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Detecting Tumor Specific Amplitude-modulated Frequencies of Cancer Patients

11. Oktober 2018 aktualisiert von: Sherman Xuegang Xin, Southern Medical University, China

Detecting Tumor Specific Amplitude-modulated Frequencies of Cancer Patients In Vivo

Studies have shown that tumor specific amplitude-modulated frequencies of radiofrequency electromagnetic fields that is associated with biofeedback upon exposure to in cancer patients. However, such discovery in other cancer patients are rare. And whether tumor specific frequencies can be found in Asian cancer patients remains unclear. The purpose of this study is to detect the tumor specific frequencies of Asian cancer patients in vivo.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The measurements were safety guaranteed and were conducted in hospital. Before detecting, the patient will be already diagnosed with cancer. The doctor and the operator are responsible for the detecting. When cancer patients are exposure to the RF electromagnetic fields, the radial pulse amplitude, blood pressure, skin electrical resistance and breath will be monitored. Biofeedback parameters will be recorded at different modulation frequencies and analyzed in order to find the variation and tumor specific frequencies.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

  1. The patients who are diagnosed with cancer disease
  2. Healthy participators

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of cancer Disease

Exclusion Criteria:

  • other patients

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
cancer patients
Low intensity amplitude-modulated RF EMFs
Low intensity amplitude-modulated radiofrequency electromagnetic fields,the carrier frequency is 27.12MHz with a power of about 100mW
Andere Namen:
  • Low intensity AM RF EMFs
healthy participators
Low intensity amplitude-modulated RF EMFs
Low intensity amplitude-modulated radiofrequency electromagnetic fields,the carrier frequency is 27.12MHz with a power of about 100mW
Andere Namen:
  • Low intensity AM RF EMFs

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Biofeedback response of cancer patients at the exposure of Low intensity amplitude-modulated radiofrequency electromagnetic fields
Zeitfenster: within 20 min of exposure
within 20 min of exposure

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Representation of autonomous response during the exposure of tumor specific frequencies modutated RF eletromagnetic fields
Zeitfenster: within 20 min of exposure
within 20 min of exposure

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Xin Sherman Xuegang, professor, School of Biomedical Engineering,Southern Medical University
  • Studienleiter: Cai Linbo, master, Guangdong 999 Brain Hospital
  • Studienleiter: Zhu Xiaoxia, PhD, Nanfang Hospital of Southern Medical University
  • Studienleiter: Liu Xiantang, bachelor, The 157th Hospital of PLA

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Dezember 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juli 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SXXin-AM-RF-EMF-in vivo

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

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