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Das Studium der Sarkopenie und Alterungsbiomarker durch die Metabolomik

17. Mai 2017 aktualisiert von: Chang Gung Memorial Hospital
Mit dem schnellen Wachstum der globalen älteren Bevölkerung werden die Studien der Biomarker der Sarkopenie und des Alterns auf unterschiedliche Weise untersucht. Die Ermittler verwenden Metabolomics, um die Biomarker der Sarkopenie und des Alterns älterer Erwachsener zu erforschen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Metabolomics ist die aufkommende Plattformtechnologie, um die Komplexität eines lebenden Systems anzugehen. In der translationalen Forschung können Metabolomik-Ansätze die Erkennung mehrerer Krankheitsrisikofaktoren und -wechselwirkungen, des Krankheitsverlaufs und des Ansprechens von Patienten auf eine bestimmte Therapie mit oder ohne Nebenwirkungen ermöglichen. Metabolomik kann umfassende Informationen liefern und die Diagnose und Prognose verbessern, was besonders vielversprechend bei komplexen degenerativen Erkrankungen des Menschen ist. Die Ermittler verwenden Metabolomics, um die Biomarker der Sarkopenie und des Alterns älterer Erwachsener zu erforschen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

650

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Rekrutierung
        • Chang Gung University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

650 Einwohner des Chang Gung Health and Culture Village im Alter von über 60 Jahren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bewohner des Gesundheits- und Kulturdorfes Chang Gung
  • meist selbstständig und benötigen keine pflegerische Hilfe
  • in der Lage, ihre täglichen Aktivitäten zu bewältigen
  • Alter ≧ 60

Ausschlusskriterien:

  • Keiner.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Biomarker der Sarkopenie und des Alterns bei älteren Erwachsenen.
Zeitfenster: ein Jahr
Metabolomik zur Erforschung der Biomarker der Sarkopenie und des Alterns.
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Mitarbeiter

Chang Gung University

Ermittler

  • Studienstuhl: Chih-Ming Lin, M.D., Chang Gung Memorial Hospital
  • Hauptermittler: Mei-Ling Cheng, PhD, Chang Gung University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. März 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. März 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201700245B0

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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