- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03526393
Aufbau des Trainingsmodus, verstellbare Ausrüstung, Sitzvolleyball
17. Mai 2018 aktualisiert von: Silvia Regina M. S. Boschi, University of Mogi das Cruzes
Die individuell angepassten Sportmodalitäten konzentrieren den größten Teil der technologischen Entwicklung auf Ausrüstung und Hilfsmittel, die kollektiven Modalitäten benötigen Geräte, die die Entwicklung von Training und Spiel unterstützen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die individuell angepassten Sportmodalitäten konzentrieren den größten Teil der technologischen Entwicklung auf Geräte und Hilfsmittel, die kollektiven Modalitäten benötigen Geräte, die die Entwicklung von Training und Spiel unterstützen.
Es wurden Geräte entwickelt, die das Training der technischen Grundlagen unterstützen und die Effizienz der motorischen Gesten verbessern sollen, die für die Ausübung des Sitzvolleyballs bei Sportlern mit körperlichen Behinderungen erforderlich sind.
Zehn Athleten, Sitzvolleyballspieler, wurden ausgewählt, um eine Reihe technischer Grundlagen und deren Variationen vorzuführen.
Heben Sie den Ball an (mit zwei Varianten), greifen Sie an, servieren Sie ihn und nehmen Sie ihn an.
Nach der Analyse der Bewegungen wurde die Ausrüstung basierend auf den mit den Athleten durchgeführten Messungen, wie Kontakthöhe mit dem Ball, Umfang, Geschwindigkeit und Parabel, ausgearbeitet und konstruiert.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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São Paulo
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Mogi das Cruzes, São Paulo, Brasilien, 08780-911
- Silvia Regina Matos da Silva Boschi
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 46 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sie verfügen über eine funktionale Klassifizierung auf nationaler oder internationaler Ebene,
- Übungserfahrung im Sitzvolleyballmodus von mindestens fünf Jahren
- Nehmen Sie mindestens dreimal pro Woche am wöchentlichen Training teil.
Ausschlusskriterien:
- Nichtzulassung des Athleten zur Teilnahme an der Umfrage
- Verfügt nicht über die funktionale Klassifizierung für die Ausübung von Sport
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Unterstützungsausrüstung
In der Sitzvolleyball-Funktionsklassifizierung wurden ausgewählte Hochleistungssportler mit verschiedenen Arten von Behinderungen gefunden.
Zur Unterstützung von Hochleistungssportlern wurden drei Geräte gebaut.
Alle Freiwilligen testeten die Umfrage-Trainingsausrüstung, die Angriffs- und Aufschlag-Trainingsausrüstung und die Pass-Trainingsausrüstung. Das Motorzeichen erfasste Aufnahmen jedes Athleten, dauerte 30 Minuten und die gesammelten Daten lieferten die Daten für den Bau der Ausrüstung, später gab es die Interaktion von Die Athleten stehen mit der Ausrüstung bereit, um die Wirksamkeit zu testen.
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Bei der Umfrage wurde die Ausrüstung überprüft, die dazu bestimmt ist, die Heber-Trainingsumfrage mit größerer Präzision hinsichtlich der durchschnittlichen Kontakthöhe des Balls durch den Schlagmann und des maximalen Kontaktumfangs mit dem Ball für die Ausführung des Angriffs zu unterstützen.
Das Angriffs- und Aufschlagtrainingsgerät wurde entwickelt, um den Athleten bei der Körperpositionierung für die Ausführung der Grundlagen von Angriff und Aufschlag sowie für die korrekte Ausführung der Streckung des Rumpfes, der oberen Gliedmaßen und der Reaktionszeit beim Kontakt mit dem Ball zu unterstützen.
Die Ausrüstung für das Training des Passes wurde entwickelt, um den erzwungenen und technischen Aufschlag mit Variablen wie Höhe, Umfang und Durchschnittsgeschwindigkeit des Balls darzustellen.
Diese Ausrüstung wurde an die herkömmliche Volleyball-Aufschlagausrüstung angepasst und berücksichtigt dabei die Grenzen des Sitzvolleyballfelds.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Ballheben
Zeitfenster: 10 Minuten
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Das Umfrage-Trainingsgerät hilft dem Athleten, die Präzision der Gestenmaschine zu trainieren, um die Flugbahn des Balls effektiver zu gestalten und den Angreifer in die besten Bedingungen zu bringen.
Es wurden 150 Wiederholungen mit einem Abstand von 15 Sekunden zwischen den Tests durchgeführt.
Maßeinheit: Meter (m) und Zentimeter (cm)
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10 Minuten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Angriff und Beute
Zeitfenster: 10 Minuten
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Ausrüstung für das Training und unterstützt den Sportler bei der Körperpositionierung während der maximalen Streckung von der Ausführung der Grundlagen bis hin zur am besten geeigneten Länge des Rumpfes und der oberen Gliedmaßen.
Es wurden 150 Wiederholungen für Angriff und Plünderung mit einem Abstand von 15 Sekunden zwischen den Tests durchgeführt.
Maßeinheit: Meter (m) und Zentimeter (cm).
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10 Minuten
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Bestehen Sie das Training
Zeitfenster: 15 Minuten
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Die Ausrüstung für das Passtraining wurde so konstruiert, dass sie die Flugbahn des Balls hinsichtlich Höhe, Geschwindigkeit und Parabel nachahmt.
Mit dem Gerät wurden 150 Wiederholungen durchgeführt, mit einem Abstand von 15 Sekunden zwischen den Tests.
Maßeinheit: Kilometer pro Stunde (km/h).
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15 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Silvia R Boschi, PhD, University of Mogi das Cruzes
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
16. August 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
21. März 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
21. März 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. April 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Mai 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. Mai 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Mai 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Mai 2018
Zuletzt verifiziert
1. April 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- CAEE: 45887715.3.0000.5497
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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