- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03135405
Controlling Hypertension in Native American and Other Populations
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
American Indians and Alaskan Natives (AI/ANs) face pervasive health disparities in comparison to other racial and ethnic groups in the United States. Treatment of hypertension is a pillar of cardiovascular disease prevention. Hypertension is the most common chronic health condition in the U.S. Uncontrolled hypertension increases the risk of acute myocardial infarction, stroke, kidney failure, and congestive heart failure. Hypertension rates are high, levels of control are low, and disparities in care are evident in AI/AN populations.
This study will take place at First Nations Community Healthsource (FNCH) in Albuquerque, New Mexico. FNCH provides primary medical care to urban AI/AN and other socially disadvantaged residents of the Albuquerque, New Mexico area. Approximately 40% of FNCH clients are AI/AN; Diné (Navajo) is the most common tribal affiliation. Many other clients served by FNCH are undocumented immigrants. Housing insecurity and homelessness are common.
This study will use a FNCH hypertension registry to identify all clients with hypertension (regardless of race or ethnicity). From this group, the study will recruit 512 clients, and randomize the participants without stratification to receive automated messages using an interactive voice recognition and text message intervention or to continue in usual care. Consistent with the principles of pragmatic randomized clinical trials, the study has few exclusion criteria in order to maximize inclusion of clients and generalizability of findings. Potentially eligible clients will be contacted by letter and phone. Those who express interest will complete a baseline visit where they provide informed consent, complete a baseline survey, and have blood pressure measured. The participants will then be randomized either to the intervention or usual care arms. Individuals randomized to the intervention arm will receive: reminders of upcoming appointments at FNCH; requests to reschedule missed appointments; reminders to refill medications; and weekly motivational messages to encourage self-care, appointment keeping, and medication-taking for hypertension. These participants will be offered a home blood pressure monitor and trained to use it if they accept, and will be asked if they wish to nominate a care partner to also receive notices of upcoming and missed appointments. In additional to their usual visits at FNCH, all participants will complete research visits with our study coordinators at 6 and 12 months, where they will again have BP measured and complete brief surveys.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87108
- First National Community Healthsource
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- At least two prior visits to First Nations Community Healthsource with blood pressure measurements, with at least one visit in the 24 months prior
- Hypertension
- Between ages 21-79
Exclusion Criteria:
- Another preferred site of primary care
- Significant impairment of vision and hearing
- Life-limiting illness
- Renal dialysis
- Receipt of home health care, hospice services or residence in a nursing home
- Dementia
- Pregnancy
- Current incarceration
- Homeless
- No land line or cellular phone access
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Intervention
|
Automated motivational messages and visit and medication reminders will be provided via interactive voice response calls or text messages.
Participants will have the option of receiving home blood pressure monitors.
Participants will have the option of designating a care partner who will also receive automated reminder calls or text messages.
|
|
Kein Eingriff: Übliche Pflege
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Systolic blood pressure
Zeitfenster: 12-months
|
Change in systolic blood pressure from baseline
|
12-months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Diastolic blood pressure
Zeitfenster: 12-months
|
Change in diastolic blood pressure from baseline
|
12-months
|
|
Medication adherence
Zeitfenster: 12-months
|
Self-reported medication adherence using the Voils instrument
|
12-months
|
|
Visit adherence
Zeitfenster: 12-months
|
Proportion of scheduled appointments that are kept, missed or cancelled
|
12-months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Emily B Schroeder, MD, PhD, Kaiser Permanente
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Schroeder EB, Moore KR, Manson SM, Baldwin MA, Goodrich GK, Malone AS, Pieper LE, Xu S, Fort MP, Son-Stone L, Johnson D, Steiner JF. A randomized clinical trial of an interactive voice response and text message intervention for individuals with hypertension. J Clin Hypertens (Greenwich). 2020 Jul;22(7):1228-1238. doi: 10.1111/jch.13909. Epub 2020 Jun 9.
- Schroeder EB, Moore K, Manson SM, Baldwin MA, Goodrich GK, Malone AS, Pieper LE, Xu S, Fort MM, Johnson D, Son-Stone L, Steiner JF. An Interactive Voice Response and Text Message Intervention to Improve Blood Pressure Control Among Individuals With Hypertension Receiving Care at an Urban Indian Health Organization: Protocol and Baseline Characteristics of a Pragmatic Randomized Controlled Trial. JMIR Res Protoc. 2019 Apr 2;8(4):e11794. doi: 10.2196/11794.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CO-16-2400
- 2P30DK092923 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- K23DK099237 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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