- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03526393
Konstrukce tréninkového režimu nastavitelné vybavení Sedací volejbal
17. května 2018 aktualizováno: Silvia Regina M. S. Boschi, University of Mogi das Cruzes
Individuálně přizpůsobené sportovní modality soustřeďují většinu technologického vývoje na vybavení a pomocná zařízení, kolektivní modality potřebují nástroje, které napomáhají rozvoji tréninku a hry.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Individuální přizpůsobené sportovní modality soustřeďují většinu technologického vývoje na vybavení a pomocná zařízení, kolektivní modality potřebují nástroje, které podporují rozvoj tréninku a hry.
Bylo vyvinuto zařízení pro pomoc při nácviku technických základů a pro zlepšení účinnosti pohybového gesta potřebného pro nácvik volejbalu vsedě u sportovců s tělesným postižením.
Bylo vybráno deset sportovců, sedících volejbalistů, kteří provedli soubor technických základů a jejich variací.
Zvedání míče (ve dvou variantách), útok a podání a příjem.
Po analýze pohybů bylo vybavení vypracováno a zkonstruováno na základě měření provedených se sportovci, jako je výška kontaktu s míčem, obvod, rychlost a parabola.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
10
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
São Paulo
-
Mogi das Cruzes, São Paulo, Brazílie, 08780-911
- Silvia Regina Matos da Silva Boschi
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 46 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Mít funkční klasifikaci na národní nebo mezinárodní úrovni,
- Praxe ve volejbalovém režimu vsedě minimálně pět let
- Zúčastněte se týdenního školení alespoň třikrát týdně.
Kritéria vyloučení:
- Nepřijetí sportovce k účasti v průzkumu
- Nemá funkční zařazení pro provozování sportu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Podpůrné vybavení
Byli vybráni vysoce výkonní sportovci s různými druhy postižení zjištěnými ve funkční klasifikaci volejbalu vsedě.
Pro vysoce výkonné sportovce byla vyrobena tři zařízení.
Všichni dobrovolníci testovali průzkumné tréninkové vybavení, útočné a podávací tréninkové vybavení a tréninkové vybavení pro přihrávky Motorový znak snímal záběry každého sportovce, trval 30 minut a sesbíraná data poskytla data pro konstrukci vybavení, později došlo k interakci sportovci s vybavením připraveným k testování účinnosti.
|
Průzkum prověřoval vybavení navržené tak, aby pomáhalo při tréninku lifterů s větší přesností, pokud jde o průměrnou výšku kontaktu míče s útočníkem a maximální obvod kontaktu s míčem pro provedení útoku.
Tréninkové vybavení útoku a podání bylo navrženo tak, aby pomáhalo sportovci při polohování těla pro provedení základů útoku a podání a správné provedení extenze trupu, horních končetin a reakční dobu kontaktu s míčem.
Zařízení pro nácvik přihrávky bylo navrženo tak, aby reprezentovalo podání vynucené a technické, proměnné výšky, obvodu a průměrné rychlosti míče.
Toto náčiní bylo upraveno z konvenčního volejbalového servírovacího vybavení, respektuje limity volejbalového hřiště vsedě.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zvedání míče
Časové okno: 10 minut
|
Průzkumné tréninkové zařízení pomáhá sportovci trénovat přesnost gesta motoru na dráhu míče je efektivnější a dokáže se dostat v nejlepších podmínkách k útočníkovi.
Bylo provedeno 150 opakování s intervalem 15 sekund mezi testy.
Jednotka měření: metr (m) a centimetr (cm)
|
10 minut
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Útok a kořist
Časové okno: 10 minut
|
Pomůcky pro trénink a napomáhá sportovci při polohování těla při maximální extenzi z provedení základů, pro nejvhodnější délku trupu a horních končetin.
Bylo provedeno 150 opakování k útoku a plenění s 15 sekundovým intervalem mezi testy.
Jednotka měření: metr (m) a centimetr (cm).
|
10 minut
|
|
Absolvovat školení
Časové okno: 15 minut
|
Zařízení pro nácvik přihrávky bylo konstruováno tak, aby provádělo dráhu míče s ohledem na výšku, rychlost a parabolu.
Pro zařízení bylo provedeno 150 opakování s intervalem 15 sekund mezi testy.
Jednotka měření: kilometry za hodinu (km/h).
|
15 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Silvia R Boschi, PhD, University of Mogi das Cruzes
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
16. srpna 2015
Primární dokončení (Aktuální)
21. března 2016
Dokončení studie (Aktuální)
21. března 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. dubna 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. května 2018
První zveřejněno (Aktuální)
16. května 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. května 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. května 2018
Naposledy ověřeno
1. dubna 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- CAEE: 45887715.3.0000.5497
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .