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Detecting Tumor Specific Amplitude-modulated Frequencies of Cancer Patients

11 octobre 2018 mis à jour par: Sherman Xuegang Xin, Southern Medical University, China

Detecting Tumor Specific Amplitude-modulated Frequencies of Cancer Patients In Vivo

Studies have shown that tumor specific amplitude-modulated frequencies of radiofrequency electromagnetic fields that is associated with biofeedback upon exposure to in cancer patients. However, such discovery in other cancer patients are rare. And whether tumor specific frequencies can be found in Asian cancer patients remains unclear. The purpose of this study is to detect the tumor specific frequencies of Asian cancer patients in vivo.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

The measurements were safety guaranteed and were conducted in hospital. Before detecting, the patient will be already diagnosed with cancer. The doctor and the operator are responsible for the detecting. When cancer patients are exposure to the RF electromagnetic fields, the radial pulse amplitude, blood pressure, skin electrical resistance and breath will be monitored. Biofeedback parameters will be recorded at different modulation frequencies and analyzed in order to find the variation and tumor specific frequencies.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

  1. The patients who are diagnosed with cancer disease
  2. Healthy participators

La description

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of cancer Disease

Exclusion Criteria:

  • other patients

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
cancer patients
Low intensity amplitude-modulated RF EMFs
Low intensity amplitude-modulated radiofrequency electromagnetic fields,the carrier frequency is 27.12MHz with a power of about 100mW
Autres noms:
  • Low intensity AM RF EMFs
healthy participators
Low intensity amplitude-modulated RF EMFs
Low intensity amplitude-modulated radiofrequency electromagnetic fields,the carrier frequency is 27.12MHz with a power of about 100mW
Autres noms:
  • Low intensity AM RF EMFs

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Biofeedback response of cancer patients at the exposure of Low intensity amplitude-modulated radiofrequency electromagnetic fields
Délai: within 20 min of exposure
within 20 min of exposure

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Representation of autonomous response during the exposure of tumor specific frequencies modutated RF eletromagnetic fields
Délai: within 20 min of exposure
within 20 min of exposure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Xin Sherman Xuegang, professor, School of Biomedical Engineering,Southern Medical University
  • Directeur d'études: Cai Linbo, master, Guangdong 999 Brain Hospital
  • Directeur d'études: Zhu Xiaoxia, PhD, Nanfang Hospital of Southern Medical University
  • Directeur d'études: Liu Xiantang, bachelor, The 157th Hospital of PLA

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juillet 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2016

Première publication (Estimation)

31 janvier 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2018

Dernière vérification

1 octobre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SXXin-AM-RF-EMF-in vivo

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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