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Detecting Tumor Specific Amplitude-modulated Frequencies of Cancer Patients

11 de outubro de 2018 atualizado por: Sherman Xuegang Xin, Southern Medical University, China

Detecting Tumor Specific Amplitude-modulated Frequencies of Cancer Patients In Vivo

Studies have shown that tumor specific amplitude-modulated frequencies of radiofrequency electromagnetic fields that is associated with biofeedback upon exposure to in cancer patients. However, such discovery in other cancer patients are rare. And whether tumor specific frequencies can be found in Asian cancer patients remains unclear. The purpose of this study is to detect the tumor specific frequencies of Asian cancer patients in vivo.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

The measurements were safety guaranteed and were conducted in hospital. Before detecting, the patient will be already diagnosed with cancer. The doctor and the operator are responsible for the detecting. When cancer patients are exposure to the RF electromagnetic fields, the radial pulse amplitude, blood pressure, skin electrical resistance and breath will be monitored. Biofeedback parameters will be recorded at different modulation frequencies and analyzed in order to find the variation and tumor specific frequencies.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

  1. The patients who are diagnosed with cancer disease
  2. Healthy participators

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of cancer Disease

Exclusion Criteria:

  • other patients

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
cancer patients
Low intensity amplitude-modulated RF EMFs
Low intensity amplitude-modulated radiofrequency electromagnetic fields,the carrier frequency is 27.12MHz with a power of about 100mW
Outros nomes:
  • Low intensity AM RF EMFs
healthy participators
Low intensity amplitude-modulated RF EMFs
Low intensity amplitude-modulated radiofrequency electromagnetic fields,the carrier frequency is 27.12MHz with a power of about 100mW
Outros nomes:
  • Low intensity AM RF EMFs

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Biofeedback response of cancer patients at the exposure of Low intensity amplitude-modulated radiofrequency electromagnetic fields
Prazo: within 20 min of exposure
within 20 min of exposure

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Representation of autonomous response during the exposure of tumor specific frequencies modutated RF eletromagnetic fields
Prazo: within 20 min of exposure
within 20 min of exposure

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Xin Sherman Xuegang, professor, School of Biomedical Engineering,Southern Medical University
  • Diretor de estudo: Cai Linbo, master, Guangdong 999 Brain Hospital
  • Diretor de estudo: Zhu Xiaoxia, PhD, Nanfang Hospital of Southern Medical University
  • Diretor de estudo: Liu Xiantang, bachelor, The 157th Hospital of PLA

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

31 de janeiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de outubro de 2018

Última verificação

1 de outubro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SXXin-AM-RF-EMF-in vivo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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