- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03135405
Controlling Hypertension in Native American and Other Populations
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
American Indians and Alaskan Natives (AI/ANs) face pervasive health disparities in comparison to other racial and ethnic groups in the United States. Treatment of hypertension is a pillar of cardiovascular disease prevention. Hypertension is the most common chronic health condition in the U.S. Uncontrolled hypertension increases the risk of acute myocardial infarction, stroke, kidney failure, and congestive heart failure. Hypertension rates are high, levels of control are low, and disparities in care are evident in AI/AN populations.
This study will take place at First Nations Community Healthsource (FNCH) in Albuquerque, New Mexico. FNCH provides primary medical care to urban AI/AN and other socially disadvantaged residents of the Albuquerque, New Mexico area. Approximately 40% of FNCH clients are AI/AN; Diné (Navajo) is the most common tribal affiliation. Many other clients served by FNCH are undocumented immigrants. Housing insecurity and homelessness are common.
This study will use a FNCH hypertension registry to identify all clients with hypertension (regardless of race or ethnicity). From this group, the study will recruit 512 clients, and randomize the participants without stratification to receive automated messages using an interactive voice recognition and text message intervention or to continue in usual care. Consistent with the principles of pragmatic randomized clinical trials, the study has few exclusion criteria in order to maximize inclusion of clients and generalizability of findings. Potentially eligible clients will be contacted by letter and phone. Those who express interest will complete a baseline visit where they provide informed consent, complete a baseline survey, and have blood pressure measured. The participants will then be randomized either to the intervention or usual care arms. Individuals randomized to the intervention arm will receive: reminders of upcoming appointments at FNCH; requests to reschedule missed appointments; reminders to refill medications; and weekly motivational messages to encourage self-care, appointment keeping, and medication-taking for hypertension. These participants will be offered a home blood pressure monitor and trained to use it if they accept, and will be asked if they wish to nominate a care partner to also receive notices of upcoming and missed appointments. In additional to their usual visits at FNCH, all participants will complete research visits with our study coordinators at 6 and 12 months, where they will again have BP measured and complete brief surveys.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Spojené státy, 87108
- First National Community Healthsource
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- At least two prior visits to First Nations Community Healthsource with blood pressure measurements, with at least one visit in the 24 months prior
- Hypertension
- Between ages 21-79
Exclusion Criteria:
- Another preferred site of primary care
- Significant impairment of vision and hearing
- Life-limiting illness
- Renal dialysis
- Receipt of home health care, hospice services or residence in a nursing home
- Dementia
- Pregnancy
- Current incarceration
- Homeless
- No land line or cellular phone access
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Zásah
|
Automated motivational messages and visit and medication reminders will be provided via interactive voice response calls or text messages.
Participants will have the option of receiving home blood pressure monitors.
Participants will have the option of designating a care partner who will also receive automated reminder calls or text messages.
|
Žádný zásah: Obvyklá péče
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Systolic blood pressure
Časové okno: 12-months
|
Change in systolic blood pressure from baseline
|
12-months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Diastolic blood pressure
Časové okno: 12-months
|
Change in diastolic blood pressure from baseline
|
12-months
|
Medication adherence
Časové okno: 12-months
|
Self-reported medication adherence using the Voils instrument
|
12-months
|
Visit adherence
Časové okno: 12-months
|
Proportion of scheduled appointments that are kept, missed or cancelled
|
12-months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Emily B Schroeder, MD, PhD, Kaiser Permanente
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Schroeder EB, Moore KR, Manson SM, Baldwin MA, Goodrich GK, Malone AS, Pieper LE, Xu S, Fort MP, Son-Stone L, Johnson D, Steiner JF. A randomized clinical trial of an interactive voice response and text message intervention for individuals with hypertension. J Clin Hypertens (Greenwich). 2020 Jul;22(7):1228-1238. doi: 10.1111/jch.13909. Epub 2020 Jun 9.
- Schroeder EB, Moore K, Manson SM, Baldwin MA, Goodrich GK, Malone AS, Pieper LE, Xu S, Fort MM, Johnson D, Son-Stone L, Steiner JF. An Interactive Voice Response and Text Message Intervention to Improve Blood Pressure Control Among Individuals With Hypertension Receiving Care at an Urban Indian Health Organization: Protocol and Baseline Characteristics of a Pragmatic Randomized Controlled Trial. JMIR Res Protoc. 2019 Apr 2;8(4):e11794. doi: 10.2196/11794.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CO-16-2400
- 2P30DK092923 (Grant/smlouva NIH USA)
- K23DK099237 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .