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Detecting Tumor Specific Amplitude-modulated Frequencies of Cancer Patients

11 de octubre de 2018 actualizado por: Sherman Xuegang Xin, Southern Medical University, China

Detecting Tumor Specific Amplitude-modulated Frequencies of Cancer Patients In Vivo

Studies have shown that tumor specific amplitude-modulated frequencies of radiofrequency electromagnetic fields that is associated with biofeedback upon exposure to in cancer patients. However, such discovery in other cancer patients are rare. And whether tumor specific frequencies can be found in Asian cancer patients remains unclear. The purpose of this study is to detect the tumor specific frequencies of Asian cancer patients in vivo.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

The measurements were safety guaranteed and were conducted in hospital. Before detecting, the patient will be already diagnosed with cancer. The doctor and the operator are responsible for the detecting. When cancer patients are exposure to the RF electromagnetic fields, the radial pulse amplitude, blood pressure, skin electrical resistance and breath will be monitored. Biofeedback parameters will be recorded at different modulation frequencies and analyzed in order to find the variation and tumor specific frequencies.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

  1. The patients who are diagnosed with cancer disease
  2. Healthy participators

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of cancer Disease

Exclusion Criteria:

  • other patients

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
cancer patients
Low intensity amplitude-modulated RF EMFs
Low intensity amplitude-modulated radiofrequency electromagnetic fields,the carrier frequency is 27.12MHz with a power of about 100mW
Otros nombres:
  • Low intensity AM RF EMFs
healthy participators
Low intensity amplitude-modulated RF EMFs
Low intensity amplitude-modulated radiofrequency electromagnetic fields,the carrier frequency is 27.12MHz with a power of about 100mW
Otros nombres:
  • Low intensity AM RF EMFs

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Biofeedback response of cancer patients at the exposure of Low intensity amplitude-modulated radiofrequency electromagnetic fields
Periodo de tiempo: within 20 min of exposure
within 20 min of exposure

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Representation of autonomous response during the exposure of tumor specific frequencies modutated RF eletromagnetic fields
Periodo de tiempo: within 20 min of exposure
within 20 min of exposure

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Xin Sherman Xuegang, professor, School of Biomedical Engineering,Southern Medical University
  • Director de estudio: Cai Linbo, master, Guangdong 999 Brain Hospital
  • Director de estudio: Zhu Xiaoxia, PhD, Nanfang Hospital of Southern Medical University
  • Director de estudio: Liu Xiantang, bachelor, The 157th Hospital of PLA

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de julio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de enero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de octubre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2018

Última verificación

1 de octubre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SXXin-AM-RF-EMF-in vivo

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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