Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Comparing SMS and E-mail Reminders in an Online Smoking Cessation Intervention

30 сентября 2021 г. обновлено: Håvar Brendryen, University of Oslo

An RCT Comparing Reminders Sendt by SMS or by E-mail in an Online Smoking Cessation Intervention

The primary purpose of the current study is to compare the effect of SMS-textmessage vs e-mail reminders on user engagement and proportion of reported quit attempts in an online smoking cessation intervention.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Web- and mobile phone health behavior change interventions, including smoking cessation programs, offer great promise, but little is known about how such interventions should be designed to increase user engagement. The primary purpose of the current study is to compare the effect of SMS-textmessage vs e-mail reminders on user engagement and proportion of reported quit attempts in an online smoking cessation intervention.

The investigators propose a 2-arm RCT with 700 adult study participants that all receive a best practices web-based smoking cessation program designed for use on smart phones (web-app). The intervention includes a ten day preparation phase, in which participants continue smoking. On the eleventh day (and onward) the user will receive a session in which (s)he is asked whether (s)he has quit smoking or not. If not, the user will receive additional treatment sessions until (s)he reports having quit (or dropped out of the study). Each day (for up to 14 days) a new unique session is assigned to the user. However, if the user does not log on to the web-intervention and starts using the session by noon on the second day after assignment, the user will receive a reminder to do so. When a user is to be sent a reminder for the first time, (s)he will be randomized to either receive such reminders by SMS or by e-mail.

The primary outcome is reporting a quit attempt or not. Secondary outcomes include number web-sessions started and completed and time spent navigating sessions after the first reminder is received.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

700

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Håvar Brendryen, PhD
  • Номер телефона: +47 99521714
  • Электронная почта: brendryen@gmail.com

Места учебы

      • Oslo, Норвегия
        • Рекрутинг
        • The Norwegian Centre for Addiction Research
        • Контакт:
          • Håvar Brendryen, PhD
          • Номер телефона: +47 99521714
          • Электронная почта: brendryen@gmail.com
      • Praha, Чехия
        • Еще не набирают
        • Department of Addictology, 1st Faculty of Medicine, Charles University
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • 18 years or older
  • current smoker
  • determined to or considering to quit smoking
  • provide valid e-mail address
  • provide valid norwegian cell phone number
  • complete a baseline questionnaire
  • start using the intervention (pushing the next page button one time or more on the first session provided)
  • has not logged on to any of the online session within noon on the second day after that particular session was made available

Exclusion Criteria:

  • Not starting the first treatment session
  • Taking every treatment session on time (no need for reminders, and thus not randomized)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Online intervention with SMS reminder
Reminders will be sendt by SMS-TEXTMESSAGE if users of "Endre" does not log on to an assigned online session by noon on the second day.
The online intervention, "Endre", a digital smoking cessation counsellor that communicates with the user primarily through interactive web-sessions. Intervention content is tailored based on user input and individual usage pattern. Up to 14 unique sessions is assigned to the users during the study period, one each day. If a user does not start a session by noon on the second day a reminder will be sendt.
Активный компаратор: Online intervention with e-mail reminder
Reminder will be sendt by E-MAIL if users of "Endre" does not log on to an assigned online session by noon on the second day.
The online intervention, "Endre", a digital smoking cessation counsellor that communicates with the user primarily through interactive web-sessions. Intervention content is tailored based on user input and individual usage pattern. Up to 14 unique sessions is assigned to the users during the study period, one each day. If a user does not start a session by noon on the second day a reminder will be sendt.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Завершить попытку
Временное ограничение: В течение 6 недель после начала первого сеанса вмешательства
Пользователь сообщает о попытке выхода
В течение 6 недель после начала первого сеанса вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Number of sessions completed
Временное ограничение: Within 6 weeks after starting the first session of the intervention
Counted from after first reminder until reported quitting or study dropout (a unique session is made available each day)
Within 6 weeks after starting the first session of the intervention
Number of sessions started after first reminder
Временное ограничение: Within 6 weeks after starting the first session of the intervention
Counted from after first reminder until reported quitting or study dropout (a unique session is made available each day)
Within 6 weeks after starting the first session of the intervention

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Håvar Brendryen, PhD, University of Oslo

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 сентября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться