Studiet af sarkopeni og aldrende biomarkører af Metabolomics
17. maj 2017 opdateret af: Chang Gung Memorial Hospital
Med den hurtige vækst i den globale ældre befolkning undersøges undersøgelserne af biomarkørerne for sarkopenien og aldring på forskellige måder.
Efterforskerne bruger Metabolomics til at udforske biomarkørerne for sarkopeni og ældning af ældre voksne.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Metabolomics er den nye platformteknologi til at adressere kompleksiteten af et levende system.
I translationel forskning kan metabolomiske tilgange muliggøre påvisning af flere sygdomsrisikofaktorer og interaktioner, sygdomsprogression og patienters respons på en bestemt terapi med eller uden bivirkninger.
Metabolomics kan give omfattende information og forbedre diagnose og prognose, som er særligt lovende i menneskelige komplekse degenerative sygdomme.
Efterforskerne bruger Metabolomics til at udforske biomarkørerne for sarkopeni og ældning af ældre voksne.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
650
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Chih-Ming Lin, M.D.
- Telefonnummer: 886-975362603
- E-mail: lin789@adm.cgmh.org.tw
Studiesteder
-
-
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Rekruttering
- Chang Gung University
-
Kontakt:
- Mei-Ling Cheng, PhD
- Telefonnummer: 3650 886-3-2118800
- E-mail: chengm@mail.cgu.edu.tw
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
650 indbyggere i Chang Gung Health and Culture Village på over 60 år.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- indbyggere i Chang Gung Health and Culture Village
- for det meste selvstændige og kræver ikke sygepleje
- i stand til at styre deres daglige aktiviteter
- i alderen ≧ 60
Ekskluderingskriterier:
- Ingen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Biomarkørerne for sarkopeni og aldring hos ældre voksne.
Tidsramme: et år
|
Metabolomics for at udforske biomarkørerne for sarkopeni og aldring.
|
et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Chih-Ming Lin, M.D., Chang Gung memorial hospital
- Ledende efterforsker: Mei-Ling Cheng, PhD, Chang Gung University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
6. marts 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. marts 2017
Studieafslutning (Forventet)
31. december 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. april 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. april 2017
Først opslået (Faktiske)
20. april 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. maj 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. maj 2017
Sidst verificeret
1. marts 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 201700245B0
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med blod- og urinprøver
-
University of Colorado, DenverRekrutteringEnkelt-ventrikel | Abnormitet i pulmonal vaskulær modstand | Metabolomics | Superior Cavo-pulmonal anastomose | EndotelinForenede Stater