- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03121326
The Study of Sarcopenia and Aging Biomarkers by the Metabolomics
17 maj 2017 uppdaterad av: Chang Gung Memorial Hospital
Med den snabba tillväxten av den globala äldre befolkningen undersöks studierna av biomarkörerna för sarkopenin och åldrandet på olika sätt.
Utredarna använder Metabolomics för att utforska biomarkörerna för sarkopenin och åldrandet hos äldre vuxna.
Studieöversikt
Status
Okänd
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Metabolomics är den framväxande plattformsteknologin för att hantera komplexiteten i ett levande system.
I translationell forskning kan tillvägagångssätt för metabolomik möjliggöra upptäckt av flera sjukdomsriskfaktorer och interaktioner, sjukdomsprogression och patienters svar på en viss terapi med eller utan biverkningar.
Metabolomics kan ge omfattande information och förbättra diagnos och prognos som är särskilt lovande vid komplexa degenerativa sjukdomar hos människor.
Utredarna använder Metabolomics för att utforska biomarkörerna för sarkopenin och åldrandet hos äldre vuxna.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
650
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Rekrytering
- Chang Gung University
-
Kontakt:
- Mei-Ling Cheng, PhD
- Telefonnummer: 3650 886-3-2118800
- E-post: chengm@mail.cgu.edu.tw
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
650 invånare i Chang Gung Health and Culture Village över 60 år.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- invånare i Chang Gung Health and Culture Village
- mestadels oberoende och behöver inte omvårdnadshjälp
- kan hantera sina dagliga aktiviteter
- ålder ≧ 60
Exklusions kriterier:
- Ingen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Biomarkörerna för sarkopeni och åldrande hos äldre vuxna.
Tidsram: ett år
|
Metabolomics för att utforska biomarkörerna för sarkopenin och åldrandet.
|
ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studiestol: Chih-Ming Lin, M.D., Chang Gung Memorial Hospital
- Huvudutredare: Mei-Ling Cheng, PhD, Chang Gung University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 mars 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
15 mars 2017
Avslutad studie (Förväntat)
31 december 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 april 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 april 2017
Första postat (Faktisk)
20 april 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 maj 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 maj 2017
Senast verifierad
1 mars 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 201700245B0
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på blod- och urinprov
-
Ismail Erkan AydinAvslutadChock | Chock CirkulationsTurkiet (Türkiye)
-
University of Southern CaliforniaStanford UniversityAvslutad