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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03121703
Die Auswirkungen von Lendenwirbelsäulen-Stabilisierungsübungen auf die Aktivierungsfähigkeit und Funktion der transversalen Bauchmuskulatur bei Patienten mit chronischen Rückenschmerzen
17. April 2017 aktualisiert von: Do hyun Kim, Inje University
Hauptforscherin für die Auswirkungen von Lendenwirbelsäulen-Stabilisierungsübungen auf die Aktivierungskapazität und -funktion des transversalen Abdominis-Muskels bei Patienten mit chronischen Rückenschmerzen
Zweck: Der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Lendenstabilisierungsübungen auf die Schmerzintensität, die Aktivierungskapazität des M. transversus abdominis (TrA), die funktionelle Behinderung und die TrA-Dicke bei Patienten mit chronischen Rückenschmerzen (CLBP) zu untersuchen.
Probanden: Die Probanden dieser Studie waren 30 CLBP-Patienten.
Methoden: Die Versuchsgruppe führte verschiedene Stabilisierungsübungen für die Lendenwirbelsäule in verschiedenen Haltungen durch, und die Kontrollgruppe führte eine gewöhnliche Übung zur Kräftigung der Rumpfmuskulatur durch.
Ergebnisse: Es gab signifikante Unterschiede in der Schmerzintensität, der TrA-Aktivierungskapazität, der funktionellen Behinderung und der TrA-Dicke zwischen vor und nach der Intervention in beiden Gruppen.
Signifikante Unterschiede zwischen den beiden Gruppen zeigten sich in der Schmerzintensität, der TrA-Aktivierungskapazität und der Funktionseinschränkung nach der Intervention.
Es gab jedoch keine signifikanten Unterschiede zwischen den beiden Gruppen in der TrA-Dicke.
Schlussfolgerung: Lendenstabilisierungsübungen in verschiedenen Körperhaltungen könnten Schmerzen und funktionelle Behinderungen reduzieren und die TrA-Aktivierungskapazität und -Dicke bei CLBP-Patienten erhöhen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die Rückenschmerzen verspürten
Ausschlusskriterien:
- Orthopädischer Eingriff innerhalb von 6 Monaten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Gruppe Lendenwirbelstabilisierungsübungen
diverse Lendenstabilisierungsübungen
|
Lendenstabilisierungsübung
|
Sonstiges: Übung zur Stärkung der Rumpfmuskulatur
|
Übung zur Stärkung der Rumpfmuskulatur
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
transversale Bauchdicke
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Ultraschallbild zur Messung der transversalen Bauchdicke
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Mai 2017
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
30. Mai 2017
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. Juni 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. April 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. April 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. April 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. April 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. April 2017
Zuletzt verifiziert
1. April 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- InjeU 1
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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