Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Power Posing på Timed Up and Go-testresultat

7. august 2020 oppdatert av: Weiqing Ge, Youngstown State University

The Effects of Posture on Timed up and go

Denne studien bestemmer effekten av holdning på time up and go test. Halvparten av forsøkspersonene vil innta en holdning med høy effekt, mens den andre halvparten vil innta en holdning med lav effekt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forsøkspersonene i forsøksgruppen ble instruert til å stå med hendene på hoftene, albuene pekende ut og føttene omtrent en fot fra hverandre i 20 sekunder. Forsøkspersonene i kontrollgruppen ble instruert til å stå med hender og armer viklet rundt torso og føtter sammen i 20 sekunder. Timed Up and Go-test ble administrert ved hjelp av et OmniVR™ Virtual Rehabilitation System før og etter postural intervensjon

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Forente stater, 44555
        • Youngstown State University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • mann eller kvinne, i alderen 18 til 65, med alle 4 ekstremiteter intakte, og evne til å stå stille i 20 sekunder.

Ekskluderingskriterier:

  • ute av stand til å stå med føttene sammen eller en fot fra hverandre i minst 20 sekunder, ikke i stand til å vikle armene rundt overkroppen eller holde hendene på hoftene i 20 sekunder, ikke i stand til å utføre sitt-til-stående overføring og ambulasjon uavhengig, og kognitive svekkelser som forstyrrer de eksperimentelle prosedyrene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Dominerende
Forsøkspersonene i forsøksgruppen ble instruert til å stå med hendene på hoftene, albuene pekende ut og føttene omtrent en fot fra hverandre i 20 sekunder.
Annen: høy effekt
Forsøkspersonene vil stå med hendene på hoftene, albuene pekende ut og føttene omtrent en fot fra hverandre (høy kraft) i 20 sekunder.
Aktiv komparator: Underdanig
Forsøkspersonene i kontrollgruppen ble instruert til å stå med hender og armer viklet rundt torso og føtter sammen i 20 sekunder.
Annen: lite strøm
Forsøkspersonene vil stå med hender og armer viklet rundt torso og føtter sammen (laveffekt) i 20 sekunder.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tidsbestemt og gå Test
Tidsramme: Opptil 3 minutter i løpet av hver Timed up and go-test. To ganger (før og etter postural intensjon) på samme økt (dag).

Pasienter bruker sitt vanlige fottøy og kan bruke et gåhjelpemiddel ved behov. Begynn med å la pasienten lene seg tilbake i en standard lenestol og identifisere en linje 3 meter eller 10 fot unna på gulvet. Tidsbestemt og gå-testen måler hvor lang tid, i sekunder, det tar å stå fra en stol, gå 3 meter, snu og gå tilbake til stolen og sette seg ned igjen.

En endring mellom pre- og postural intervensjon er rapportert. Tidspunktet for pre-intervensjon er ved baseline. Tidspunktet for postintervensjon er umiddelbart etter intervensjonen.
Opptil 3 minutter i løpet av hver Timed up and go-test. To ganger (før og etter postural intensjon) på samme økt (dag).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Youngstown State University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. februar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2017

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2017

Først lagt ut (Anslag)

26. januar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. august 2020

Sist bekreftet

1. august 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 071-2017

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Friske Frivillige

Kliniske studier på høy effekt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mauritius

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere