Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Metabolomiikan tutkimus sarkopeniasta ja ikääntymisestä biomarkkereista

keskiviikko 17. toukokuuta 2017 päivittänyt: Chang Gung Memorial Hospital
Maailman ikääntyvän väestön nopean kasvun myötä sarkopenian ja ikääntymisen biomarkkereiden tutkimuksia tutkitaan eri tavoin. Tutkijat käyttävät Metabolmicsia tutkiakseen iäkkäiden aikuisten sarkopenian ja ikääntymisen biomarkkereita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Metabolomiikka on nouseva alustatekniikka, joka käsittelee elävän järjestelmän monimutkaisuutta. Translaatiotutkimuksessa metabolomiikan lähestymistavat voivat mahdollistaa useiden sairauden riskitekijöiden ja vuorovaikutusten, taudin etenemisen ja potilaiden vasteen havaitsemisen tiettyyn hoitoon sivuvaikutuksineen tai ilman niitä. Aineenvaihdunta voi tarjota kattavaa tietoa ja parantaa diagnoosia ja ennustetta, mikä on erityisen lupaavaa ihmisen monimutkaisissa rappeutumissairauksissa. Tutkijat käyttävät Metabolmicsia tutkiakseen iäkkäiden aikuisten sarkopenian ja ikääntymisen biomarkkereita.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

650

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Rekrytointi
        • Chang Gung University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Chang Gungin terveys- ja kulttuurikylän 650 yli 60-vuotiasta asukasta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Chang Gungin terveys- ja kulttuurikylän asukkaat
  • enimmäkseen itsenäisiä eivätkä tarvitse hoitoapua
  • pystyvät hallitsemaan päivittäisiä toimintojaan
  • ikä ≧ 60

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sarkopenian ja ikääntymisen biomarkkerit iäkkäillä aikuisilla.
Aikaikkuna: yksi vuosi
Aineenvaihdunta tutkia sarkopenian ja ikääntymisen biomarkkereita.
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Chih-Ming Lin, M.D., Chang Gung Memorial Hospital
  • Päätutkija: Mei-Ling Cheng, PhD, Chang Gung University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 19. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset veri- ja virtsanäytteenotto

Tilaa