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Die Auswirkungen von Lendenwirbelsäulen-Stabilisierungsübungen auf die Aktivierungsfähigkeit und Funktion der transversalen Bauchmuskulatur bei Patienten mit chronischen Rückenschmerzen

17. April 2017 aktualisiert von: Do hyun Kim, Inje University

Hauptforscherin für die Auswirkungen von Lendenwirbelsäulen-Stabilisierungsübungen auf die Aktivierungskapazität und -funktion des transversalen Abdominis-Muskels bei Patienten mit chronischen Rückenschmerzen

Zweck: Der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Lendenstabilisierungsübungen auf die Schmerzintensität, die Aktivierungskapazität des M. transversus abdominis (TrA), die funktionelle Behinderung und die TrA-Dicke bei Patienten mit chronischen Rückenschmerzen (CLBP) zu untersuchen. Probanden: Die Probanden dieser Studie waren 30 CLBP-Patienten. Methoden: Die Versuchsgruppe führte verschiedene Stabilisierungsübungen für die Lendenwirbelsäule in verschiedenen Haltungen durch, und die Kontrollgruppe führte eine gewöhnliche Übung zur Kräftigung der Rumpfmuskulatur durch. Ergebnisse: Es gab signifikante Unterschiede in der Schmerzintensität, der TrA-Aktivierungskapazität, der funktionellen Behinderung und der TrA-Dicke zwischen vor und nach der Intervention in beiden Gruppen. Signifikante Unterschiede zwischen den beiden Gruppen zeigten sich in der Schmerzintensität, der TrA-Aktivierungskapazität und der Funktionseinschränkung nach der Intervention. Es gab jedoch keine signifikanten Unterschiede zwischen den beiden Gruppen in der TrA-Dicke. Schlussfolgerung: Lendenstabilisierungsübungen in verschiedenen Körperhaltungen könnten Schmerzen und funktionelle Behinderungen reduzieren und die TrA-Aktivierungskapazität und -Dicke bei CLBP-Patienten erhöhen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die Rückenschmerzen verspürten

Ausschlusskriterien:

  • Orthopädischer Eingriff innerhalb von 6 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe Lendenwirbelstabilisierungsübungen
diverse Lendenstabilisierungsübungen
Lendenstabilisierungsübung
Sonstiges: Übung zur Stärkung der Rumpfmuskulatur
Übung zur Stärkung der Rumpfmuskulatur

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
transversale Bauchdicke
Zeitfenster: 1 Jahr
Ultraschallbild zur Messung der transversalen Bauchdicke
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Mai 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Mai 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • InjeU 1

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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