- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03355092
The vBlocT2D Study
vBloc Therapy for Obese Subjects With Type 2 Diabetes- A Randomized Controlled Clinical Trial
Overall aim: To demonstrate that weight loss through vBloc Therapy in combination with usual care will achieve better glycemic control for patients with obesity and type 2 diabetes than usual care alone.
Duration: Participants will be asked to participate in a 12 month study that involves a baseline visit and research follow-up visits at 3, 6, 9, and 12 months.
Sample Size: 60 participants will be enrolled in the study. Of these, 30 will be randomized to vBloc therapy and 30 will be randomized to usual care.
Обзор исследования
Подробное описание
Тип исследования
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Harbor City, California, Соединенные Штаты, 90710
- Kaiser Permanente South Bay Medical center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Type 2 diabetes with HbA1c level 7-10% inclusive, AND known duration of disease ≤10 years, AND
- Male or female (females of child-birth potential not pregnant at implant or for duration of study), AND
- Age 18 years or older, AND
- Body mass index (BMI) 35-45 kg/m2 inclusive, AND
- Attempt and failed diet, exercise and behavioral modification program within past five years,
Exclusion Criteria:
- Use of GLP-1 receptor agonists for diabetes currently or within past 6 months
- Contraindications to vBloc (permanently implanted, electrical-powered medical device or gastrointestinal device or prosthesis (e.g. pacemakers, implanted defibrillators, neurostimulators))
- Patients for whom magnetic resonance imaging (MRI), shortwave, microwave, or therapeutic ultrasound diathermy is planned (Note: Diathermy is any treatment that uses high-frequency electromagnetic radiation, electric currents, or ultrasonic waves to produce heat in body tissues. Patients absolutely CANNOT be treated with any type of shortwave, microwave, or therapeutic ultrasound diathermy device whether or not it is used to produce heat. These treatments should not be applied anywhere on the body)
- Underlying disease(s) likely to (a) limit life span to less than study duration and/or (b) increase risk of intervention outside of the study and/or (c) limit ability to participate in outcomes assessment and/or (d) limit participation
- Previous bariatric or upper GI surgery
- Excessive alcohol intake
- Current smokers or smoking cessation in prior 3 months
- An underlying disease known to have important effects on glucose metabolism
- Active infections
- Anemia (Hemoglobin <11g/dl in women, <12 g/dl in men) or known coagulopathy
- Chronic kidney disease manifest as serum creatinine >2.0 mg/dl
- Diabetic retinopathy requiring photocoagulation therapy
- Symptomatic diabetic gastroparesis
- Cardiovascular disease, including uncontrolled hypertension and symptomatic congestive heart failure
- Cirrhosis of the liver, portal hypertension, or esophageal varices
- Symptomatic esophageal reflux
Conditions or behaviors likely to affect the conduct of the vBloc Study
- Unable or unwilling to give informed consent
- Unable to adequately communicate with clinic staff
- Current or anticipated participation in another intervention research project that would interfere with any of the interventions/outcomes in vBloc study
- Likely to move away from participating clinic in next 2 years
- Current (or anticipated) pregnancy and lactation.
- Major psychiatric disorder that, in the opinion of investigators, would impede participation in the study
- Weight loss >7% in past two months for any reason except postpartum weight loss.
- Additional conditions may serve as criteria for exclusion at the discretion of the study investigators.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: vBloc Therapy + Usual Care for Type 2 Diabetes
|
The vBloc device will be placed using a laparoscopic procedure.
The participants will be followed according to standard clinical practice and vBloc therapy protocol under the supervision of study surgeons. .
Pre-operative testing will be conducted per surgeon's evaluation.
Participants will receive weight management education according to the vBloc Therapy protocol.
|
|
Без вмешательства: Usual Care for Type 2 Diabetes
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Mean reduction in HbA1c
Временное ограничение: at 12 months after baseline
|
at 12 months after baseline
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Anny Xiang, PhD, Kaiser Permanente
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KPSC IRB 11343 (Другой идентификатор: Kaiser Permanente Southern California IRB)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования vBloc Therapy
-
ReShape LifesciencesАктивный, не рекрутирующийОжирение, МорбидСоединенные Штаты
-
ReShape LifesciencesНеизвестныйОжирениеСоединенные Штаты, Австралия
-
Hasan Kalyoncu UniversityЕще не набираютКачество жизни | Запор | Пожилые (люди в возрасте 65 лет и старше)
-
Jiangen YeЕще не набирают
-
Inonu UniversityАктивный, не рекрутирующийПостменопауза | Недержание мочи (UI)Турция
-
Eskisehir Osmangazi UniversityEskisehir Osmangazi University Training and Research HospitalЗавершенныйКонтроль над болью | Получение ооцитов | Управление тревогойТурция
-
MedtronicNeuroЗавершенныйНедержание мочи | Частота срочностиСоединенные Штаты
-
Neurolutions, Inc.Еще не набираютИнсульт | Гемипарез после инсульта | Мозг Компьютерный Интерфейс
-
Johns Hopkins UniversityРекрутингВолосяной кератоз (КП)Соединенные Штаты