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パワーポーズがタイムアップとゴーテストのスコアに及ぼす影響

2020年8月7日 更新者：Weiqing Ge、Youngstown State University

タイムアップ・アンド・ゴーにおける姿勢の影響

この研究では、タイムアップ アンド ゴー テストに対する姿勢の影響を調べます。 被験者の半分は高出力の姿勢をとり、残りの半分は低出力の姿勢をとります。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

実験グループの被験者は、腰に手を当て、肘を突き出し、足を約1フィート離して20秒間立つように指示されました。 対照群の被験者には、手と腕を胴体と足に巻き付けて20秒間立つように指示された。 姿勢介入の前後に、OmniVR™ 仮想リハビリテーション システムを使用してタイムアップ アンド ゴー テストを実施しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Ohio
      • Youngstown、Ohio、アメリカ、44555
        • Youngstown State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢 18 ～ 65 歳の男性または女性、四肢すべてに損傷がなく、20 秒間静止できる方。

除外基準:

  • 両足を揃えて、または片足を離して少なくとも 20 秒間立つことができない、胴体に腕を回すか腰に手を 20 秒間当て続けることができない、座位から立位への移乗と歩行を単独で行うことができない、および認知障害実験手順を妨げるもの。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：支配的
実験グループの被験者は、腰に手を当て、肘を突き出し、足を約1フィート離して20秒間立つように指示されました。
他の：ハイパワー
被験者は手を腰に置き、肘を外に向け、足を約1フィート離して20秒間立ちます（高出力）。
アクティブコンパレータ：従順な
対照群の被験者には、手と腕を胴体と足に巻き付けて20秒間立つように指示された。
他の：低電力
被験者は、手と腕を胴体と足に巻き付けて 20 秒間立ちます (低出力)。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
時間が来たらテストに行く
時間枠：各タイムアップ アンド ゴー テスト中は最大 3 分間。同じセッション（日）で 2 回（姿勢意図の前後）。

患者は通常の靴を履いており、必要に応じて歩行補助具を使用できます。 まず、患者を標準的な肘掛け椅子に座らせ、3 メートルまたは 10 フィート離れた床上の線を特定します。 タイムアップ・アンド・ゴー・テストでは、椅子から立ち、3 メートル歩き、向きを変えて椅子に戻り、再び座るまでにかかる時間を秒単位で測定します。

姿勢介入前と後の変化が報告されています。 事前介入の時点はベースラインです。 介入後の時点は介入の直後です。
各タイムアップ アンド ゴー テスト中は最大 3 分間。同じセッション（日）で 2 回（姿勢意図の前後）。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Youngstown State University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年2月3日

一次修了 (実際)

2017年12月31日

研究の完了 (実際)

2017年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年1月23日

最初の投稿 (見積もり)

2017年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月7日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 071-2017

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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