Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky bederního stabilizačního cvičení na kapacitu a funkci aktivace svalů transversus abdominis u pacientů s chronickou bolestí dolní části zad

17. dubna 2017 aktualizováno: Do hyun Kim, Inje University

Hlavní výzkumník pro účinky bederního stabilizačního cvičení na kapacitu a funkci aktivace svalů transversus abdominis u pacientů s chronickou bolestí dolní části zad

Účel: Účelem této studie je prozkoumat účinky bederních stabilizačních cvičení na intenzitu bolesti, aktivační kapacitu transversus abdominis sval (TrA), funkční postižení a tloušťku TrA u pacientů s chronickou bolestí dolní části zad (CLBP). Subjekty: Subjekty této studie bylo 30 pacientů s CLBP. Metody: Experimentální skupina prováděla různá bederní stabilizační cvičení v různých polohách a kontrolní skupina prováděla běžné cvičení na posílení trupových svalů. Výsledky: Mezi před a po intervenci byly u obou skupin signifikantní rozdíly v intenzitě bolesti, aktivační kapacitě TrA, funkčním postižení a tloušťce TrA. Signifikantní rozdíly mezi oběma skupinami byly prokázány v intenzitě bolesti, aktivační kapacitě TrA a funkční neschopnosti po intervenci. Mezi oběma skupinami však nebyly žádné významné rozdíly v tloušťce TrA. Závěr: Cvičení bederní stabilizace v různých polohách může snížit bolest, funkční postižení a zvýšit aktivační kapacitu a tloušťku TrA u pacientů s CLBP.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů, kteří pociťovali bolesti v kříži

Kritéria vyloučení:

  • Ortopedická operace do 6 měsíců

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: bederní stabilizační cvičení skupina
různá bederní stabilizační cvičení
Jiný: bederní stabilizační cvičení
bederní stabilizační cvičení
Jiný: cvičení na posílení svalů trupu
Jiný: cvičení na posílení svalů trupu
cvičení na posílení svalů trupu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
příčná abdominis tloušťka
Časové okno: 1 rok
ultrazvukový snímek pro měření příčné tloušťky břicha
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Inje University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. května 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

30. května 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

30. června 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. dubna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

20. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. dubna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. dubna 2017

Naposledy ověřeno

1. dubna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • InjeU 1

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolesti v kříži

Klinické studie na bederní stabilizační cvičení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Djibouti

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit