Hospital-acquired Pneumonia in Intensive Care Unit (PNEUMOCARE)
Hospital Acquired and Ventilator Associated Pneumonia : Impact of the New French Guidelines on Patients Care and Outcomes.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The before period (phase 1) will consist of all consecutive patients admitted to the participating ICUs before the national guidelines publication concerning healthcare associated pneumonia.
The second period (phase 2) will consist of all consecutive patients admitted to the participating ICUs after the publication of the national guidelines publication concerning healthcare associated pneumonia.
Afterward, an interphase will occur during which all physicians, residents, physiotherapists and nurses will receive a formal training for the processes and procedures related to the new guidelines published in september 2017.
In the intervention group, on top of the standard training, the centers receive an analysis of the evolution of the practices of their center and the future of their patients between phases 1 and 2, as well as these same values for the data set. The centers are then called to conduct a meeting to determine their priority improvement points based on this audit.
The third and final period (phase 3) will consist of all consecutive patients admitted to the participating ICUs after the formal training.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Nantes, Ranska, 44093
- CHU de NANTES
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age > 18 years ; IGS-II score > 15 ; Hospital stay >= 3 days
Exclusion Criteria:
- Community-acquired pneumonia, pregnant women, refusal to participate
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
The before period
The before period (control phase) will consist of all consecutive patients admitted to the participating ICUs before the national guidelines publication concerning hospital-acquired pneumonia.
|
Passing recommendations on using the guidelines in the intensive care units
|
|
The second period
Intensive care units are randomized in two groups: Standard training: The centers will receive the text of the recommendation electronically. The principal investigator of each center will then train doctors, interns, nurses and physiotherapists to the use of these recommendations (team leader). A computer presentation common to all the centers will be used and a communication strategy vis-à-vis the other caregivers of the investigative services will be put in place. All doctors, interns and nurses must have attended this theoretical training during the awareness phase. |
Passing recommendations on using the guidelines in the intensive care units
Targeted experience feedback": On top of the standard training, the centers receive an analysis of the evolution of the practices of their center and the future of their patients between phases 1 and 2, as well as these same values for the data set.
The centers are then called to conduct a meeting to determine their priority improvement points based on this audi
|
|
The third and final period
The third and final period will consist of all consecutive patients admitted to the participating ICUs after the formal training.
|
Passing recommendations on using the guidelines in the intensive care units
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Unit length of stay
Aikaikkuna: 28 days
|
Duration of ICU hospitalization Safety Issue: NA
|
28 days
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Intensive Care Unit free-days at day 28
Aikaikkuna: 28 days
|
The number of days from day 1 to day 28 on which a patient is alive outside of intensive care unit Safety Issue
|
28 days
|
|
Hospital-acquired pneumonia
Aikaikkuna: 28 days
|
definition based on the appearance of a new infiltrate or changes in an existing infiltrate on chest X-ray associated with any two of the following clinical signs: body temperature >38°C, leucocytosis >12,000/ml or leukopenia <4000/ml, and purulent pulmonary secretions that were associated with a positive quantitative or semi-quantitative bacteriological culture of a respiratory tract sample.
|
28 days
|
|
Composite measure of compliance to guidelines
Aikaikkuna: 28 days
|
defined as the total number of performed eligible measures divided by the total number of measures for which each patient was eligible
|
28 days
|
|
Empirical treatment failure
Aikaikkuna: 28 days
|
Defined as one or more pathogen involved in the pneumonia is not susceptible to the antibiotics used empirically
|
28 days
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Antoine Roquilly, PH, CHU de NANTES
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RC17_0434
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .