Comparing SMS and E-mail Reminders in an Online Smoking Cessation Intervention
An RCT Comparing Reminders Sendt by SMS or by E-mail in an Online Smoking Cessation Intervention
Přehled studie
Detailní popis
Web- and mobile phone health behavior change interventions, including smoking cessation programs, offer great promise, but little is known about how such interventions should be designed to increase user engagement. The primary purpose of the current study is to compare the effect of SMS-textmessage vs e-mail reminders on user engagement and proportion of reported quit attempts in an online smoking cessation intervention.
The investigators propose a 2-arm RCT with 700 adult study participants that all receive a best practices web-based smoking cessation program designed for use on smart phones (web-app). The intervention includes a ten day preparation phase, in which participants continue smoking. On the eleventh day (and onward) the user will receive a session in which (s)he is asked whether (s)he has quit smoking or not. If not, the user will receive additional treatment sessions until (s)he reports having quit (or dropped out of the study). Each day (for up to 14 days) a new unique session is assigned to the user. However, if the user does not log on to the web-intervention and starts using the session by noon on the second day after assignment, the user will receive a reminder to do so. When a user is to be sent a reminder for the first time, (s)he will be randomized to either receive such reminders by SMS or by e-mail.
The primary outcome is reporting a quit attempt or not. Secondary outcomes include number web-sessions started and completed and time spent navigating sessions after the first reminder is received.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Håvar Brendryen, PhD
- Telefonní číslo: +47 99521714
- E-mail: brendryen@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Oslo, Norsko
- Nábor
- The Norwegian Centre for Addiction Research
-
Kontakt:
- Håvar Brendryen, PhD
- Telefonní číslo: +47 99521714
- E-mail: brendryen@gmail.com
-
-
-
-
-
Praha, Česko
- Zatím nenabíráme
- Department of Addictology, 1st Faculty of Medicine, Charles University
-
Kontakt:
- Roman Gabrhelík, PhD
- E-mail: gabrhelik@adiktologie.cz
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- 18 years or older
- current smoker
- determined to or considering to quit smoking
- provide valid e-mail address
- provide valid norwegian cell phone number
- complete a baseline questionnaire
- start using the intervention (pushing the next page button one time or more on the first session provided)
- has not logged on to any of the online session within noon on the second day after that particular session was made available
Exclusion Criteria:
- Not starting the first treatment session
- Taking every treatment session on time (no need for reminders, and thus not randomized)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Online intervention with SMS reminder
Reminders will be sendt by SMS-TEXTMESSAGE if users of "Endre" does not log on to an assigned online session by noon on the second day.
|
The online intervention, "Endre", a digital smoking cessation counsellor that communicates with the user primarily through interactive web-sessions.
Intervention content is tailored based on user input and individual usage pattern.
Up to 14 unique sessions is assigned to the users during the study period, one each day.
If a user does not start a session by noon on the second day a reminder will be sendt.
|
|
Aktivní komparátor: Online intervention with e-mail reminder
Reminder will be sendt by E-MAIL if users of "Endre" does not log on to an assigned online session by noon on the second day.
|
The online intervention, "Endre", a digital smoking cessation counsellor that communicates with the user primarily through interactive web-sessions.
Intervention content is tailored based on user input and individual usage pattern.
Up to 14 unique sessions is assigned to the users during the study period, one each day.
If a user does not start a session by noon on the second day a reminder will be sendt.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Ukončete pokus
Časové okno: Do 6 týdnů po zahájení prvního sezení intervence
|
Uživatel nahlásí pokus o ukončení
|
Do 6 týdnů po zahájení prvního sezení intervence
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Number of sessions completed
Časové okno: Within 6 weeks after starting the first session of the intervention
|
Counted from after first reminder until reported quitting or study dropout (a unique session is made available each day)
|
Within 6 weeks after starting the first session of the intervention
|
|
Number of sessions started after first reminder
Časové okno: Within 6 weeks after starting the first session of the intervention
|
Counted from after first reminder until reported quitting or study dropout (a unique session is made available each day)
|
Within 6 weeks after starting the first session of the intervention
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Håvar Brendryen, PhD, University of Oslo
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Holter MT, Johansen A, Brendryen H. How a Fully Automated eHealth Program Simulates Three Therapeutic Processes: A Case Study. J Med Internet Res. 2016 Jun 28;18(6):e176. doi: 10.2196/jmir.5415.
- Kulhanek A, Lukavska K, Gabrhelik R, Novak D, Burda V, Prokop J, Holter MTS, Brendryen H. Comparing Reminders Sent via SMS Text Messaging and Email for Improving Adherence to an Electronic Health Program: Randomized Controlled Trial. JMIR Mhealth Uhealth. 2022 Mar 18;10(3):e31040. doi: 10.2196/31040.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NFR 228158/H10-C
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .