Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Provider Training in Increasing Patient Tobacco Cessation Counseling and Referrals for Patients With Cancer Undergoing Radiation Therapy

3. března 2021 aktualizováno: John Holland, OHSU Knight Cancer Institute

Integrating Tobacco Cessation Coaching Sessions Into Radiation Medicine Treatment: A Pilot Study

This pilot clinical trial studies how well provider training works in increasing patient tobacco cessation counseling and referrals for patients with cancer undergoing radiation therapy. Health care provider training in motivational interviewing techniques and utilizing tobacco cessation resources may help doctors understand how health care providers can effectively increase their confidence in talking to patients about tobacco cessation counseling.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To determine if training providers on tobacco cessation resources increases the frequency of counseling and referrals at initial and follow-up consultations for cancer patients who use tobacco and are scheduled to receive radiation at Oregon Health and Science University (OHSU).

SECONDARY OBJECTIVES:

I. Increase provider frequency of tobacco use quantification and type. II. Increase frequency of provider assessment of tobacco cessation readiness in current users.

III. Increase frequency and types of tobacco cessation resources and medicines offered and utilized.

IV. Increase frequency and type of follow-up planned if referred to cessation resource.

OUTLINE:

MEDICAL CHART REVIEW: Medical charts from patients with diagnoses of head and neck cancer, lung cancer, prostate cancer, or breast cancer are reviewed at months 1-12 to determine the frequency of tobacco assessments and documentation of discussions with patients regarding tobacco use and utilization of cessation resources as before and after the proposed training.

PROVIDER TRAINING: Providers undergo training to use patient coaching such as the 5A's (Ask, Advise, Assess, Assist, and Arrange), to conduct regular tobacco intake assessment using motivational interviewing techniques. Providers also undergo training to use public/community tobacco cessation resources for patients ready to quit within six weeks, and have access to pharmacy residents for ad-hoc prescribing questions.

PATIENT COACHING: Patients attend 4 phone or in-person motivational interviewing coaching sessions over 30-45 minutes for 6-8 weeks or longer as needed.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

2

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97239
        • OHSU Knight Cancer Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • MEDICAL CHART REVIEW
  • Pre-intervention: 200 patient records between January 1, 2016 and December 31, 2016 are subject to review; the first 50 records with a diagnoses of each cancer type: head and neck, lung, prostate, or breast will be utilized for the review
  • Post-intervention: 200 patient records receiving care beginning six months post training are subject to review; the first 50 records with a diagnoses of head and neck, lung, prostate, or breast will be utilized
  • PROVIDER TRAINING
  • OHSU Radiation Medicine department has agreed to participate as pilot department for this project; all active Radiation Medicine providers are requested to participate in the training; providers have the option to not participate
  • TOBACCO CESSATION COACHING
  • Patients who are at least 18 years of age
  • Speak English
  • Report tobacco use within the past 7 days
  • Willing to consider quitting smoking
  • Patients must be willing to meet four times in person or on the phone to discuss tobacco use
  • Patients must be willing to be audio recorded during the sessions
  • Patients who meet this criteria will be referred to OHSU Health Promotion Sports Medicine researcher, Carol DeFrancesco, to complete assessment using stages of change tobacco use readiness ruler and question set
  • Patient smoking status will be documented in their electronic health record, per routine care

Exclusion Criteria:

  • Vulnerable Populations

    • The following groups will be excluded from participation:

      • Children
      • Decisionally impaired adults
      • Prisoners
      • Pregnant women

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Health Services Research (Chart review, training, coaching)

MEDICAL CHART REVIEW: Medical charts from patients with diagnoses of head and neck cancer, lung cancer, prostate cancer, or breast cancer are reviewed at months 1-12 to determine the frequency of tobacco assessments and documentation of discussions with patients regarding tobacco use and utilization of cessation resources as before and after the proposed training.

PROVIDER TRAINING: Providers undergo training to use patient coaching such as the 5A's (Ask, Advise, Assess, Assist, and Arrange), to conduct regular tobacco intake assessment using motivational interviewing techniques. Providers also undergo training to use public/community tobacco cessation resources for patients ready to quit within six weeks, and have access to pharmacy residents for ad-hoc prescribing questions.

PATIENT COACHING: Patients attend 4 phone or in-person motivational interviewing coaching sessions over 30-45 minutes for 6-8 weeks or longer as needed.
Jiný: Administrace dotazníku
Pomocná studia
Jiný: Communication Skills Training
Undergo motivational interviewing training
Jiný: Medical Chart Review
Undergo medical chart review
Ostatní jména:
  • Přehled grafů
Jiný: Tobacco Cessation Counseling
Attend phone or in-person motivational interviewing coaching sessions

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in frequency of tobacco counsel
Časové okno: Baseline up to 24 months
Will be compared between the cohort of pre and post intervention. Will be summarized using descriptive statistics and compared using chi-square test by tumor type.
Baseline up to 24 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in frequency and type of follow-up planned if referred to cessation resource assessed by medical chart review
Časové okno: Baseline up to 24 months
Will be summarized using descriptive statistics and compared using chi-square test by tumor type.
Baseline up to 24 months
Change in frequency and types of tobacco cessation resources and medicines offered and utilized assessed by medical chart review
Časové okno: Baseline up to 24 months
Will be tested using a chi-squared test. If any expected cell count in the contingency table is lower than 5, we will instead use Fisher's exact test.
Baseline up to 24 months
Change in frequency of provider assessment of tobacco cessation readiness in current users assessed by medical chart review
Časové okno: Baseline up to 24 months
Will be summarized using descriptive statistics and compared using chi-square test by tumor type.
Baseline up to 24 months
Change in provider frequency of tobacco use quantification and type assessed by medical chart review
Časové okno: Baseline up to 24 months
Will be summarized using descriptive statistics and compared using chi-square test by tumor type. Will be tested using Z tests of proportion.
Baseline up to 24 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

OHSU Knight Cancer Institute

Spolupracovníci

Oregon Health and Science University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: John Holland, OHSU Knight Cancer Institute

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

23. září 2020

Dokončení studie (Aktuální)

23. září 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. dubna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

1. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2021

Naposledy ověřeno

1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • STUDY00016428 (Jiný identifikátor: OHSU Knight Cancer Institute)
  • NCI-2017-00576 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Užívání tabáku

Klinické studie na Administrace dotazníku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit