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The vBlocT2D Study

2019年4月25日 更新者:Kaiser Permanente

vBloc Therapy for Obese Subjects With Type 2 Diabetes- A Randomized Controlled Clinical Trial

Overall aim: To demonstrate that weight loss through vBloc Therapy in combination with usual care will achieve better glycemic control for patients with obesity and type 2 diabetes than usual care alone.

Duration: Participants will be asked to participate in a 12 month study that involves a baseline visit and research follow-up visits at 3, 6, 9, and 12 months.

Sample Size: 60 participants will be enrolled in the study. Of these, 30 will be randomized to vBloc therapy and 30 will be randomized to usual care.

調査の概要

状態

引きこもった

詳細な説明

The vBlocT2D study is a two arm, randomized, controlled, unblinded clinical trial in which 60 adult patients with T2D with moderate to extreme obesity (BMI 35-45 kg/m2) and suboptimal glycemic control (glycated haemoglobin (HbA1c) 7-10%) without significant diabetic complications, will be randomized to usual care alone (n=30) or vBloc therapy plus usual care (n=30) to assess the superiority of vBloc therapy plus usual care than standard usual care alone in improving diabetic control. The vBloc therapy will be delivered through an electrical and reversible vagal blocking device (the Maestro Rechargeable System) implanted using laparoscopic surgery. The device was approved by the FDA in 2015 for weight loss in adults with BMI 40-45 kg/m2, or BMI 35-39.9 kg/m2 with one or more obesity-related co-morbid conditions. The study will recruit patients over a 12-month period and follow each individual for 12-months post intervention. The primary outcome is change in HbA1c at 12-months post randomization. The secondary outcomes are changes in weight, waist and hip circumferences, blood pressure, lipids, insulin sensitivity and β-cell health measured through oral glucose tolerance testing, dietary intake, eating behaviors, physical activity, quality of life and potential circulating biomarkers. Medication use, clinical labs and adverse events will be compared as well.

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Harbor City、California、アメリカ、90710
        • Kaiser Permanente South Bay Medical center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Type 2 diabetes with HbA1c level 7-10% inclusive, AND known duration of disease ≤10 years, AND
  2. Male or female (females of child-birth potential not pregnant at implant or for duration of study), AND
  3. Age 18 years or older, AND
  4. Body mass index (BMI) 35-45 kg/m2 inclusive, AND
  5. Attempt and failed diet, exercise and behavioral modification program within past five years,

Exclusion Criteria:

  1. Use of GLP-1 receptor agonists for diabetes currently or within past 6 months
  2. Contraindications to vBloc (permanently implanted, electrical-powered medical device or gastrointestinal device or prosthesis (e.g. pacemakers, implanted defibrillators, neurostimulators))
  3. Patients for whom magnetic resonance imaging (MRI), shortwave, microwave, or therapeutic ultrasound diathermy is planned (Note: Diathermy is any treatment that uses high-frequency electromagnetic radiation, electric currents, or ultrasonic waves to produce heat in body tissues. Patients absolutely CANNOT be treated with any type of shortwave, microwave, or therapeutic ultrasound diathermy device whether or not it is used to produce heat. These treatments should not be applied anywhere on the body)
  4. Underlying disease(s) likely to (a) limit life span to less than study duration and/or (b) increase risk of intervention outside of the study and/or (c) limit ability to participate in outcomes assessment and/or (d) limit participation
  5. Previous bariatric or upper GI surgery
  6. Excessive alcohol intake
  7. Current smokers or smoking cessation in prior 3 months
  8. An underlying disease known to have important effects on glucose metabolism
  9. Active infections
  10. Anemia (Hemoglobin <11g/dl in women, <12 g/dl in men) or known coagulopathy
  11. Chronic kidney disease manifest as serum creatinine >2.0 mg/dl
  12. Diabetic retinopathy requiring photocoagulation therapy
  13. Symptomatic diabetic gastroparesis
  14. Cardiovascular disease, including uncontrolled hypertension and symptomatic congestive heart failure
  15. Cirrhosis of the liver, portal hypertension, or esophageal varices
  16. Symptomatic esophageal reflux
  17. Conditions or behaviors likely to affect the conduct of the vBloc Study

    1. Unable or unwilling to give informed consent
    2. Unable to adequately communicate with clinic staff
    3. Current or anticipated participation in another intervention research project that would interfere with any of the interventions/outcomes in vBloc study
    4. Likely to move away from participating clinic in next 2 years
    5. Current (or anticipated) pregnancy and lactation.
    6. Major psychiatric disorder that, in the opinion of investigators, would impede participation in the study
    7. Weight loss >7% in past two months for any reason except postpartum weight loss.
  18. Additional conditions may serve as criteria for exclusion at the discretion of the study investigators.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:vBloc Therapy + Usual Care for Type 2 Diabetes
The vBloc device will be placed using a laparoscopic procedure. The participants will be followed according to standard clinical practice and vBloc therapy protocol under the supervision of study surgeons. . Pre-operative testing will be conducted per surgeon's evaluation. Participants will receive weight management education according to the vBloc Therapy protocol.
介入なし:Usual Care for Type 2 Diabetes

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Mean reduction in HbA1c
時間枠:at 12 months after baseline
at 12 months after baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Anny Xiang, PhD、Kaiser Permanente

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年2月23日

一次修了 (実際)

2018年11月30日

研究の完了 (実際)

2018年11月30日

試験登録日

最初に提出

2017年11月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月22日

最初の投稿 (実際)

2017年11月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月25日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KPSC IRB 11343 (その他の識別子:Kaiser Permanente Southern California IRB)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

vBloc Therapyの臨床試験

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