- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03121326
Studium sarkopenie a biomarkerů stárnutí pomocí metabolomiky
17. května 2017 aktualizováno: Chang Gung Memorial Hospital
S rychlým růstem globální starší populace jsou studie biomarkerů sarkopenie a stárnutí zkoumány různými způsoby.
Vyšetřovatelé používají Metabolomics ke zkoumání biomarkerů sarkopenie a stárnutí starších dospělých.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Metabolomika je nově vznikající platformová technologie, která řeší složitost živého systému.
V translačním výzkumu mohou metabolomické přístupy umožnit detekci více rizikových faktorů onemocnění a interakcí, progresi onemocnění a reakci pacientů na konkrétní terapii s vedlejšími účinky nebo bez nich.
Metabolomika může poskytnout komplexní informace a zlepšit diagnostiku a prognózu, což je zvláště slibné u komplexních lidských degenerativních onemocnění.
Vyšetřovatelé používají Metabolomics ke zkoumání biomarkerů sarkopenie a stárnutí starších dospělých.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
650
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taoyuan, Tchaj-wan, 333
- Nábor
- Chang Gung University
-
Kontakt:
- Mei-Ling Cheng, PhD
- Telefonní číslo: 3650 886-3-2118800
- E-mail: chengm@mail.cgu.edu.tw
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
60 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
650 obyvatel vesničky pro zdraví a kulturu Chang Gung ve věku nad 60 let.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- obyvatelé vesnice zdraví a kultury Chang Gung
- většinou samostatné a nevyžadují ošetřovatelskou pomoc
- schopni zvládat své každodenní životní aktivity
- ve věku ≧ 60
Kritéria vyloučení:
- Žádný.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Biomarkery sarkopenie a stárnutí u seniorů.
Časové okno: jeden rok
|
Metabolomika prozkoumat biomarkery sarkopenie a stárnutí.
|
jeden rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Chih-Ming Lin, M.D., Chang Gung Memorial Hospital
- Vrchní vyšetřovatel: Mei-Ling Cheng, PhD, Chang Gung University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
6. března 2017
Primární dokončení (Aktuální)
15. března 2017
Dokončení studie (Očekávaný)
31. prosince 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. dubna 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. dubna 2017
První zveřejněno (Aktuální)
20. dubna 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. května 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. května 2017
Naposledy ověřeno
1. března 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 201700245B0
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Nerozhodný
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Sarkopenie
-
Ankara Etlik City HospitalDokončenoEndometriální rakovina | Rakovina vaječníků (OvCa) | Rakovina vejcovodů | Chemoterapie indukovaná změna chuti | Podvýživa spojená s rakovinou | Sarcopeni spojené s rakovinouTurecko (Türkiye)
Klinické studie na odběru krve a moči
-
Baylor UniversityDokončenoHIV | Implementační věda | Vlastní odběr vzorků | Komunikační modelGhana