- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03135782
Provider Training in Increasing Patient Tobacco Cessation Counseling and Referrals for Patients With Cancer Undergoing Radiation Therapy
Integrating Tobacco Cessation Coaching Sessions Into Radiation Medicine Treatment: A Pilot Study
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
PRIMARY OBJECTIVES:
I. To determine if training providers on tobacco cessation resources increases the frequency of counseling and referrals at initial and follow-up consultations for cancer patients who use tobacco and are scheduled to receive radiation at Oregon Health and Science University (OHSU).
SECONDARY OBJECTIVES:
I. Increase provider frequency of tobacco use quantification and type. II. Increase frequency of provider assessment of tobacco cessation readiness in current users.
III. Increase frequency and types of tobacco cessation resources and medicines offered and utilized.
IV. Increase frequency and type of follow-up planned if referred to cessation resource.
OUTLINE:
MEDICAL CHART REVIEW: Medical charts from patients with diagnoses of head and neck cancer, lung cancer, prostate cancer, or breast cancer are reviewed at months 1-12 to determine the frequency of tobacco assessments and documentation of discussions with patients regarding tobacco use and utilization of cessation resources as before and after the proposed training.
PROVIDER TRAINING: Providers undergo training to use patient coaching such as the 5A's (Ask, Advise, Assess, Assist, and Arrange), to conduct regular tobacco intake assessment using motivational interviewing techniques. Providers also undergo training to use public/community tobacco cessation resources for patients ready to quit within six weeks, and have access to pharmacy residents for ad-hoc prescribing questions.
PATIENT COACHING: Patients attend 4 phone or in-person motivational interviewing coaching sessions over 30-45 minutes for 6-8 weeks or longer as needed.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97239
- OHSU Knight Cancer Institute
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- MEDICAL CHART REVIEW
- Pre-intervention: 200 patient records between January 1, 2016 and December 31, 2016 are subject to review; the first 50 records with a diagnoses of each cancer type: head and neck, lung, prostate, or breast will be utilized for the review
- Post-intervention: 200 patient records receiving care beginning six months post training are subject to review; the first 50 records with a diagnoses of head and neck, lung, prostate, or breast will be utilized
- PROVIDER TRAINING
- OHSU Radiation Medicine department has agreed to participate as pilot department for this project; all active Radiation Medicine providers are requested to participate in the training; providers have the option to not participate
- TOBACCO CESSATION COACHING
- Patients who are at least 18 years of age
- Speak English
- Report tobacco use within the past 7 days
- Willing to consider quitting smoking
- Patients must be willing to meet four times in person or on the phone to discuss tobacco use
- Patients must be willing to be audio recorded during the sessions
- Patients who meet this criteria will be referred to OHSU Health Promotion Sports Medicine researcher, Carol DeFrancesco, to complete assessment using stages of change tobacco use readiness ruler and question set
- Patient smoking status will be documented in their electronic health record, per routine care
Exclusion Criteria:
Vulnerable Populations
The following groups will be excluded from participation:
- Children
- Decisionally impaired adults
- Prisoners
- Pregnant women
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Health Services Research (Chart review, training, coaching)
MEDICAL CHART REVIEW: Medical charts from patients with diagnoses of head and neck cancer, lung cancer, prostate cancer, or breast cancer are reviewed at months 1-12 to determine the frequency of tobacco assessments and documentation of discussions with patients regarding tobacco use and utilization of cessation resources as before and after the proposed training. PROVIDER TRAINING: Providers undergo training to use patient coaching such as the 5A's (Ask, Advise, Assess, Assist, and Arrange), to conduct regular tobacco intake assessment using motivational interviewing techniques. Providers also undergo training to use public/community tobacco cessation resources for patients ready to quit within six weeks, and have access to pharmacy residents for ad-hoc prescribing questions. PATIENT COACHING: Patients attend 4 phone or in-person motivational interviewing coaching sessions over 30-45 minutes for 6-8 weeks or longer as needed. |
Дополнительные исследования
Undergo motivational interviewing training
Undergo medical chart review
Другие имена:
Attend phone or in-person motivational interviewing coaching sessions
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in frequency of tobacco counsel
Временное ограничение: Baseline up to 24 months
|
Will be compared between the cohort of pre and post intervention.
Will be summarized using descriptive statistics and compared using chi-square test by tumor type.
|
Baseline up to 24 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in frequency and type of follow-up planned if referred to cessation resource assessed by medical chart review
Временное ограничение: Baseline up to 24 months
|
Will be summarized using descriptive statistics and compared using chi-square test by tumor type.
|
Baseline up to 24 months
|
|
Change in frequency and types of tobacco cessation resources and medicines offered and utilized assessed by medical chart review
Временное ограничение: Baseline up to 24 months
|
Will be tested using a chi-squared test.
If any expected cell count in the contingency table is lower than 5, we will instead use Fisher's exact test.
|
Baseline up to 24 months
|
|
Change in frequency of provider assessment of tobacco cessation readiness in current users assessed by medical chart review
Временное ограничение: Baseline up to 24 months
|
Will be summarized using descriptive statistics and compared using chi-square test by tumor type.
|
Baseline up to 24 months
|
|
Change in provider frequency of tobacco use quantification and type assessed by medical chart review
Временное ограничение: Baseline up to 24 months
|
Will be summarized using descriptive statistics and compared using chi-square test by tumor type.
Will be tested using Z tests of proportion.
|
Baseline up to 24 months
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: John Holland, OHSU Knight Cancer Institute
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Кожные заболевания
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Урогенитальные новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Генитальные новообразования, мужчины
- Заболевания груди
- Заболевания предстательной железы
- Новообразования молочной железы
- Новообразования предстательной железы
- Карцинома
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00016428 (Другой идентификатор: OHSU Knight Cancer Institute)
- NCI-2017-00576 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Администрация анкеты
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйБолезнь Паркинсона | Дистонические расстройства | Функциональное двигательное расстройствоФранция
-
Far Eastern Memorial HospitalЗавершенный
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationРекрутингРасстройства поведения | Расстройство аутистического спектраШвейцария