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Provider Training in Increasing Patient Tobacco Cessation Counseling and Referrals for Patients With Cancer Undergoing Radiation Therapy

3. März 2021 aktualisiert von: John Holland, OHSU Knight Cancer Institute

Integrating Tobacco Cessation Coaching Sessions Into Radiation Medicine Treatment: A Pilot Study

This pilot clinical trial studies how well provider training works in increasing patient tobacco cessation counseling and referrals for patients with cancer undergoing radiation therapy. Health care provider training in motivational interviewing techniques and utilizing tobacco cessation resources may help doctors understand how health care providers can effectively increase their confidence in talking to patients about tobacco cessation counseling.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To determine if training providers on tobacco cessation resources increases the frequency of counseling and referrals at initial and follow-up consultations for cancer patients who use tobacco and are scheduled to receive radiation at Oregon Health and Science University (OHSU).

SECONDARY OBJECTIVES:

I. Increase provider frequency of tobacco use quantification and type. II. Increase frequency of provider assessment of tobacco cessation readiness in current users.

III. Increase frequency and types of tobacco cessation resources and medicines offered and utilized.

IV. Increase frequency and type of follow-up planned if referred to cessation resource.

OUTLINE:

MEDICAL CHART REVIEW: Medical charts from patients with diagnoses of head and neck cancer, lung cancer, prostate cancer, or breast cancer are reviewed at months 1-12 to determine the frequency of tobacco assessments and documentation of discussions with patients regarding tobacco use and utilization of cessation resources as before and after the proposed training.

PROVIDER TRAINING: Providers undergo training to use patient coaching such as the 5A's (Ask, Advise, Assess, Assist, and Arrange), to conduct regular tobacco intake assessment using motivational interviewing techniques. Providers also undergo training to use public/community tobacco cessation resources for patients ready to quit within six weeks, and have access to pharmacy residents for ad-hoc prescribing questions.

PATIENT COACHING: Patients attend 4 phone or in-person motivational interviewing coaching sessions over 30-45 minutes for 6-8 weeks or longer as needed.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

2

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97239
        • OHSU Knight Cancer Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • MEDICAL CHART REVIEW
  • Pre-intervention: 200 patient records between January 1, 2016 and December 31, 2016 are subject to review; the first 50 records with a diagnoses of each cancer type: head and neck, lung, prostate, or breast will be utilized for the review
  • Post-intervention: 200 patient records receiving care beginning six months post training are subject to review; the first 50 records with a diagnoses of head and neck, lung, prostate, or breast will be utilized
  • PROVIDER TRAINING
  • OHSU Radiation Medicine department has agreed to participate as pilot department for this project; all active Radiation Medicine providers are requested to participate in the training; providers have the option to not participate
  • TOBACCO CESSATION COACHING
  • Patients who are at least 18 years of age
  • Speak English
  • Report tobacco use within the past 7 days
  • Willing to consider quitting smoking
  • Patients must be willing to meet four times in person or on the phone to discuss tobacco use
  • Patients must be willing to be audio recorded during the sessions
  • Patients who meet this criteria will be referred to OHSU Health Promotion Sports Medicine researcher, Carol DeFrancesco, to complete assessment using stages of change tobacco use readiness ruler and question set
  • Patient smoking status will be documented in their electronic health record, per routine care

Exclusion Criteria:

  • Vulnerable Populations

    • The following groups will be excluded from participation:

      • Children
      • Decisionally impaired adults
      • Prisoners
      • Pregnant women

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Health Services Research (Chart review, training, coaching)

MEDICAL CHART REVIEW: Medical charts from patients with diagnoses of head and neck cancer, lung cancer, prostate cancer, or breast cancer are reviewed at months 1-12 to determine the frequency of tobacco assessments and documentation of discussions with patients regarding tobacco use and utilization of cessation resources as before and after the proposed training.

PROVIDER TRAINING: Providers undergo training to use patient coaching such as the 5A's (Ask, Advise, Assess, Assist, and Arrange), to conduct regular tobacco intake assessment using motivational interviewing techniques. Providers also undergo training to use public/community tobacco cessation resources for patients ready to quit within six weeks, and have access to pharmacy residents for ad-hoc prescribing questions.

PATIENT COACHING: Patients attend 4 phone or in-person motivational interviewing coaching sessions over 30-45 minutes for 6-8 weeks or longer as needed.
Sonstiges: Fragebogenverwaltung
Nebenstudien
Sonstiges: Communication Skills Training
Undergo motivational interviewing training
Sonstiges: Medical Chart Review
Undergo medical chart review
Andere Namen:
  • Diagrammüberprüfung
Sonstiges: Tobacco Cessation Counseling
Attend phone or in-person motivational interviewing coaching sessions

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in frequency of tobacco counsel
Zeitfenster: Baseline up to 24 months
Will be compared between the cohort of pre and post intervention. Will be summarized using descriptive statistics and compared using chi-square test by tumor type.
Baseline up to 24 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in frequency and type of follow-up planned if referred to cessation resource assessed by medical chart review
Zeitfenster: Baseline up to 24 months
Will be summarized using descriptive statistics and compared using chi-square test by tumor type.
Baseline up to 24 months
Change in frequency and types of tobacco cessation resources and medicines offered and utilized assessed by medical chart review
Zeitfenster: Baseline up to 24 months
Will be tested using a chi-squared test. If any expected cell count in the contingency table is lower than 5, we will instead use Fisher's exact test.
Baseline up to 24 months
Change in frequency of provider assessment of tobacco cessation readiness in current users assessed by medical chart review
Zeitfenster: Baseline up to 24 months
Will be summarized using descriptive statistics and compared using chi-square test by tumor type.
Baseline up to 24 months
Change in provider frequency of tobacco use quantification and type assessed by medical chart review
Zeitfenster: Baseline up to 24 months
Will be summarized using descriptive statistics and compared using chi-square test by tumor type. Will be tested using Z tests of proportion.
Baseline up to 24 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

OHSU Knight Cancer Institute

Mitarbeiter

Oregon Health and Science University

Ermittler

  • Hauptermittler: John Holland, OHSU Knight Cancer Institute

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. September 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00016428 (Andere Kennung: OHSU Knight Cancer Institute)
  • NCI-2017-00576 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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