Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń stabilizujących odcinek lędźwiowy kręgosłupa na zdolność aktywacji i funkcję mięśnia poprzecznego brzucha u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża

17 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Do hyun Kim, Inje University

Główny badacz wpływu ćwiczeń stabilizujących odcinek lędźwiowy kręgosłupa na zdolność aktywacji i funkcję mięśnia poprzecznego brzucha u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża

Cel: Celem pracy jest zbadanie wpływu ćwiczeń stabilizujących odcinek lędźwiowy kręgosłupa na nasilenie bólu, zdolność aktywacji mięśnia poprzecznego brzucha (TrA), niesprawność funkcjonalną oraz grubość TrA u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża (CLBP). Pacjenci: Uczestnikami tego badania było 30 pacjentów z CLBP. Metodyka: Grupa eksperymentalna wykonywała różnorodne ćwiczenia stabilizujące odcinek lędźwiowy kręgosłupa w różnych pozycjach, a grupa kontrolna zwykłe ćwiczenia wzmacniające mięśnie tułowia. Wyniki: Stwierdzono istotne różnice w natężeniu bólu, zdolności aktywacji TrA, niepełnosprawności funkcjonalnej i grubości TrA pomiędzy przed i po interwencji w obu grupach. Istotne różnice między obiema grupami wykazano w natężeniu bólu, zdolności aktywacji TrA i niepełnosprawności funkcjonalnej po interwencji. Jednak nie było znaczących różnic między dwiema grupami w grubości TrA. Wniosek: Ćwiczenia stabilizacji odcinka lędźwiowego w różnych pozycjach mogą zmniejszyć ból, niepełnosprawność funkcjonalną oraz zwiększyć zdolność aktywacji i grubość TrA u pacjentów z CLBP.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów, którzy odczuwali ból krzyża

Kryteria wyłączenia:

  • Operacja ortopedyczna w ciągu 6 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa ćwiczeń stabilizacji odcinka lędźwiowego kręgosłupa
różnorodne ćwiczenia stabilizujące odcinek lędźwiowy kręgosłupa
ćwiczenia stabilizujące odcinek lędźwiowy
Inny: ćwiczenie wzmacniające mięśnie tułowia
ćwiczenie wzmacniające mięśnie tułowia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
grubość poprzeczna brzucha
Ramy czasowe: 1 rok
obraz ultrasonograficzny do pomiaru grubości poprzecznej brzucha
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 maja 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 czerwca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • InjeU 1

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

Badania kliniczne na ćwiczenia stabilizujące odcinek lędźwiowy

Subskrybuj