- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03355092
The vBlocT2D Study
vBloc Therapy for Obese Subjects With Type 2 Diabetes- A Randomized Controlled Clinical Trial
Overall aim: To demonstrate that weight loss through vBloc Therapy in combination with usual care will achieve better glycemic control for patients with obesity and type 2 diabetes than usual care alone.
Duration: Participants will be asked to participate in a 12 month study that involves a baseline visit and research follow-up visits at 3, 6, 9, and 12 months.
Sample Size: 60 participants will be enrolled in the study. Of these, 30 will be randomized to vBloc therapy and 30 will be randomized to usual care.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Typ studiów
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Harbor City, California, Stany Zjednoczone, 90710
- Kaiser Permanente South Bay Medical center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Type 2 diabetes with HbA1c level 7-10% inclusive, AND known duration of disease ≤10 years, AND
- Male or female (females of child-birth potential not pregnant at implant or for duration of study), AND
- Age 18 years or older, AND
- Body mass index (BMI) 35-45 kg/m2 inclusive, AND
- Attempt and failed diet, exercise and behavioral modification program within past five years,
Exclusion Criteria:
- Use of GLP-1 receptor agonists for diabetes currently or within past 6 months
- Contraindications to vBloc (permanently implanted, electrical-powered medical device or gastrointestinal device or prosthesis (e.g. pacemakers, implanted defibrillators, neurostimulators))
- Patients for whom magnetic resonance imaging (MRI), shortwave, microwave, or therapeutic ultrasound diathermy is planned (Note: Diathermy is any treatment that uses high-frequency electromagnetic radiation, electric currents, or ultrasonic waves to produce heat in body tissues. Patients absolutely CANNOT be treated with any type of shortwave, microwave, or therapeutic ultrasound diathermy device whether or not it is used to produce heat. These treatments should not be applied anywhere on the body)
- Underlying disease(s) likely to (a) limit life span to less than study duration and/or (b) increase risk of intervention outside of the study and/or (c) limit ability to participate in outcomes assessment and/or (d) limit participation
- Previous bariatric or upper GI surgery
- Excessive alcohol intake
- Current smokers or smoking cessation in prior 3 months
- An underlying disease known to have important effects on glucose metabolism
- Active infections
- Anemia (Hemoglobin <11g/dl in women, <12 g/dl in men) or known coagulopathy
- Chronic kidney disease manifest as serum creatinine >2.0 mg/dl
- Diabetic retinopathy requiring photocoagulation therapy
- Symptomatic diabetic gastroparesis
- Cardiovascular disease, including uncontrolled hypertension and symptomatic congestive heart failure
- Cirrhosis of the liver, portal hypertension, or esophageal varices
- Symptomatic esophageal reflux
Conditions or behaviors likely to affect the conduct of the vBloc Study
- Unable or unwilling to give informed consent
- Unable to adequately communicate with clinic staff
- Current or anticipated participation in another intervention research project that would interfere with any of the interventions/outcomes in vBloc study
- Likely to move away from participating clinic in next 2 years
- Current (or anticipated) pregnancy and lactation.
- Major psychiatric disorder that, in the opinion of investigators, would impede participation in the study
- Weight loss >7% in past two months for any reason except postpartum weight loss.
- Additional conditions may serve as criteria for exclusion at the discretion of the study investigators.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: vBloc Therapy + Usual Care for Type 2 Diabetes
|
The vBloc device will be placed using a laparoscopic procedure.
The participants will be followed according to standard clinical practice and vBloc therapy protocol under the supervision of study surgeons. .
Pre-operative testing will be conducted per surgeon's evaluation.
Participants will receive weight management education according to the vBloc Therapy protocol.
|
|
Brak interwencji: Usual Care for Type 2 Diabetes
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Mean reduction in HbA1c
Ramy czasowe: at 12 months after baseline
|
at 12 months after baseline
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Anny Xiang, PhD, Kaiser Permanente
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KPSC IRB 11343 (Inny identyfikator: Kaiser Permanente Southern California IRB)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na vBloc Therapy
-
ReShape LifesciencesAktywny, nie rekrutującyOtyłość, chorobliwyStany Zjednoczone
-
ReShape LifesciencesNieznanyOtyłośćStany Zjednoczone, Australia
-
I.R.C.C.S. Fondazione Santa LuciaCampus Bio-Medico UniversityZakończonyUderzenie | Niedowład | Paraliż kończyn górnychWłochy
-
Karadeniz Technical UniversityZakończonyHemodializa | Samotność | Szczęście | Dostosowanie | Terapia wspomagana przez zwierzęta | ObjawIndyk
-
NYU Langone HealthDaisy FoundationJeszcze nie rekrutacjaToczeń rumieniowaty układowyStany Zjednoczone
-
Alaa Noureldeen KoraJeszcze nie rekrutacjaPierwotne bolesne miesiączkowanie | Otyłość i nadwagaEgipt
-
Karadeniz Technical UniversityRejestracja na zaproszenieBadanie wpływu terapii sztuki Mandala na objawy i jakość życia u pacjentów z stwardnieniem rozsianymStwardnienie rozsianeIndyk
-
ARCIM Institute Academic Research in Complementary...University Hospital TuebingenZakończony
-
Columbia UniversityZakończony