Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Real World Data on Management of Male LUTS

12. března 2020 aktualizováno: Boehringer Ingelheim

Real World Data Exploring the Practices of Primary Care Providers in the Managment of Male Lower Urinary Tract Symptoms

This study will describe the current medical care given to men who discuss their lower urinary tract symptoms with a HCP. It will document the primary reasons for the visit, the baseline characteristics of these men, the treatment received, and the practice patterns of specifically a primary care physician managing these patients.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

201

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Spojené státy
        • 527.87.10001 Boehringer Ingelheim Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

men

Popis

Inclusion criteria:

  • Males, aged ≥18 years old.
  • Having had discussion of urinary symptoms with their PCP between 15 days and 12 months prior to the date of the phone interview.
  • Able to read, speak and understand English.
  • Willing to provide informed consent for study participation, authorize the release of their previous 12-month medical records from their PCP for review and de-identified data entry by Mapi into an electronic study database.

Exclusion criteria:

  • Reported during screening that they had had their first-ever discussion of urinary symptoms with PCP within the 14 days prior to the date of the phone interview.
  • Participation in a clinical research study that evaluated urinary symptoms in the past 12 months.
  • Self-reported history of colorectal, bladder or prostate cancer.
  • Self-reported neurologic disorders that affect bladder function, e.g., neurogenic bladder disorders due to spinal cord injury/disease, multiple sclerosis, Parkinsons disease.
  • Self-reported history of radiation therapy to the lower abdominal and/or pelvic region.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
The Percentage of Men Given a Drug Prescription for Their Urinary Symptoms, as Recorded in Their Medical Records
Časové okno: 12 months

The percentage of men who have been given at least one prescription medication for urinary symptoms.

This included any medications prescribed by PCP for urinary symptoms according to medical records within 12 months prior to telephone survey as described below:

  1. Medications already prescribed by PCP for urinary symptoms prior to the 1st visit/contact for urinary symptoms within 12 months prior to telephone survey.
  2. Medications newly prescribed by PCP upon visit(s)/contact(s) for urinary symptoms within 12 months prior to telephone survey (i.e., medications prescribed for urinary symptoms on or after the 1st visit/contact).

95% CI was calculated using clopper-pearson estimation method based on the exact binomial distribution.

12 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
The Percentage of Men Who Received a Medical Diagnosis for Their Urinary Symptoms, as Recorded in Their Medical Records.
Časové okno: 12 months

The percentage of men who received a medical diagnosis for their urinary symptoms, as recorded in their medical records.

95% CI was calculated using clopper-pearson estimation method based on the exact binomial distribution.

12 months
The Percentage of Men With a Diagnostic Testing Procedure Ordered or Performed Specifically for Their Urinary Symptoms.
Časové okno: 12 months

The percentage of men with a diagnostic testing procedure ordered or performed specifically for their urinary symptoms.

95% CI was calculated using clopper-pearson estimation method based on the exact binomial distribution.

12 months
The Percentage of Men Diagnosed With LUTS/BPH (Enlarged Prostate).
Časové okno: 12 months

The percentage of men diagnosed with lower urinary tract symptoms (LUTS)/benign prostatic hyperplasia (BPH) (enlarged prostate).

95% CI was calculated using clopper-pearson estimation method based on the exact binomial distribution.

12 months
The Percentage of Men Referred to a Urologist for Their Urinary Symptoms.
Časové okno: 12 months

The percentage of men referred to a urologist for their urinary symptoms.

95% CI was calculated using clopper-pearson estimation method based on the exact binomial distribution.

12 months
The Percentage of Men Given a Prescription for an Alpha-blocker for Their Urinary Symptoms.
Časové okno: 12 months

The percentage of men given a prescription for an alpha-blocker for their urinary symptoms.

95% CI was calculated using clopper-pearson estimation method based on the exact binomial distribution.

12 months
The Percentage of Men Given Repeat Prescriptions for Their Urinary Symptoms.
Časové okno: 12 months

The percentage of men given repeat prescriptions for their urinary symptoms.

95% CI was calculated using clopper-pearson estimation method based on the exact binomial distribution.

12 months
The Number of Urinary-symptom Related Visits to Their PCP During the 12 Month Period Prior to Telephone Survey Interview.
Časové okno: 12 months
The number of urinary-symptom related visits to their primary care provider (PCP) during the 12 month period prior to telephone survey interview.
12 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. května 2016

Primární dokončení (Aktuální)

21. prosince 2016

Dokončení studie (Aktuální)

21. prosince 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. března 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. března 2017

První zveřejněno (Aktuální)

9. března 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. března 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 527.87

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit