- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03121703
De effecten van lumbale stabilisatie-oefeningen op de transversus abdominis-spieractiveringscapaciteit en -functie bij patiënten met chronische lage-rugpijn
17 april 2017 bijgewerkt door: Do hyun Kim, Inje University
Hoofdonderzoeker naar de effecten van lumbale stabilisatie-oefeningen op de transversus abdominis-spieractiveringscapaciteit en -functie bij patiënten met chronische lage-rugpijn
Doel: Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van lumbale stabilisatieoefeningen op pijnintensiteit, transversus abdominis-spier (TrA) activeringscapaciteit, functionele beperkingen en TrA-dikte bij patiënten met chronische lage-rugpijn (CLBP).
Onderwerpen: De onderwerpen van deze studie waren 30 CLBP-patiënten.
Methoden: De experimentele groep deed diverse lumbale stabilisatieoefeningen in verschillende houdingen en de controlegroep deed een gewone rompspierversterkende oefening.
Resultaten: Er waren significante verschillen in pijnintensiteit, TrA-activeringsvermogen, functionele beperkingen en TrA-dikte tussen voor en na de interventie in beide groepen.
Significante verschillen tussen de twee groepen werden aangetoond in de pijnintensiteit, het TrA-activeringsvermogen en de functionele beperkingen na de interventie.
Er waren echter geen significante verschillen tussen de twee groepen in TrA-dikte.
Conclusie: Lumbale stabilisatie-oefeningen in verschillende houdingen zouden pijn en functionele beperkingen kunnen verminderen en de TrA-activeringscapaciteit en -dikte bij CLBP-patiënten kunnen vergroten.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten die lage rugpijn voelden
Uitsluitingscriteria:
- Orthopedische chirurgie binnen 6 maanden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: lumbale stabilisatie oefeningen groep
diverse lumbale stabilisatieoefeningen
|
lumbale stabilisatie oefening
|
|
Ander: rompspierversterkende oefening
|
rompspierversterkende oefening
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
dwarse buikdikte
Tijdsspanne: 1 jaar
|
ultrasoon beeld voor het meten van de dikte van de dwarse buik
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 mei 2017
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 mei 2017
Studie voltooiing (Verwacht)
30 juni 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 april 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 april 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 april 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 april 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 april 2017
Laatst geverifieerd
1 april 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- InjeU 1
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Onderrug pijn
-
Brai²nWervingNeurofysiologische gevoeligheid voor ruggenmergstimulatie | Failed Back Surgery Syndrome (FBSS) | Persistent Spinal Pain Syndrome Type 2 (PSPS-T) Lumbale WervelkolomBelgië
-
Hager Montaser Sayed BedeerNog niet aan het wervenBack Rolls Assesment | Back Rolls Management
-
Istanbul University - CerrahpasaWervingPatellofemoral Pain, PFPTurkije (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityNog niet aan het wervenPatellofemoral Pain, PFP
-
Beijing Sport UniversityNog niet aan het wervenPatellofemoral Pain, PFPChina
-
University of GaziantepVoltooid
-
Ondokuz Mayıs UniversityVoltooid
-
Camilo Jose Cela UniversityVoltooidMyofascial Pain Syndrome (MPS)Spanje
-
Erzincan Binali Yildirim UniversitesiActief, niet wervendLow Flow-anesthesieTurkije (Türkiye)
-
Baskent UniversityVoltooidLow-flow anesthesieTurkije (Türkiye)
Klinische onderzoeken op lumbale stabilisatie oefening
-
Riphah International UniversityVoltooidPosturale lage rugpijnPakistan
-
Istanbul Medipol University HospitalActief, niet wervendPlantaire fasciitis van beide voetenKalkoen
-
Invibio LtdMedical Metrics Diagnostics, IncVoltooidSpondylolisthesis, graad 1 | Degeneratieve schijfziekte lumbaalVerenigde Staten
-
ThuasneVoltooid
-
The London Spine CentreOnbekendDegeneratieve lumbale spondylolisthesisCanada