- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03355092
The vBlocT2D Study
vBloc Therapy for Obese Subjects With Type 2 Diabetes- A Randomized Controlled Clinical Trial
Overall aim: To demonstrate that weight loss through vBloc Therapy in combination with usual care will achieve better glycemic control for patients with obesity and type 2 diabetes than usual care alone.
Duration: Participants will be asked to participate in a 12 month study that involves a baseline visit and research follow-up visits at 3, 6, 9, and 12 months.
Sample Size: 60 participants will be enrolled in the study. Of these, 30 will be randomized to vBloc therapy and 30 will be randomized to usual care.
Přehled studie
Detailní popis
Typ studie
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Harbor City, California, Spojené státy, 90710
- Kaiser Permanente South Bay Medical center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Type 2 diabetes with HbA1c level 7-10% inclusive, AND known duration of disease ≤10 years, AND
- Male or female (females of child-birth potential not pregnant at implant or for duration of study), AND
- Age 18 years or older, AND
- Body mass index (BMI) 35-45 kg/m2 inclusive, AND
- Attempt and failed diet, exercise and behavioral modification program within past five years,
Exclusion Criteria:
- Use of GLP-1 receptor agonists for diabetes currently or within past 6 months
- Contraindications to vBloc (permanently implanted, electrical-powered medical device or gastrointestinal device or prosthesis (e.g. pacemakers, implanted defibrillators, neurostimulators))
- Patients for whom magnetic resonance imaging (MRI), shortwave, microwave, or therapeutic ultrasound diathermy is planned (Note: Diathermy is any treatment that uses high-frequency electromagnetic radiation, electric currents, or ultrasonic waves to produce heat in body tissues. Patients absolutely CANNOT be treated with any type of shortwave, microwave, or therapeutic ultrasound diathermy device whether or not it is used to produce heat. These treatments should not be applied anywhere on the body)
- Underlying disease(s) likely to (a) limit life span to less than study duration and/or (b) increase risk of intervention outside of the study and/or (c) limit ability to participate in outcomes assessment and/or (d) limit participation
- Previous bariatric or upper GI surgery
- Excessive alcohol intake
- Current smokers or smoking cessation in prior 3 months
- An underlying disease known to have important effects on glucose metabolism
- Active infections
- Anemia (Hemoglobin <11g/dl in women, <12 g/dl in men) or known coagulopathy
- Chronic kidney disease manifest as serum creatinine >2.0 mg/dl
- Diabetic retinopathy requiring photocoagulation therapy
- Symptomatic diabetic gastroparesis
- Cardiovascular disease, including uncontrolled hypertension and symptomatic congestive heart failure
- Cirrhosis of the liver, portal hypertension, or esophageal varices
- Symptomatic esophageal reflux
Conditions or behaviors likely to affect the conduct of the vBloc Study
- Unable or unwilling to give informed consent
- Unable to adequately communicate with clinic staff
- Current or anticipated participation in another intervention research project that would interfere with any of the interventions/outcomes in vBloc study
- Likely to move away from participating clinic in next 2 years
- Current (or anticipated) pregnancy and lactation.
- Major psychiatric disorder that, in the opinion of investigators, would impede participation in the study
- Weight loss >7% in past two months for any reason except postpartum weight loss.
- Additional conditions may serve as criteria for exclusion at the discretion of the study investigators.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: vBloc Therapy + Usual Care for Type 2 Diabetes
|
The vBloc device will be placed using a laparoscopic procedure.
The participants will be followed according to standard clinical practice and vBloc therapy protocol under the supervision of study surgeons. .
Pre-operative testing will be conducted per surgeon's evaluation.
Participants will receive weight management education according to the vBloc Therapy protocol.
|
|
Žádný zásah: Usual Care for Type 2 Diabetes
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Mean reduction in HbA1c
Časové okno: at 12 months after baseline
|
at 12 months after baseline
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Anny Xiang, PhD, Kaiser Permanente
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- KPSC IRB 11343 (Jiný identifikátor: Kaiser Permanente Southern California IRB)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na vBloc Therapy
-
Universitas Sebelas MaretNáborSrdeční selhání se sníženou ejekční frakcí HFrEFIndonésie