Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Konstruktion av träningsläget Justerbar utrustning Sittvolleyboll

17 maj 2018 uppdaterad av: Silvia Regina M. S. Boschi, University of Mogi das Cruzes
De individuellt anpassade sportmodaliteterna koncentrerar det mesta av den tekniska utvecklingen för utrustning och hjälpmedel, de kollektiva modaliteterna behöver redskap som hjälper till i utvecklingen av träning och spel.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

De individuellt anpassade sportmodaliteterna koncentrerar det mesta av den tekniska utvecklingen för utrustning och hjälpmedel, de kollektiva modaliteterna behöver redskap som stödjer, i utvecklingen av träning och spel. Det utvecklades utrustning för att hjälpa till med träning av tekniska grunder och för att förbättra effektiviteten av den motoriska gesten som krävs för att träna sittande volleyboll hos idrottare med fysiska funktionshinder. Tio idrottare, sittande volleybollspelare, valdes ut för att utföra en uppsättning tekniska grunder och deras variationer. Lyft bollen (med två varianter), attack och serve och mottagning. Efter analysen av rörelserna utvecklades och konstruerades utrustningen utifrån de mätningar som gjorts med idrottarna, såsom kontakthöjd med bollen, omkrets, hastighet och parabel.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • São Paulo
      • Mogi das Cruzes, São Paulo, Brasilien, 08780-911
        • Silvia Regina Matos da Silva Boschi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 46 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Har funktionsklassificering på nationell eller internationell nivå,
  • Öva erfarenhet av sittande volleybollläge på minst fem år
  • Delta i veckoträning minst tre gånger i veckan.

Exklusions kriterier:

  • Att idrottaren inte accepterar att delta i undersökningen
  • Har inte den funktionella klassificeringen för utövande av sport

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Supportutrustning
Valdes högpresterande idrottare med olika typer av funktionshinder som finns i sittande volleyboll funktionell klassificering. Tre utrustningar byggdes för att hjälpa högpresterande idrottare. Alla frivilliga testade undersökningens träningsutrustning, attack- och serveträningsutrustning och passningsträningsutrustning Motorskylten tog bilder av varje idrottare, varade i 30 minuter och de insamlade uppgifterna gav data för konstruktionen av utrustningen, senare var det interaktion mellan idrottarna med utrustningen redo att testa effektiviteten.
Enhet: Enkätutbildningsutrustning
Undersökningen kontrollerade utrustningen som utformats för att hjälpa lyftarens träningsundersökning med större precision, i aspekter av den genomsnittliga kontakthöjden för bollen med anfallaren och maximal kontaktomkrets med bollen, för genomförandet av attacken.
Enhet: Attackera och servera träningsutrustning
Attack- och serveträningsutrustningen utformades för att hjälpa idrottaren i sin kroppspositionering för att utföra grunderna för attacken och serven, och korrekt förlängningsutförande av bålen, de övre extremiteterna och reaktionstiden för kontakt med bollen.
Enhet: Passera träningsutrustning
Utrustningen för träning av passet, den var designad för att representera den forcerade och tekniska serven, variabler höjd, omkrets och medelhastighet för bollen. Denna utrustning har anpassats från den konventionella volleybollserveutrustningen, med respekt för gränserna för den sittande volleybollplanen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bolllyft
Tidsram: 10 minuter
Undersökningen träningsutrustning hjälper idrottaren att träna precision av gest motor för att bollens bana är mer effektiv och kan komma i de bästa förhållandena till angriparen. 150 repetitioner utfördes, med 15 sekunders intervall mellan testerna. Måttenhet: meter (m) och centimeter (cm)
10 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Attackera och plundra
Tidsram: 10 minuter
Utrustning för träning och hjälper idrottaren på kroppen positionering under maximal förlängning från utförandet av grunderna, för den mest lämpliga längden på bålen och de övre extremiteterna. 150 repetitioner gjordes för att attackera och plundra med 15 sekunders mellanrum mellan testerna. Måttenhet: meter (m) och centimeter (cm).
10 minuter
Godkänd utbildning
Tidsram: 15 minuter
Utrustningen för att träna passet var konstruerad för att utföra bollens bana med avseende på höjd, hastighet och parabel. 150 repetitioner utfördes för utrustningen, med 15 sekunders intervall mellan testerna. Måttenhet: kilometer i timmen (km/h).
15 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Mogi das Cruzes

Utredare

  • Huvudutredare: Silvia R Boschi, PhD, University of Mogi das Cruzes

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 augusti 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

21 mars 2016

Avslutad studie (Faktisk)

21 mars 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 april 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2018

Första postat (Faktisk)

16 maj 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 maj 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CAEE: 45887715.3.0000.5497

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Träning

Kliniska prövningar på Enkätutbildningsutrustning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera