Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af lændestabiliseringsøvelser på Transversus Abdominis muskelaktiveringskapacitet og funktion hos patienter med kronisk lænderygsmerter

17. april 2017 opdateret af: Do hyun Kim, Inje University

Hovedforsker for effekter af lændestabiliseringsøvelser på transversus abdominis muskelaktiveringskapacitet og funktion hos patienter med kronisk lænderygsmerter

Formål: Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​lændestabiliseringsøvelser på smerteintensitet, transversus abdominis muskel (TrA) aktiveringskapacitet, funktionsnedsættelse og TrA tykkelse hos patienter med kroniske lændesmerter (CLBP). Emner: Emnerne i denne undersøgelse var 30 CLBP-patienter. Metoder: Forsøgsgruppen udførte forskellige lændestabiliseringsøvelser i forskellige stillinger, og kontrolgruppen gennemførte en almindelig kropsmuskelstyrkende øvelse. Resultater: Der var signifikante forskelle i smerteintensitet, TrA-aktiveringskapacitet, funktionsnedsættelse og TrA-tykkelse mellem før og efter interventionen i begge grupper. Signifikante forskelle mellem de to grupper blev vist i smerteintensiteten, TrA-aktiveringskapaciteten og funktionsnedsættelsen efter interventionen. Der var dog ingen signifikante forskelle mellem de to grupper i TrA-tykkelse. Konklusion: Lumbalstabiliseringsøvelser i forskellige stillinger kunne reducere smerte, funktionsnedsættelse og øge TrA-aktiveringskapacitet og tykkelse hos CLBP-patienter.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, der følte lændesmerter

Ekskluderingskriterier:

  • Ortopædkirurgi inden for 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: lændestabiliseringsøvelser gruppe
diverse lændestabiliseringsøvelser
Andet: lændestabiliseringsøvelse
lændestabiliseringsøvelse
Andet: kropsmuskelstyrkende øvelse
Andet: kropsmuskelstyrkende øvelse
kropsmuskelstyrkende øvelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tværgående abdominis tykkelse
Tidsramme: 1 år
ultralydsbillede til måling af tværgående abdominis tykkelse
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Inje University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. maj 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. maj 2017

Studieafslutning (Forventet)

30. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2017

Først opslået (Faktiske)

20. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2017

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • InjeU 1

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med lændestabiliseringsøvelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner