- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03355092
The vBlocT2D Study
vBloc Therapy for Obese Subjects With Type 2 Diabetes- A Randomized Controlled Clinical Trial
Overall aim: To demonstrate that weight loss through vBloc Therapy in combination with usual care will achieve better glycemic control for patients with obesity and type 2 diabetes than usual care alone.
Duration: Participants will be asked to participate in a 12 month study that involves a baseline visit and research follow-up visits at 3, 6, 9, and 12 months.
Sample Size: 60 participants will be enrolled in the study. Of these, 30 will be randomized to vBloc therapy and 30 will be randomized to usual care.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Harbor City, California, Yhdysvallat, 90710
- Kaiser Permanente South Bay Medical center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Type 2 diabetes with HbA1c level 7-10% inclusive, AND known duration of disease ≤10 years, AND
- Male or female (females of child-birth potential not pregnant at implant or for duration of study), AND
- Age 18 years or older, AND
- Body mass index (BMI) 35-45 kg/m2 inclusive, AND
- Attempt and failed diet, exercise and behavioral modification program within past five years,
Exclusion Criteria:
- Use of GLP-1 receptor agonists for diabetes currently or within past 6 months
- Contraindications to vBloc (permanently implanted, electrical-powered medical device or gastrointestinal device or prosthesis (e.g. pacemakers, implanted defibrillators, neurostimulators))
- Patients for whom magnetic resonance imaging (MRI), shortwave, microwave, or therapeutic ultrasound diathermy is planned (Note: Diathermy is any treatment that uses high-frequency electromagnetic radiation, electric currents, or ultrasonic waves to produce heat in body tissues. Patients absolutely CANNOT be treated with any type of shortwave, microwave, or therapeutic ultrasound diathermy device whether or not it is used to produce heat. These treatments should not be applied anywhere on the body)
- Underlying disease(s) likely to (a) limit life span to less than study duration and/or (b) increase risk of intervention outside of the study and/or (c) limit ability to participate in outcomes assessment and/or (d) limit participation
- Previous bariatric or upper GI surgery
- Excessive alcohol intake
- Current smokers or smoking cessation in prior 3 months
- An underlying disease known to have important effects on glucose metabolism
- Active infections
- Anemia (Hemoglobin <11g/dl in women, <12 g/dl in men) or known coagulopathy
- Chronic kidney disease manifest as serum creatinine >2.0 mg/dl
- Diabetic retinopathy requiring photocoagulation therapy
- Symptomatic diabetic gastroparesis
- Cardiovascular disease, including uncontrolled hypertension and symptomatic congestive heart failure
- Cirrhosis of the liver, portal hypertension, or esophageal varices
- Symptomatic esophageal reflux
Conditions or behaviors likely to affect the conduct of the vBloc Study
- Unable or unwilling to give informed consent
- Unable to adequately communicate with clinic staff
- Current or anticipated participation in another intervention research project that would interfere with any of the interventions/outcomes in vBloc study
- Likely to move away from participating clinic in next 2 years
- Current (or anticipated) pregnancy and lactation.
- Major psychiatric disorder that, in the opinion of investigators, would impede participation in the study
- Weight loss >7% in past two months for any reason except postpartum weight loss.
- Additional conditions may serve as criteria for exclusion at the discretion of the study investigators.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: vBloc Therapy + Usual Care for Type 2 Diabetes
|
The vBloc device will be placed using a laparoscopic procedure.
The participants will be followed according to standard clinical practice and vBloc therapy protocol under the supervision of study surgeons. .
Pre-operative testing will be conducted per surgeon's evaluation.
Participants will receive weight management education according to the vBloc Therapy protocol.
|
|
Ei väliintuloa: Usual Care for Type 2 Diabetes
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Mean reduction in HbA1c
Aikaikkuna: at 12 months after baseline
|
at 12 months after baseline
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Anny Xiang, PhD, Kaiser Permanente
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KPSC IRB 11343 (Muu tunniste: Kaiser Permanente Southern California IRB)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset vBloc Therapy
-
ReShape LifesciencesAktiivinen, ei rekrytointiLiikalihavuus, sairasYhdysvallat
-
ReShape LifesciencesTuntematonLihavuusYhdysvallat, Australia
-
Regenesis Biomedical, Inc.ValmisPerifeerinen diabeettinen neuropatiaYhdysvallat
-
Tata Memorial CentreRekrytointiAnaalikanavan pahanlaatuinen kasvainIntia
-
Aspire Bariatrics, Inc.Mayo Clinic; University of Pennsylvania; Washington University School of Medicine ja muut yhteistyökumppanitValmisLihavuusYhdysvallat
-
University of PennsylvaniaLopetettuToistuva Clostridium Difficile -infektioYhdysvallat
-
CVRx, Inc.ValmisHypertensioAlankomaat, Sveitsi, Saksa
-
Zealand University HospitalGöteborg University; University of Copenhagen; Technical University of Denmark ja muut yhteistyökumppanitRekrytointi
-
Zealand University HospitalUniversity of Copenhagen; Technical University of Denmark; OptoCeuticsValmis