Comparing SMS and E-mail Reminders in an Online Smoking Cessation Intervention
An RCT Comparing Reminders Sendt by SMS or by E-mail in an Online Smoking Cessation Intervention
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Web- and mobile phone health behavior change interventions, including smoking cessation programs, offer great promise, but little is known about how such interventions should be designed to increase user engagement. The primary purpose of the current study is to compare the effect of SMS-textmessage vs e-mail reminders on user engagement and proportion of reported quit attempts in an online smoking cessation intervention.
The investigators propose a 2-arm RCT with 700 adult study participants that all receive a best practices web-based smoking cessation program designed for use on smart phones (web-app). The intervention includes a ten day preparation phase, in which participants continue smoking. On the eleventh day (and onward) the user will receive a session in which (s)he is asked whether (s)he has quit smoking or not. If not, the user will receive additional treatment sessions until (s)he reports having quit (or dropped out of the study). Each day (for up to 14 days) a new unique session is assigned to the user. However, if the user does not log on to the web-intervention and starts using the session by noon on the second day after assignment, the user will receive a reminder to do so. When a user is to be sent a reminder for the first time, (s)he will be randomized to either receive such reminders by SMS or by e-mail.
The primary outcome is reporting a quit attempt or not. Secondary outcomes include number web-sessions started and completed and time spent navigating sessions after the first reminder is received.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Håvar Brendryen, PhD
- Número de telefone: +47 99521714
- E-mail: brendryen@gmail.com
Locais de estudo
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Oslo, Noruega
- Recrutamento
- The Norwegian Centre for Addiction Research
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Contato:
- Håvar Brendryen, PhD
- Número de telefone: +47 99521714
- E-mail: brendryen@gmail.com
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Praha, Tcheca
- Ainda não está recrutando
- Department of Addictology, 1st Faculty of Medicine, Charles University
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Contato:
- Roman Gabrhelík, PhD
- E-mail: gabrhelik@adiktologie.cz
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- 18 years or older
- current smoker
- determined to or considering to quit smoking
- provide valid e-mail address
- provide valid norwegian cell phone number
- complete a baseline questionnaire
- start using the intervention (pushing the next page button one time or more on the first session provided)
- has not logged on to any of the online session within noon on the second day after that particular session was made available
Exclusion Criteria:
- Not starting the first treatment session
- Taking every treatment session on time (no need for reminders, and thus not randomized)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Online intervention with SMS reminder
Reminders will be sendt by SMS-TEXTMESSAGE if users of "Endre" does not log on to an assigned online session by noon on the second day.
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The online intervention, "Endre", a digital smoking cessation counsellor that communicates with the user primarily through interactive web-sessions.
Intervention content is tailored based on user input and individual usage pattern.
Up to 14 unique sessions is assigned to the users during the study period, one each day.
If a user does not start a session by noon on the second day a reminder will be sendt.
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Comparador Ativo: Online intervention with e-mail reminder
Reminder will be sendt by E-MAIL if users of "Endre" does not log on to an assigned online session by noon on the second day.
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The online intervention, "Endre", a digital smoking cessation counsellor that communicates with the user primarily through interactive web-sessions.
Intervention content is tailored based on user input and individual usage pattern.
Up to 14 unique sessions is assigned to the users during the study period, one each day.
If a user does not start a session by noon on the second day a reminder will be sendt.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Desistir da tentativa
Prazo: Dentro de 6 semanas após o início da primeira sessão da intervenção
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O usuário relata uma tentativa de sair
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Dentro de 6 semanas após o início da primeira sessão da intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Number of sessions completed
Prazo: Within 6 weeks after starting the first session of the intervention
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Counted from after first reminder until reported quitting or study dropout (a unique session is made available each day)
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Within 6 weeks after starting the first session of the intervention
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Number of sessions started after first reminder
Prazo: Within 6 weeks after starting the first session of the intervention
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Counted from after first reminder until reported quitting or study dropout (a unique session is made available each day)
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Within 6 weeks after starting the first session of the intervention
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Håvar Brendryen, PhD, University of Oslo
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Holter MT, Johansen A, Brendryen H. How a Fully Automated eHealth Program Simulates Three Therapeutic Processes: A Case Study. J Med Internet Res. 2016 Jun 28;18(6):e176. doi: 10.2196/jmir.5415.
- Kulhanek A, Lukavska K, Gabrhelik R, Novak D, Burda V, Prokop J, Holter MTS, Brendryen H. Comparing Reminders Sent via SMS Text Messaging and Email for Improving Adherence to an Electronic Health Program: Randomized Controlled Trial. JMIR Mhealth Uhealth. 2022 Mar 18;10(3):e31040. doi: 10.2196/31040.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NFR 228158/H10-C
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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