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Los efectos del ejercicio de estabilización lumbar sobre la capacidad y función de activación del músculo transverso del abdomen en pacientes con dolor lumbar crónico

17 de abril de 2017 actualizado por: Do hyun Kim, Inje University

Investigador Principal de los Efectos del Ejercicio de Estabilización Lumbar sobre la Capacidad y Función de Activación del Músculo Transverso del Abdomen en Pacientes con Dolor Lumbar Crónico

Propósito: El propósito de este estudio es investigar los efectos de los ejercicios de estabilización lumbar sobre la intensidad del dolor, la capacidad de activación del músculo transverso del abdomen (TrA), la discapacidad funcional y el grosor del TrA en pacientes con dolor lumbar crónico (CLBP). Sujetos: Los sujetos de este estudio fueron 30 pacientes CLBP. Métodos: El grupo experimental realizó diversos ejercicios de estabilización lumbar en diferentes posturas, y el grupo control realizó un ejercicio ordinario de fortalecimiento muscular del tronco. Resultados: Hubo diferencias significativas en la intensidad del dolor, la capacidad de activación del TrA, la incapacidad funcional y el grosor del TrA entre el antes y el después de la intervención en ambos grupos. Se observaron diferencias significativas entre ambos grupos en la intensidad del dolor, la capacidad de activación del TrA y la incapacidad funcional tras la intervención. Sin embargo, no hubo diferencias significativas entre los dos grupos en el espesor de TrA. Conclusión: Los ejercicios de estabilización lumbar en diferentes posturas podrían reducir el dolor, la discapacidad funcional y aumentar la capacidad de activación y el grosor del TrA en pacientes con CLBP.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes que sintieron dolor lumbar

Criterio de exclusión:

  • Cirugía ortopédica dentro de los 6 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de ejercicios de estabilización lumbar
diversos ejercicios de estabilización lumbar
Otro: ejercicio de estabilizacion lumbar
ejercicio de estabilizacion lumbar
Otro: ejercicio de fortalecimiento muscular del tronco
Otro: ejercicio de fortalecimiento muscular del tronco
ejercicio de fortalecimiento muscular del tronco

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
grosor transverso del abdomen
Periodo de tiempo: 1 año
imagen de ultrasonido para medir el grosor del transverso del abdomen
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Inje University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

30 de mayo de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

20 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de abril de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2017

Última verificación

1 de abril de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • InjeU 1

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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