Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Detecting Tumor Specific Amplitude-modulated Frequencies of Cancer Patients

11. října 2018 aktualizováno: Sherman Xuegang Xin, Southern Medical University, China

Detecting Tumor Specific Amplitude-modulated Frequencies of Cancer Patients In Vivo

Studies have shown that tumor specific amplitude-modulated frequencies of radiofrequency electromagnetic fields that is associated with biofeedback upon exposure to in cancer patients. However, such discovery in other cancer patients are rare. And whether tumor specific frequencies can be found in Asian cancer patients remains unclear. The purpose of this study is to detect the tumor specific frequencies of Asian cancer patients in vivo.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

The measurements were safety guaranteed and were conducted in hospital. Before detecting, the patient will be already diagnosed with cancer. The doctor and the operator are responsible for the detecting. When cancer patients are exposure to the RF electromagnetic fields, the radial pulse amplitude, blood pressure, skin electrical resistance and breath will be monitored. Biofeedback parameters will be recorded at different modulation frequencies and analyzed in order to find the variation and tumor specific frequencies.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

  1. The patients who are diagnosed with cancer disease
  2. Healthy participators

Popis

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of cancer Disease

Exclusion Criteria:

  • other patients

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
cancer patients
Low intensity amplitude-modulated RF EMFs
Low intensity amplitude-modulated radiofrequency electromagnetic fields,the carrier frequency is 27.12MHz with a power of about 100mW
Ostatní jména:
  • Low intensity AM RF EMFs
healthy participators
Low intensity amplitude-modulated RF EMFs
Low intensity amplitude-modulated radiofrequency electromagnetic fields,the carrier frequency is 27.12MHz with a power of about 100mW
Ostatní jména:
  • Low intensity AM RF EMFs

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Biofeedback response of cancer patients at the exposure of Low intensity amplitude-modulated radiofrequency electromagnetic fields
Časové okno: within 20 min of exposure
within 20 min of exposure

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Representation of autonomous response during the exposure of tumor specific frequencies modutated RF eletromagnetic fields
Časové okno: within 20 min of exposure
within 20 min of exposure

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Xin Sherman Xuegang, professor, School of Biomedical Engineering,Southern Medical University
  • Ředitel studie: Cai Linbo, master, Guangdong 999 Brain Hospital
  • Ředitel studie: Zhu Xiaoxia, PhD, Nanfang Hospital of Southern Medical University
  • Ředitel studie: Liu Xiantang, bachelor, The 157th Hospital of PLA

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. prosince 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. července 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. července 2016

První zveřejněno (Odhad)

31. ledna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. října 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. října 2018

Naposledy ověřeno

1. října 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SXXin-AM-RF-EMF-in vivo

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit