Konstruktion af træningstilstanden Justerbart udstyr Siddende volleyball
17. maj 2018 opdateret af: Silvia Regina M. S. Boschi, University of Mogi das Cruzes
De individuelt tilpassede sportsmodaliteter koncentrerer det meste af den teknologiske udvikling for udstyr og hjælpeudstyr, de kollektive modaliteter har brug for redskaber, der hjælper med udviklingen af træning og spillet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
De individuelt tilpassede sportsmodaliteter koncentrerer det meste af den teknologiske udvikling for udstyr og hjælpeudstyr, de kollektive modaliteter har brug for redskaber, der understøtter, i udviklingen af træning og spil.
Det blev udviklet udstyr til at hjælpe med træningen af tekniske grundlæggende elementer og til at forbedre effektiviteten af den motoriske gestus, der kræves for at udøve siddende volleyball hos atleter med fysiske handicap.
Ti atleter, siddende volleyballspillere, blev udvalgt til at udføre et sæt tekniske fundamentals og deres variationer.
Løft bolden (med to variationer), angreb og servér og modtagelse.
Efter analysen af bevægelserne blev udstyret uddybet og konstrueret ud fra de målinger, der blev foretaget med atleterne, såsom kontakthøjde med bolden, omkreds, hastighed og parabel.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
10
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
São Paulo
-
Mogi das Cruzes, São Paulo, Brasilien, 08780-911
- Silvia Regina Matos da Silva Boschi
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 46 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Har funktionel klassificering på nationalt eller internationalt niveau,
- Øv erfaring med siddende volleyballtilstand på mindst fem år
- Deltag i ugentlig træning mindst tre gange om ugen.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-accept af atleten til at deltage i undersøgelsen
- Har ikke den funktionelle klassifikation for udøvelse af sport
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Support udstyr
Blev udvalgt højtydende atleter med forskellige former for handicap fundet i siddende volleyball funktionel klassifikation.
Tre udstyr blev bygget til at hjælpe højtydende atleter.
Alle de frivillige testede undersøgelsens træningsudstyr, angrebs- og servtræningsudstyr og pass træningsudstyr. Motorskiltet fangede optagelser af hver atlet, varede 30 minutter, og de indsamlede data gav data til konstruktionen af udstyret, senere var der interaktion mellem atleterne med udstyret klar til at teste effektiviteten.
|
Undersøgelsen kontrollerede udstyret designet til at assistere løftertræningsundersøgelsen med større præcision i aspekter af den gennemsnitlige højde af boldens kontakt med angriberen og den maksimale omkreds af kontakt med bolden til udførelse af angrebet.
Angrebs- og servetræningsudstyret var designet til at hjælpe atleten i deres kropspositionering med henblik på udførelse af det grundlæggende i angrebet og serven, og den korrekte ekstensionsudførelse af trunk, øvre lemmer og reaktionstid for kontakt med bolden.
Udstyret til træningen af passet, det var designet til at repræsentere den forcerede serve og tekniske, variable højde, omkreds og gennemsnitshastighed af bolden.
Dette udstyr er blevet tilpasset fra det konventionelle volleyball serveudstyr, idet det respekterer grænserne for den siddende volleyballbane.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Boldløftning
Tidsramme: 10 minutter
|
Undersøgelsestræningsudstyret hjælper atleten med at træne præcision af gestusmotor til boldens bane er mere effektiv og kan komme i de bedste forhold til angriberen.
Der blev udført 150 gentagelser med 15 sekunders interval mellem testene.
Måleenhed: meter (m) og centimeter (cm)
|
10 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Angreb og plyndre
Tidsramme: 10 minutter
|
Udstyr til træning og hjælper atleten på kroppens positionering under den maksimale forlængelse fra udførelsen af det grundlæggende, for den bedst egnede længde af krop og øvre lemmer.
150 gentagelser blev lavet for at angribe og plyndre med 15 sekunders interval mellem testene.
Måleenhed: meter (m) og centimeter (cm).
|
10 minutter
|
|
Bestå træning
Tidsramme: 15 minutter
|
Udstyret til at træne passet blev konstrueret til at udføre boldens bane med hensyn til højde, hastighed og parabel.
150 gentagelser blev udført for udstyret med 15 sekunders interval mellem testene.
Måleenhed: kilometer i timen (km/t).
|
15 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Silvia R Boschi, PhD, University of Mogi das Cruzes
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
16. august 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
21. marts 2016
Studieafslutning (Faktiske)
21. marts 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. april 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. maj 2018
Først opslået (Faktiske)
16. maj 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. maj 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. maj 2018
Sidst verificeret
1. april 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CAEE: 45887715.3.0000.5497
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .