Die Auswirkung von Power-Posing auf das Timed-Up-and-Go-Testergebnis
7. August 2020 aktualisiert von: Weiqing Ge, Youngstown State University
Die Auswirkungen der Körperhaltung auf Zeit und los geht's
Diese Studie ermittelt die Auswirkungen der Körperhaltung auf den Time-Up-and-Go-Test.
Die Hälfte der Probanden nimmt eine Haltung mit hoher Kraft ein, während die andere Hälfte eine Haltung mit geringer Kraft einnimmt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Probanden der Versuchsgruppe wurden angewiesen, 20 Sekunden lang mit den Händen in den Hüften, den Ellbogen nach außen und den Füßen etwa einen Fuß auseinander zu stehen.
Die Probanden der Kontrollgruppe wurden angewiesen, 20 Sekunden lang mit Händen und Armen um den Oberkörper und die Füße zusammen zu stehen.
Der Timed Up and Go-Test wurde mit einem OmniVR™ Virtual Rehabilitation System vor und nach dem Haltungseingriff durchgeführt
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ohio
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Youngstown, Ohio, Vereinigte Staaten, 44555
- Youngstown State University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- männlich oder weiblich, im Alter von 18 bis 65 Jahren, mit intakten vier Extremitäten und der Fähigkeit, 20 Sekunden lang still zu stehen.
Ausschlusskriterien:
- Sie sind nicht in der Lage, mindestens 20 Sekunden lang mit den Füßen zusammen oder mit einem Fuß auseinander zu stehen, sie sind nicht in der Lage, ihre Arme um den Oberkörper zu legen oder ihre Hände 20 Sekunden lang in den Hüften zu halten, sie sind nicht in der Lage, den Sitz-auf-Steh-Transfer und das Gehen selbstständig durchzuführen, und sie haben kognitive Beeinträchtigungen die die experimentellen Abläufe beeinträchtigen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Dominant
Die Probanden der Versuchsgruppe wurden angewiesen, 20 Sekunden lang mit den Händen in den Hüften, den Ellbogen nach außen und den Füßen etwa einen Fuß auseinander zu stehen.
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Die Probanden stehen 20 Sekunden lang mit den Händen in den Hüften, den Ellbogen nach außen und den Füßen etwa einen Fuß auseinander (Hochleistung).
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Aktiver Komparator: Unterwürfig
Die Probanden der Kontrollgruppe wurden angewiesen, 20 Sekunden lang mit Händen und Armen um den Oberkörper und die Füße zusammen zu stehen.
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Die Probanden stehen 20 Sekunden lang mit um den Oberkörper geschlungenen Händen und Armen und zusammenliegenden Füßen (geringe Leistung).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zeit abstellen und testen
Zeitfenster: Bis zu 3 Minuten bei jedem zeitgesteuerten Test. Zweimal (vor und nach der Haltungsabsicht) in derselben Sitzung (Tag).
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Die Patienten tragen ihr normales Schuhwerk und können bei Bedarf eine Gehhilfe nutzen. Beginnen Sie damit, dass sich der Patient in einem Standard-Sessel zurücklehnt und eine Linie in 3 Metern Entfernung auf dem Boden identifiziert. Der Timed-Up-and-Go-Test misst die Zeit (in Sekunden), die benötigt wird, um von einem Stuhl aufzustehen, 3 Meter zu gehen, sich umzudrehen, zurück zum Stuhl zu gehen und sich wieder hinzusetzen. Es wird über einen Wechsel zwischen prä- und postoperativen Haltungseingriffen berichtet. Der Zeitpunkt für die Vorintervention liegt bei Studienbeginn. Der Zeitpunkt für die Nachintervention liegt unmittelbar nach dem Eingriff. |
Bis zu 3 Minuten bei jedem zeitgesteuerten Test. Zweimal (vor und nach der Haltungsabsicht) in derselben Sitzung (Tag).
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. Februar 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Januar 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Januar 2017
Zuerst gepostet (Schätzen)
26. Januar 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. August 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. August 2020
Zuletzt verifiziert
1. August 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 071-2017
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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