il tempo, in secondi, necessario per alzarsi da una sedia, camminare per 3 metri, girarsi e tornare alla sedia e sedersi di nuovo.

Viene riportato un cambiamento tra intervento pre e post posturale. Il punto temporale per il pre-intervento è al basale. Il punto temporale per l'intervento post è immediatamente dopo l'intervento.
Fino a 3 minuti durante ogni Timed up and go Test. Due volte (pre e dopo l'intenzione posturale) nella stessa sessione (giorno).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Youngstown State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 febbraio 2017

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 gennaio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2017

Primo Inserito (Stima)

26 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 agosto 2020

Ultimo verificato

1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 071-2017

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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