Hospital-acquired Pneumonia in Intensive Care Unit (PNEUMOCARE)
Hospital Acquired and Ventilator Associated Pneumonia : Impact of the New French Guidelines on Patients Care and Outcomes.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
The before period (phase 1) will consist of all consecutive patients admitted to the participating ICUs before the national guidelines publication concerning healthcare associated pneumonia.
The second period (phase 2) will consist of all consecutive patients admitted to the participating ICUs after the publication of the national guidelines publication concerning healthcare associated pneumonia.
Afterward, an interphase will occur during which all physicians, residents, physiotherapists and nurses will receive a formal training for the processes and procedures related to the new guidelines published in september 2017.
In the intervention group, on top of the standard training, the centers receive an analysis of the evolution of the practices of their center and the future of their patients between phases 1 and 2, as well as these same values for the data set. The centers are then called to conduct a meeting to determine their priority improvement points based on this audit.
The third and final period (phase 3) will consist of all consecutive patients admitted to the participating ICUs after the formal training.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Nantes, Francie, 44093
- CHU de Nantes
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Age > 18 years ; IGS-II score > 15 ; Hospital stay >= 3 days
Exclusion Criteria:
- Community-acquired pneumonia, pregnant women, refusal to participate
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
The before period
The before period (control phase) will consist of all consecutive patients admitted to the participating ICUs before the national guidelines publication concerning hospital-acquired pneumonia.
|
Passing recommendations on using the guidelines in the intensive care units
|
|
The second period
Intensive care units are randomized in two groups: Standard training: The centers will receive the text of the recommendation electronically. The principal investigator of each center will then train doctors, interns, nurses and physiotherapists to the use of these recommendations (team leader). A computer presentation common to all the centers will be used and a communication strategy vis-à-vis the other caregivers of the investigative services will be put in place. All doctors, interns and nurses must have attended this theoretical training during the awareness phase. |
Passing recommendations on using the guidelines in the intensive care units
Targeted experience feedback": On top of the standard training, the centers receive an analysis of the evolution of the practices of their center and the future of their patients between phases 1 and 2, as well as these same values for the data set.
The centers are then called to conduct a meeting to determine their priority improvement points based on this audi
|
|
The third and final period
The third and final period will consist of all consecutive patients admitted to the participating ICUs after the formal training.
|
Passing recommendations on using the guidelines in the intensive care units
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Unit length of stay
Časové okno: 28 days
|
Duration of ICU hospitalization Safety Issue: NA
|
28 days
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Intensive Care Unit free-days at day 28
Časové okno: 28 days
|
The number of days from day 1 to day 28 on which a patient is alive outside of intensive care unit Safety Issue
|
28 days
|
|
Hospital-acquired pneumonia
Časové okno: 28 days
|
definition based on the appearance of a new infiltrate or changes in an existing infiltrate on chest X-ray associated with any two of the following clinical signs: body temperature >38°C, leucocytosis >12,000/ml or leukopenia <4000/ml, and purulent pulmonary secretions that were associated with a positive quantitative or semi-quantitative bacteriological culture of a respiratory tract sample.
|
28 days
|
|
Composite measure of compliance to guidelines
Časové okno: 28 days
|
defined as the total number of performed eligible measures divided by the total number of measures for which each patient was eligible
|
28 days
|
|
Empirical treatment failure
Časové okno: 28 days
|
Defined as one or more pathogen involved in the pneumonia is not susceptible to the antibiotics used empirically
|
28 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Antoine Roquilly, PH, CHU de Nantes
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RC17_0434
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .